إحصائيات بريدة ستي المواضيع: 268, 036, المشاركات: 3, 231, 295, الأعضاء: 116, 706 نرحب بانضمام: cityloanoffer45 الساعة الآن +4: 06:08 AM.
الشبكة السعودية لذوي الاعاقة > الملتقيات العامة > الملتقى العام vBulletin® v3. 8. 10, Copyright ©2000-2022, Jelsoft Enterprises Ltd.
يـطـلـبـكـم الـحـل لنشر أخبار الوفيات و مكان العزاء بـ(بريدة) مشاركات جديدة موضوع ساخن (توجد مشاركات جديدة) لا توجد مشاركات جديدة موضوع ساخن (لا توجد مشاركات جديدة) موضوع مغلق قوانين المشاركة لا يمكنك إضافة مواضيع لا يمكنك إضافة ردود لا يمكنك إضافة مرفقات لا يمكنك تعديل مشاركاتك رموز المنتدى متاح الابتسامات مغلق رمز [IMG] متاح رموز HTML مغلق قوانين المنتدى انتقل إلى الساعة الآن +4: 06:06 AM.
هنا 21-03-2011 01:12 PM آخر رد كتبه د. هنا 207 18, 382 (عاشق الوطن) 25 3, 623 [ لــمّــآح] 3, 429 دعبل نجد 141 13, 760 41 7, 464
يـطـلـبـكـم الـحـل لنشر أخبار الوفيات و مكان العزاء بـ(بريدة) مشاركات جديدة موضوع ساخن (توجد مشاركات جديدة) لا توجد مشاركات جديدة موضوع ساخن (لا توجد مشاركات جديدة) موضوع مغلق قوانين المشاركة لا يمكنك إضافة مواضيع لا يمكنك إضافة ردود لا يمكنك إضافة مرفقات لا يمكنك تعديل مشاركاتك رموز المنتدى متاح الابتسامات مغلق رمز [IMG] متاح رموز HTML مغلق قوانين المنتدى انتقل إلى الساعة الآن +4: 06:08 AM.
منتديات كووورة
الثلاسيميا هو مرض دم وراثي يمكن أن يتسبب في انخفاض الهيموغلوبين في الجسم إلى ما دون المعدل الطبيعي يمكن الهيموغلوبين خلايا الدم. 2020-03-01 ينتج مرض الثلاسيميا عن ضعف في نقل الأكسجين وتكسير لخلايا الدم الحمراء مما يؤدي إلى حدوث فقر الدم. الثلاسيميا عبارة عن مرض وراثي في الدم الناجم عن اختلال إنتاج جزيء الهيموجلوبين وهو البروتين المركزي المتواجد بكريات الدم الحمراء الذي يحمل الأوكسجين من الرئتين إلى باقي الجسم. الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال و تصنف من ضمن اعتلالات. فقر الدم هو تعبير يدل على عدم احتواء الجسم على ما يكفي من خلايا. حامل الثلاسيميا والزواج. ما هو مرض الثلاسيميا. المرجع الطبي اليمني | فحص الثلاسيميا والزواج. الثلاسيميا من الأمراض المزمنة التي يمكن للمريض أن يتعايش معها بشرط الإلتزام بتعليمات الطبيب المعالج والمواظبة على العلاج. كتابة لقاء ناجح آخر تحديث سبتمبر 16 2020.
يمكن أن تقيس اختبارات الدم أيضًا كمية الحديد في الدم، وتقييم الهيموغلوبين، واختبار الحمض النووي للطفل بحثًا عن جينات الهيموغلوبين غير الطبيعية، حيث إذا كان كلا الوالدين حاملين لاضطراب ثلاسيميا ألفا، يمكن للأطباء إجراء اختبارات على الجنين قبل الولادة ، ويتم ذلك من خلال: أخذ عينة من المشيمة: والتي تحدث حوالي 11 أسبوعًا من الحمل وتتضمن إزالة قطعة صغيرة من المشيمة للاختبار. بزل السلى: والذي يتم إجراؤه عادةً بعد حوالي 16 أسبوعًا من الحمل ويتضمن إزالة عينة من السائل المحيط بالجنين. علاج الثلاسيميا لا تحتاج الأشكال الخفيفة من الثلاسيميا إلى علاج، لكن بالنسبة للثلاسيميا المتوسطة إلى الشديدة، قد تشمل العلاجات ما يأتي: 1. عمليات نقل الدم غالبًا تتطلب الأشكال الأكثر حدة من الثلاسيميا عمليات نقل دم متكررة ربما كل بضعة أسابيع، وبمرور الوقت يتسبب نقل الدم في تراكم الحديد في الدم مما قد يؤدي إلى تلف القلب والكبد والأعضاء الأخرى. 2. العلاج بالاستخلاب هذا علاج لإزالة الحديد الزائد من الدم حيث قد يتراكم الحديد نتيجة لعمليات نقل الدم المنتظمة، ويمكن لبعض الأشخاص المصابين بالثلاسيميا الذين لا يخضعون لعمليات نقل الدم بانتظام أن يصابوا أيضًا بفرط الحديد.
ملحوظة: مضمون هذا الخبر تم كتابته بواسطة بوابة فيتو ولا يعبر عن وجهة نظر مصر اليوم وانما تم نقله بمحتواه كما هو من بوابة فيتو ونحن غير مسئولين عن محتوى الخبر والعهدة علي المصدر السابق ذكرة.