من المهم جداً استعمال الليفة مرة أو مرتين أسبوعياً لمنع انغراس الشعر تحت الجلد بعد الحلاقة. يجب ترطيب و غسل اللحية جيداً بالماء و الصابون الدافئ قبل الحلاقة و عدم الاكتفاء بالمعجون البخاخ حيث أنه غير كاف لترطيب الجلد و الذقن و يؤدي إلى خشونة الجلد بعد الحلاقة. --> غسل الجلد مرة أخرى بعد غسل الوجه بالماء حيث يجب شطف اللحية و البشرة بالماء الدافئ و ربما ساعد أكثر عمل كمادات دافئة للحية و البشرة باستعمال فوطة مبللة بالماء الدافئ ووضعها على اللحية قبل حلقها لمدة دقيقة أو دقيقتين على الأقل. مشكلتي بعد استخدام الموس في المنطقه الحساسه. وضع الكريم المخصص للحلاقة بطريقة دائرية و منتهياً إلى الأعلى بحيث يغطي كامل المنطقة التي يراد حلاقتها مع التركيز على المناطق التي لا تظهر بالمرآة مثل ما تحت الذقن و الفكين السفليين. -> من أكبر الأخطاء التي تتم أثناء الحلاقة هي حلاقة الشعر بشكل معاكس لنموه رغبة في الحصول على حلاقة انعم و الحقيقة ما يحدث هو خشونة أكثر للجلد و انغراس الشعر تحت الجلد لذلك يجب حلاقة الشعر بطريقة متلائمة مع اتجاه نمو الشعر حيث أنها الطريقة السليمة و المثلى لحلاقة الشعر. -> اغسل موس الحلاقة بالماء الدافئ بعد كل مرة يمر فيها الموس على الجلد.
حلاقة الذقن من العادات اليومية لبعض الرجال و لكنها لم تعط الاهتمام الكافي مثل العناية بالشعر و البشرة لدى النساء، و هذه نصائح بسيطة للذين يحلقون الذقن يوميا. أولا:: اختيار أمواس الحلاقة مهم جداً للحصول على حلاقة ناعمة و مريحة للجلد و تعد أمواس الحلاقة اليدوية أفضل الطرق للحصول على حلاقة ناعمة ، خاصة إذا تم استعمال آلات الحلاقة ذات الأمواس الثلاثة حيث أنها تتلاقى مع الجلد في زوايا مختلفة، و تتشكل مع زوايا الجلد الحادة عند نتوءات العظام و انحناءات تقاسيم الذقن، وإذا كانت هناك مشكلة في استعمال آلات الحلاقة ذات الأمواس الثلاثة بسبب غلاء سعرها يمكن استعمال آلات الحلاقة ثنائية الأمواس. ثانياً: يجب عدم استعمال آلات الحلاقة ذات الموس الواحد لأنها تؤدي إلى تلف الجلد ، كما أن استعمال آلات الحلاقة الرخيصة تتلف الجلد أيضاً نظراً لرداءة صنعها. ثالثاً: يجب اختيار كريمات أو معاجين الحلاقة المناسبة و التي تحتوي على الجليسرين لأنها تساعد مرور موس الحلاقة بنعومة على الجلد ، و يجب تجنب الكريمات أو المعاجين التي تحتوي على الكحول لأنها تجفف الجلد ، وبشكل عام فإن معاجين الحلاقة التي تكون معبأة في علب تعد من الأنواع الرخيصة و الرديئة بخلاف المعاجين التي تكون معبأة في الأنابيب البلاستيكية و المعدنية والتي تكون أفضل نوعية و أكثر جودة.
يلجأ الكثيرون إلى طرق حلاقة تقليدية، مثل: الأمواس ذات الطرفين أو الأمواس المستقيمة (موس الحلاق) للحصول على حلاقة أنعم بدون جروح أو قطوع. [٣٦] أفكار مفيدة رطب قبل وبعد الحلاقة لتقليل الجروح والقطوع. حافظ على الموس نظيفًا وجافًا لإطالة عمر الشفرة ومنع الجروح والقطوع بسبب بلادتها. يساعد استخدام مادة قابضة كماء الهاماميليس أو كريم ما بعد الحلاقة على تنعيم الجلد وتجنب التهاب ما بعد الحلاقة. تحذيرات لا تضغط بالموس بقوة حتى لا تتبلد الشفرة وتحدث جروح وقطوع. المزيد حول هذا المقال تم عرض هذه الصفحة ٤٢٬٦١٣ مرة. هل ساعدك هذا المقال؟
[١]. فحص الدي ان اي يُعدّ فحص الحمض النووي مجموعة من الإجراءات التي يُختبر فيها الحمض النووي المستخرج من خلايا المصاب عبر أخذ عينة دم في المختبر؛ إذ يُمكن استخدام اختبار الحمض النووي لجمع معلومات مهمة لتحديد الرعاية الصحية المناسبة لبعض الحالات المرضية، ومعظم فحوصات الحمض النووي؛ هي فحوصات لطفرات وهذا النوع من الطفرة موروث، لذلك تكون هذه الطفرات موجودة أثناء الحمل ، وتجدر الإشارة إلى أنّ جميع خلايا الجسم يمكن الحصول على الدي ان اي منها، ولكن تعدّ خلايا الدّم الخلايا الأكثر استخدامًا؛ فيُسحب الدم من الوريد في أنبوب يحتوي على مادة حافظة، مثل؛ سائل (EDTA) أو محلول حمض السترات لإجراء فحص الدي ان اي. [٢] استخدامات فحص الدي أن إي من أهم استخدامات فحص الحمض النووي أو فحص الدي أن اي ما يأتي: [٣] علم الطب الشرعي: تُساعد كثير من نتائج الحمض النووي في تحديد هوية الشخص، ونتيجة لذاك يُمكن حل العديد من القضايا الجنائية بتحليل الحمض النووي الموجود في موقع الجريمة، فيحصل المحققين على عينات من الشعر أو الدّم أو الأنسجة وتحليلها لمعرفة صاحب الجريمة، فنتيجة الحمض النووي عندما تُقدم في المحكمة القانونية، تكون هده النتيجة مقبولة عمومًا، ومن هذه النتيجة، سيعتمد النظام القضائي، والشرطة على مصداقية البصمة الوراثية للحمض النووي، للحصول على حكم.
نتيجة الاختبار السلبية: النتيجة السلبية تعني أنّ المختبر لم يجد تغييراً في الجين أو الكروموسوم أو البروتين ، ويمكن أن تشير إلى أنّ الشخص لا يُعاني من مرض معين، أو أنّه لا يحمل طفرة وراثية معينة، فمن الممكن أن يكون الاختبار، قد غاب عن تغيير جيني مسبب للمرض، لأنّ العديد من الاختبارات لا يمكنها أن تكتشف جميع التغيرات الجينية التي يمكن أن تسبب اضطرابًا معينًا، وقد توجد حاجة إلى مزيد من الفحوصات، لتأكيد النتيجة السلبية. معلومات غير محددة: عندما تظهر النتائج معلومات غير محددة أو غير حاسمة أو غامضة، فذلك لأنّ كل شخص لديه اختلافات طبيعية شائعة في الحمض النووي تسمى؛ الأشكال المتعددة، وهذه الأشكال لا تُؤثر على الصحة، فإذا وجد الفحص تغييرًا في الحمض النووي لم يرتبط بمرض أو اضطراب لدى بعض الأشخاص، فمن الصعب معرفة ما إذا كان تعدد الأشكال طبيعيًا أو طفرة، تُسبب المرض، فلا يمكن تأكيد النتيجة. المراجع ↑ "DNA: Definition, Structure & Discovery",, Retrieved 29-01-2020. Edited. ↑ "DNA Testing",, Retrieved ↑ 23-5-2015, "Why is DNA Testing so Important? " ،, Retrieved 23-11-2019. Edited. ↑ "What do the results of genetic tests mean?
النتيجة السلبية: تؤكد هذه النتيجة عدم وجود الطفرة الجينيّة، وهذا يعني عدم وجود هذا الخلل الوراثيّ في العائلة، أو أنّه لم يتم نقل هذه الطفرة الجينيّة، وتبقى احتمالية الإصابة بالمرض موجودة كاحتمالية إصابة باقي الأفراد في المجتمع به. فيديو كيفية عمل فحص (DNA)؟ قد يكون هذا الفحص مهماً خاصة في حل الجرائم! فكيف يمكن عمل فحص (DNA)؟: المراجع ^ أ ب Tim Newman (11-1-2018), "What is DNA and how does it work? " ،, Retrieved 6-9-2018. Edited. ^ أ ب ت Larissa Hirsch (1-4-2014), "Genetic Testing" ،, Retrieved 6-9-2018. Edited. ↑ "DNA Paternity Test",, 20-6-2017، Retrieved 6-9-2018. Edited. ↑ "Frequently Asked Questions About Genetic Testing",, 5-7-2017، Retrieved 6-9-2018. Edited. ↑ "What are the types of genetic tests? ",, 4-9-2018، Retrieved 6-9-2018. Edited. ↑ Mayo Clinic Staff (6-1-2018), "Genetic testing" ،, Retrieved 6-9-2018. Edited. ↑ editorial staff (27-3-2017), "Genetic Testing: What You Should Know" ،, Retrieved 6-9-2018. Edited.
الفحوصات التشخيصيّة: يمكن إجراء هذه الفحوصات أثناء الحمل أو أي وقت بعد ذلك، وتهدف إلى تأكيد أو استبعاد وجود حالة وراثية معينة، وفي الحقيقة إنّ نتائج هذه الفحوصات قد تؤثر في نوعية الخيارات الفرديّة حول العلاجات والرعاية الصحيّة. فحص حامل الطفرات الجينيّة: يتم إجراء هذا الفحص في حال وجود تاريخ عائلي للإصابة بالأمراض الجينيّة، أو في حال وجود احتمالية مرتفعة للإصابة بالاضطرابات الجينيّة؛ حيث يُستخدم الفحص لتحديد فيما إذا كان الفرد يحمل نسخة من طفرة جينيّة معينة، والتي تُسبّب المرض الجينيّ فيما إذا التقت بنسخة أخرى لهذا المرض؛ أي فيما إذا كان كلا الزوجين يحمل الطفرة الوراثيّة. اختبارات ما قبل الولادة: تكشف هذه الاختبارات والتي تُجرى أثناء الحمل، عن وجود تغيّر في الجينات الوراثيّة للجنين، ويتم عادةً استخدام إحدى الطريقتين الآتيتين: بزل السلى (بالإنجليزيّة: Amniocentesis): يتم إجراء فحص بزل السلى خلال الأسابيع 15-20 من الحمل، وذلك بسحب عينة من السائل الأمينوسي المحيط بالجنين. فحص الزغابات المشيمية (بالإنجليزيّة: Chorionic villus sampling): يتم إجراء هذا الفحص خلال الأسابيع 10-12 من الحمل، وذلك بأخذ عينة من المشيمة.