نظرة عامة الناعور هو اضطراب نادر يتسبب في عدم تجلط الدم على نحو طبيعي بسبب نقص البروتينات اللازمة لتجلط الدم (عوامل التجلط). فإذا كنت مصابًا بالناعور، فقد يستمر نزفك بعد أي إصابة لفترة أطول مقارنة بحالتك إذا كان الدم يتجلط على نحو سليم. في العادة، لا تمثل الجروح الصغيرة مشكلة كبيرة. وإذا كانت مرضك شديدًا، فحينها يكون الخوف الرئيسي من النزيف داخل الجسم، خاصة في الركبتين والكاحلين والمرفقين. إذ قد يؤدي النزيف الداخلي إلى إتلاف الأعضاء والأنسجة، كما قد يشكِّل خطرًا على حياة المريض. ينشأ الناعور في جميع الحالات تقريبًا عن اضطراب وراثي. مرض الهيموفيليا - استشاري. ويشمل العلاج تعويض عامل التخثر المحدد الناقص بانتظام. تُستخدَم أيضًا علاجات أحدث لا تحتوي على عوامل تخثر. الأعراض تختلف مؤشرات الناعور وأعراضه وفقًا لنسبة عوامل تجلط الدم. فإذا كانت نسبة عوامل تجلط الدم منخفضة قليلاً، فقد لا يحدث نزيف إلا بعد إجراء جراحة أو التعرض لإصابة جسدية. وإذا كان الانخفاض شديدًا، فيمكن أن تتعرض للنزيف بسهولة دون سبب واضح. تشمل مؤشرات النزيف التلقائي وأعراضه ما يلي: نزيف شديد دون سبب واضح بعد التعرض لجروح أو إصابات، أو بعد الجراحة أو علاج معين في الأسنان الإصابة بكثير من الكدمات الكبيرة أو العميقة النزيف غير المعتاد بعد تلقي اللقاحات وجود ألم أو تورم أو شد في المفاصل ظهور دم في البول أو البراز نزيف الأنف دون أي سبب معروف سهولة الاستثارة لدى الرُّضع الإصابة بنزيف بالدماغ يمكن أن تتسبب صدمة بسيطة في الرأس في نزيف في الدماغ عند بعض الأشخاص الذين يعانون الهيموفيليا الحادة.
[٣] تشخيص مرض الهيموفيليا يعتمد التشخيص على التاريخ المَرَضي للشخص وتحاليل الدم ، فإن كان المريض يعاني من مشكلة في نزيف الدم أو يوجد احتمالٌ لإصابته بمرض الهيموفيليا يسأل الطبيب عن تاريخ العائلة المرضي وتاريخ المريض نفسه أيضًا، ويُجري فحصًا سريريًّا أيضًا. تكشف تحاليل الدم عن الوقت اللازم لتجلّط الدم عند المريض، كما تكشف مستوى عوامل التجلّط في الدم، ممّا يُساعد على معرفة نوع النزف وشِدّته عند المريض، والنساء الحاملات للمرض والحوامل بأجنة يُمكن معرفة ما إن كان الجنين مصابًا بنزف الدم بعد مرور 10 أسابيع من الحمل. [٤] علاج مرض الهيموفيليا تختلف العلاجات المُعطاة وِفقًا لنوع نزف الدم، والعلاج الرئيس لنزف الدم الشديد هو إعطاء علاجات تكميلية تعوّض النقص في عوامل التجلّط، وتؤخذ هذه العلاجات عادةً من دم متبرّع، وتوجد أيضًا علاجات مُصنّعة ليست مأخوذة من دم الإنسان تُسمّى عوامل التجلّط المُصنّعة، وبعض العلاجات الأخرى تتضمّن ما يأتي: [٥] هرمون ديزموبريسين: هو الذي يُحفّز الجسم لإفراز المزيد من عوامل التجلّط، ويُحقن ببطء في الوريد أو يتوفّر على شكل بخّاخٍ للأنف. من امراض الدم الهيموفيليا صواب خطأ. الأدوية التي تُحافظ على الجلطة: تمنع هذه الأدوية تحلّل الجلطة الدموية.
الذكور فقط يصيب مرض الهيموفيليا الذكور فقط، والسبب أن الإناث لديهن اثنين من الجينات الصبغية إكس، بينما الذكور لديهم جين صبغي واحد فقط، وهذا السبب يجعل إصابة الذكور بالمرض مؤكدة في حالة حمل هذا الصبغي المعيب، أما لدى السيدات فاحتمالات حملها اثنين من الجينات المسببة للمرض صعبة ونادرة للغاية، وبالتالي تنقل السيدات المرض دون ظهور أية أعراض، وينتقل المرض إلى الإناث من الجينات التي بها الخلل عن طريق الوراثة من الأب أو الأم، وأحياناً قد يحدث ذلك بسبب طفرة جينية، ويمكن في أحيان ضعيفة للغاية أن تصاب أنثى به.
ألم المفاصل أو تورمها أو تيبسها نتيجة حدوث نزيف في المفاصل. التورم والألم والكدمات نتيجة حدوث نزيف في العضلات. تهيج وضيق بلا سبب عند الأطفال. يمكن أن تتسبب صدمة بسيطة في الرأس في حدوث نزيف في الدماغ لدى بعض الأشخاص الذين يعانون من الهيموفيليا الحادة، رغم أن ذلك نادرًا ما يحدث، لكنه يعد واحدًا من أخطر المضاعفات التي يمكن أن تحدث لمريض الهيموفيليا. تتضمن علامات نزيف الدماغ ما يلي: صداع مؤلم ومستمر. النعاس أو الخمول. قيء متكرر. الرؤية المزدوجة. تشنجات أو نوبات. الشعور بضعف مفاجئ أو عدم اتزان. الهيموفيليا عند الأطفال الهيموفيليا أ و ب هي أمراض وراثية يتم نقلها من الآباء إلى الأبناء من خلال جين موجود على الكروموسوم X. تمتلك الإناث اثنين من الكروموسومات X ، بينما لدى الذكور كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. عندما تكون الأنثى الحاملة للهيموفيليا حاملًا، تكون احتمالية انتقال جين الهيموفيليا إلى الطفل 50%. إذا انتقل الجين عبر الكرموسوم X الحامل له ستعتمد إصابة الجنين على نوعه: إذا تم نقل الجين إلى ذكر، سيصاب بالمرض. إذا تم نقل الجين إلى انثى فلن تصاب بالمرض ولكنها ستكون حاملة له. من امراض الدم الهيموفيليا بيت العلم. إذا كان الأب مصابًا بالهيموفيليا ولكن الأم لا تحمل جين الهيموفيليا، فلن يكون أي من الأبناء مصابًا ب مرض الهيموفيليا لكن جميع الأبناء الإناث سيكن حاملات له.
المكسرات: يمكن تناول بذور عباد الشمس وعين الجمل واللوز وبذور الشيا. الخضروات: مثل الخضروات الورقية والفلفل والخيار والطماطم. اقرأي أيضا من مقالات موقعنا: هل الطحينة مسموحة في الكيتو ؟ وما هي أهم فوائدها ومكوناتها؟ حلى كيتو مناسبة للنظام الغذائي الكيتوني
خبرني - تحتوي الطحينة على العديد من الفوائد الغذائية، كما تعطي الجسم الطاقة. وتدخل الطحينة في تحضير مجموعة كبيرة من وصفات السلطات والمشاوي، كما تدخل في علاج العديد من المشاكل الصحية. في هذا المقال سنتسعرض لك أهم فوائد الطحينة السائلة الصحية.. 1- علاج لمشاكل عديدة: تعالج الطحينة السائلة العديد من المشاكل الصحية، خاصة المتعلقة بالعظام وآلام المفاصل. كما أنها تعمل على تعزيز صحة القلب والأوردة والشرايين والدورة الدموية، وذلك لأنها تعتبر قليلة السعرات الحرارية. إضافة إلى أنها تقي من السكتات والجلطات القلبية، وتُنظم مستوى الضغط وتخفف مستوى الكوليسترول في الدم. 2- فوائد للبشرة والشعر: لأن الطحينة السائلة تحتوي على العديد من العناصر المضادة للالتهابات التي قد تصيب البشرة، فإن لها تأثير كبير على شفاء البشرة من التوهج، والمشاكل الأخرى التي قد تعاني منها البشرة. أما فيما يخص صحة الشَعر، فإن الطحينة السائلة، غنية بالأحماض الدهنية التي تعمل على تغذية الشعر وتعزيز نموه وتجديد بصيلات الشعر. كما تساعد على ترطيب فروة الرأس، وتحميه من أشعة الشمس. موقع خبرني : الطحينة السائلة وفوائدها الصحية.. تعرّف عليها. 3- غنية بالعناصر الغذائية: تحتوي الطحينة فوائد صحية كبيرة، وعناصر غذائية مهمة تمد الجسم بالطاقة والدفء.
تحارب السرطان تعد الطحينة مصدرا ممتازا لمضادات الأكسدة، والتي لها دور كبير في مكافحة للسرطان. وتساعد مضادات الأكسدة في تقليل خطر الإصابة بالسرطان المرتبط بالهرمونات، بما في ذلك سرطان الثدي والرحم والمبايض والبروستاتا.