النتائج 1 إلى 1 من 1 23-10-2006, 11:01 AM #1 تاريخ التسجيل Nov 2005 الإقامة المملكة العربية السعودية العمر 64 المشاركات 2, 632 يمه أصك الباب والا أنادي لُه يمه يمه شوفو القمر المواضيع المتشابهه مشاركات: 8 آخر مشاركة: 08-09-2010, 09:36 PM مشاركات: 0 آخر مشاركة: 11-07-2009, 12:21 AM مشاركات: 0 آخر مشاركة: 01-06-2009, 07:25 PM مشاركات: 6 آخر مشاركة: 21-11-2008, 09:33 PM مشاركات: 14 آخر مشاركة: 15-03-2008, 02:37 PM الاوسمة لهذا الموضوع
واصبحنا نستطيع القول اليوم انه اذا كانت دولتها لم تكرمها فإن مدينتها أنصفتها. لكن ما اود التشديد عليه هنا ان فايزة احمد الرواس تستحق اكثر من التكريم بحفل يقدم فيه تراثها الغنائي ، بل تستحق ان نخلد ذكراها بشيء دائم كإطلاق اسمها على شارع او حديقة او طابع تذكاري لتبقى حاضرة عبر الأجيال. فيجب ان يكون التكريم دائما وان لا يقتصر على ليلة وتنتهي. عرض الصور
غير أن مرسي جميل عزيز كتب ردا عنيفا نشرته الأخبار بتاريخ 11 نوفمبر 1961 بعنوان "أغاني الشعراء وأغاني صبيان العوالم! " شن فيه هجوما على الكاتب جليل البنداري وعلى مأمون الشناوي أيضا، وقال عنه: "أتحدّاه أن يقف أمام لجنة من النقاد والأدباء تمتحنه في أبسط قواعد الكتابة الفنية! يمه القمر علي الباب الشيخ كشك. " ولم ينسَ مرسي جميل عزيز بدوره أن يوجه اتهاما إلى مأمون الشناوي بأنه سرق أغنيتين من أغانيه لليلى مراد من شاعر آخر، معلقا بقوله: "واخذ بالك يا مأمون" ولكن مأمون الشناوي يكتب ردّا على مرسي جميل عزيز بتاريخ 18 نوفمبر من العام نفسه بعنوان "إشاعة كاذبة في جوّ الأغنية.. منطق البطيخ ومنطق الفن والأدب! " حاول فيها تأكيد اتهام السرقة، كما حاول أن يغمز تجارة الفاكهة التي ارتبطت بها أسرة الشاعر قائلًا: "وتجارة البطيخ التي يزاولها مرسي جميل، والتي يجني من ورائها دخلا ضخما، هذه التجارة عمل شريف لايحط من قدره كمؤلّف أو مواطن، ولكن لاينبغي أن نستخدم منطق البطيخ في النقد الأدبي أو النقاش الفني، وإلا أصبح المجال الأدبي شادرًا تختلط فيه نداءات الباعة بطلبات الزبائن، ويختلط فيه الحلو بالمائع، والطازج بالحامض، والسليم بالمكسور، والطيّب بالأقرع! "
16-04-2009, 05:32 PM #1 في انتظار المجنون عند الباب!! بسم الله الرحمن الرحيم امامنا ثلاث مراحل نتابعها ونترقبها لاقتناصها عند الحدوث ان شاء الله وهي كالتالي سنكون في انتظار كسر القناة الصغري عند الباب لاصطيادة واغلاق شمعة اعلي الخط العلوي لها او اغلاق شمعة اسفل الخط السفلي وبالتالي الدخول مع الكسر والهدف الاول المقاومة الواضحة في الشارت عند 151.
فايزة أحمد - يام القمر ع الباب - تسجيل رائع. لا يفوتكم - YouTube
هل الوقاية ممكنة؟ الوقاية من العمى الوراثي أمر صعب، لكن يشير «حسن» إلى أنه يمكن حقن الجنين في بطن الأم بمواد معينة تساعد في تعديل الجينات الوراثية أو تغيير مسارها إلا أنها لا تسهم في الوقاية من المرض نهائيا لكن تعمل على تأجيل تدهور الرؤية لدى الطفل، لا يزال ذلك محل بحث. يرى «سلمان» أن عدم زواج الأقارب وإجراء الفحوصات اللازمة قبل الزواج يساعد في تجنب ولادة أطفال مصابين بالعمى الوراثي، مشيرًا إلى أن هناك اختبارات تُجرى أثناء الحمل تحدد ما إذا كان سيصاب الطفل بالمرض أم لا، يُنصح بإجرائها في حالة وجود أشخاص مصابين بالمرض أو حاملين للجين في العائلة. وسائل علاجية حديثة لا يوجد في مصر إلى الآن علاج للعمى الوراثي، سواء مرض ليبر أو التهاب الشبكية التلوني، هذا ما يؤكده أستاذا طب وجراحة العيون، إلا أن هناك دراسات تُجرى في الخارج حول إمكانية علاجه عن طريق الخلايا الجذعية أو العلاج الجيني. هل يوجد علاج للعمى | 3a2ilati. يوضح «سلمان» أن التعامل مع مثل هذه الحالات في مصر يقتصر على محاولة علاج الأعراض أو التخفيف من حدتها فقط، ليس القضاء على المرض نهائيا، كأن يرتدي الطفل نظارات طبية أو معينات إبصار تساعد في التخلص من ضعف الرؤية الذي يعاني منه في البداية.
يصاب الأشخاص بمرض السكري عادةً عندما يزداد مستوى السكر في الدم، بسبب عدم قدرة خلايا البنكرياس التالفة على إفراز الإنسولين، لذا يلجأ الأطباء إلى إعطاء المرضى أدوية السيطرة على مستويات السكر في الدم. ويُعد ارتفاع مستوى السكر في الدم من الآثار الشائعة التي تحدث من جرّاء الإصابة بداء السكري، ما يؤدي مع الوقت إلى حدوث أضرار وخيمة في العديد من أجهزة الجسم، ولا سيما الأعصاب والأوعية الدموية. هل هناك علاج للعمى - أجيب. لكن ماذا لو تمكن جسم المريض من إنتاج الإنسولين ذاتيًّا، بواسطة خلايا أخرى مجاورة لتلك التالفة في البنكرياس؟ سؤال أجاب عنه فريق من جامعة "بيرجن" النرويجية؛ إذ اكتشفوا أن الجسم يمكنه علاج السكري ذاتيًّا، إذ يمكن لخلايا البنكرياس السليمة القيام بعمل الخلايا التالفة، وذلك وفق دراسة نشرتها دورية (Nature Cell Biology) العلمية. وهناك 3 أنواع مختلفة من الخلايا في البنكرياس، وهي خلايا "ألفا" و"بيتا" و"دلتا"، ووظيفتها إنتاج هرمونات مختلفة لتنظيم مستويات السكر في الدم. وتفرز خلايا "ألفا" الجلوكاجون الذي يزيد مستويات السكر في الدم، أما خلايا "بيتا" فتفرز الإنسولين الذي يضبط نسبه المرتفعة، وتنتج خلايا "دلتا" هرمون "السوماتوستاتين" الذي يتحكم في تنظيم نشاطات كلٍّ من خلايا "ألفا" و"بيتا".
وقال كريمر انه مع توفر نسخ محسنة من المركب الكيمياوي يصبح بالامكان وصفها للمرضى ، الأمر الذي لا يمكن ان يفعله الأطباء حين يزرعون شريحة الكترونية جراحيا أو بعد اجراء تعديلات وراثية على المريض. واعتبر الدكتور رسل فان غيلدر الذي شارك في الدراسة من جامعة واشنطن ان النتائج انجاز كبير في مجال إعادة النظر. وقال البروفيسور كريمر ان نسخا جديدة ومحسنة من المركب الكيمياوي "أي أي كيو" تُختبر الآن مشيرا الى انها تقوم بتفعيل الخلايا العصبية طيلة ايام بدلا من ساعات.
يوضح الدكتور عبد الرحمن سلمان، أستاذ طب وجراحة العيون بجامعة عين شمس، أن الطفل يحمل جين مرض «ليبر» منذ الولادة لكن لا يعاني من العمى إلا بعد 10 أو 12 سنة تقريبًا، أما التهاب الشبكية التلوني من الممكن أن يؤدي إلى العمى الكامل أو تدهور شديد في الرؤية عندما يصل المريض إلى سن 40 أو 50 عامًا ، يكون حامل للجين منذ الولادة أيضًا. أعراض مصاحبة يقول «حسن» إن التهاب الشبكية التلوني ينتشر بين الذكور أكثر من الإناث، غالبًا ما تكون الطفلة حاملة لجين المرض فقط ولا يظهر عليها أعراض، أما «ليبر» يُصاب به الذكور والإناث على حد سواء، موضحًا أن أعراضه الأولية تبدأ بضعف نظر الطفل وتزداد حدته بمرور الوقت. يضيف «حسن»: أما التهاب الشبكية التلوني يعاني الطفل في البداية من عدم القدرة على الرؤية ليلا ثم يضعف النظر تدريجيًا حتى يجد صعوبة في الرؤية نهارا أيضا، فضلا عن أن هناك بعض أنواع العمى الوراثي يصاحبها ضعف في السمع. يشير «سلمان» إلى أن الأعراض الأولية للعمى الوراثي تتمثل في: ضعف النظر بشكل تدريجي، حساسية العين للضوء في بعض الأحيان، قد يعاني الطفل من نوبات الصرع في بعض الحالات. التشخيص فحص قاع العين يساعد على تشخيص العمى الوراثي، وفي حالة إصابة الطفل بمرض ليبر يظهر في الفحص ضمور أو تغير في العصب البصري ومركز الإبصار، يحتاج المريض إلى إجراء بعض التحاليل الوراثية، فضلا عن إجراء فحص للعين بالتخطيط الكهربائي للتأكد من الإصابة بالعمى الوراثي.
وكانت نتائج التجربة كالتالي: اكمل 23 مشتركاً التجربة من اصل 26 شخصاً، حيث انسحب ثلاثة اشخاص بسبب الاعراض الجانبية المزعجة التي ظهرت عليهم بعد تناول الدواء، والتي تمثلت في الم في العضلات وفقدان او تساقط الشعر. انخفض ظهور البراريق الشفافة (Drusen) في العين، وهي نقاط صفراء في منطقة البقعة المتواجدة في قاع العين لدى 43% من المشتركين، علما ان هذه البراريق تظهر كنتيجة للإصابة بالتنكس البقعي. اختفت البراريق الشفافة بشكل كامل لدى ثمانية مشتركين. تحسن وضوح الرؤية لدى عشر مشتركين. واشار الباحثون ان عليهم القيام بمزيد من الابحاث المستقبلية حول الموضوع لتاكيد النتائج، وذلك باستهداف عدد اكبر من المشتركين، كما كان هناك عددا من التحديات والمعيقات التي تمثلت في: صغر حجم الدراسة من ناحية عدد المشتركين لم يكن هناك مجموعة تدعى Control group اي تلك التي لم تتناول الدواء ليتم مقارنتها مع المجموعات الاخرى. قد يكون تحسن الرؤية لدى بعض المشتركين بسبب الصدفة فقط.