وادي الذئاب الجزء الأول الحلقة 4 مترجمة للعربية FULLHD - فيديو Dailymotion Watch fullscreen Font
مسلسل وادي الذئاب مترجم - YouTube
Видео وادي الذئاب مترجم – Dailymotion
وادي الذئاب الجزء التاسع الحلقة 1 مترجمة للعربية - YouTube
وادي الذئاب الجزء الخامس - الحلقة 1 مترجمة للعربية - YouTube
فلم وادي الذئاب فلسطين كامل مترجم - YouTube - video Dailymotion Watch fullscreen Font
توفيق.
"إن كان ليك قريب لا تشاركه ولا تناسبه"، مثل شعبى يتردد كثيرا عن المشاكل التى قد تنتج عن زواج الأقارب، أبرزها الأمراض الوراثية التى تنتقل من جيل الآباء إلى جيل الأبناء والسبب وجود الجين الحامل للمرض فى تاريخ تلك العائلة وعند زواج الأقارب الذين ينتمون لعائلة واحدة حيث ينتقل الجين الحامل للمرض للأبناء مما يتسبب فى ظهور أمراض قد لا تكون ظاهرة عند الآباء. ووفقا لموقع " mayoclinic "مرض الثلاسيميا هو مرض وراثى العامل الأساسى فى الإصابة به هو زواج الأقارب، الثلاسيميا اضطراب وراثي في الدم يتسبب في نقص الهيموجلوبين وقلة عدد خلايا الدم الحمراء في الجسم عن المعدل الطبيعي. الهيموجلوبين عبارة عن مادة موجودة في خلايا الدم الحمراء تقوم بنقل الأكسجين إلى أنحاء الجسم، ويؤدي نقص الهيموجلوبين وقلة عدد خلايا الدم الحمراء المصاحبين للثلاسيميا إلى الإصابة بفقر الدم. وتظهر أعراض الإصابة بمرض الثلاسيميا الوراثي على شكل نوبات من الارهاق والتعب والضعف العام،شحوب أو اصفرار الجلد، بطء النمو، انتفاخ البطن، البول الداكن، وتظهر علامات وأعراض الثلاسيميا منذ الولاده أو قد تظهر فى خلال أول سنتين من عمر الطفل. وتحدث الثلاسيميا بسبب طفرات في الحمض الوراثي للخلايا المسئولة عن إنتاج الهيموجلوبين ــوهو مادة في خلايا الدم الحمراء مسئولة عن حمل الأكسجين في كامل الجسم و تنتقل تلك الطفرات المرتبطة بالثلاسيميا من الآباء إلى الأبناء.
ب بروز و نتوء بعض عظام الوجه. ج هشاشه العظام. د-تجمع الحديد فمختلف انحاء الجسم و حدوث تلف فعضله القلب و الكبد و البنكرياس و كافه الغدد الصماء بالجسم. علما انه لا يوجد اي تاثير لمرض الثلاسيميا على النمو العقلى و الذهنى لهؤلاء الاطفال. • ما الاجراءات المتبعه حاليا لعلاج الثلاسيميا؟ عندما يعانى الطفل من الثلاسيميا العظمي يعالج بعمليات نقل دم منتظمه و دوريه كل 3-4 اسابيع)، بالاضافه الى هذا يتطلب هؤلاء الاطفال علاجا مدي الحياة بواسطه دواء خاص و مكلف يسمي ديسفيرال، يعطي بواسطه مضخه خاصة لحقن العلاج تحت الجلد مدة 8-12 ساعة تقريبا يوميا. وهذا الدواء مهم لازاله الزياده المفرطه فالحديد التي تدخل الى الجسم عن طريق نقل الدم الشهرى و الحد منها. مع التنوية الى ان بعض الاطفال ربما يحتاجون الى استئصال الطحال. حبوب الاكسجيد يؤخذ حبتان و تذوب فكوب ماء او عصير و هو مكلف جدا جدا يتراوح سعرة ما بين الف الى الالفين ريال للعلبه و جميع علبه يوجد فيها خمس صفائح.. ● ما العمر المتوقع لمريض الثلاسيميا؟ اذا عولج مريض الثلاسيميا بنقل الدم فقط فانه على الاغلب لن يبقي على قيد الحياة بعد العقد الثاني، لان ذلك النوع من المرضي دائما ما يعانى من تعقيدات منتظمه تعود الى الزياده فنسبة الحديد مما يؤدى الى تدمير اجهزة و خلايا الجسم المختلفة.
للمساعدة في تخليص جسمك من الحديد الزائد قد تحتاج إلى تناول دواء عن طريق الفم، مثل: ديفيراسيروكس (Deferasirox)، أو ديفيريبرون (Deferiprone)، أو ديفيروكسامين (Deferoxamine) الذي يُعطى عن طريق الإبرة. 3. زرع الخلايا الجذعية قد يكون زرع الخلايا الجذعية الذي يُسمى أيضًا بزرع نخاع العظم خيارًا في بعض الحالات، فعند الأطفال المصابين بالثلاسيميا الشديدة يمكن أن تلغي الحاجة إلى عمليات نقل الدم مدى الحياة والأدوية للسيطرة على الحديد الزائد. يتضمن هذا الإجراء تلقي دفعات من الخلايا الجذعية من متبرع متوافق وعادةً يكون الأخ. الوقاية من الثلاسيميا في معظم الحالات لا يمكنك الوقاية من مرض الثلاسيميا حيث إذا كنت مصابًا بالثلاسيميا، أو إذا كنت تحمل جينًا من مرض الثلاسيميا فيجب التحدث مع مستشار وراثي للحصول على إرشادات إذا كنت ترغب في إنجاب الأطفال. هناك شكل من أشكال التشخيص بمساعدة تقنية الإنجاب والذي يقوم بفحص الجنين في مراحله المبكرة بحثًا عن الطفرات الجينية المقترنة بالتخصيب في المختبر، قد يساعد هذا الآباء المصابين بالثلاسيميا أو حاملي جين الهيموغلوبين المعيب في إنجاب أطفال أصحاء. يتضمن الإجراء استرجاع البويضات الناضجة وتخصيبها بالحيوانات المنوية في طبق في المختبر، ثم يتم اختبار الأجنة بحثًا عن الجينات المعيبة، ويتم فقط زرع الأجنة التي ليس لديها عيوب جينية في الرحم.
مرض الثلاسيميا و الزواج فحص الثلاسيميا قبل الزواج ما هو مرض الثلاسيميا ؟ الثلاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال, و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. و بشكل أكثر تفصيلاً فإن الثالاسيميات هي مجموعة متغايرة من الاضطرابات تتصف بوجود اضطراب حين يطرأ على سلسلة أو أكثر من سلاسل الغلوبين السوية ألفا أو بيتا أوغاما المكنة للدم فينقص إنتاجها ويزداد بالمقابل إنتاج سلسلة أخرى. والتالاسيميات بصورة عامة لا تحتوي على خضاب شاذ كالخضاب المنجلي وإنما يكمن الخلل فيها باضطراب توازن إنتاج الخضابات السوية. ومع هذا فقد تطرأ طفرات جينية على بعضها على بعضها فينجم عنها خضابات شاذة نسبياً. إن أهم أنماط الثالاسيميا هي الألفا والبيتا. كيف يورث مرض الثلاسيميا ؟ يورث المرض بصفة جسمية متنحية, أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حاملاً للمورثة ليكون هناك احتمال أن يولد طفل مصاب, و تكون فرصة ولادة طفل مصاب بالتالاسيميا الكبرى في هذه الحالة 1 الى 4 في كل حمل. مرض الثلاسيميا و الزواج: أصبحت اغلب بلدان العالم تلزم كل شاب و شابة مقبلين على الزواج بإجراء فحوص ما قبل الزواج, و منها فحص كشف الثلاسيميا.
اختبارات الهيموغلوبين: والتي تقيس سلاسل الهيموغلوبين ألفا وبيتا بدقة عالية. الاختبارات الجينية. بزل السلى للأجنة. احتمالية انجاب اطفال مصابين بمرض الثلاسيميا تختلف احتمالية إنجاب طفل مصاب أو حامل لمرض الثلاسيميا باختلاف الوضع الصحي للآباء، فإذا كان كلا الوالدين حاملين لجينات البيتا ثلاسيميا، فإن الاحتمالات تكون كالآتي: إنجاب طفل سليم تماماً: احتمال 25%. إنجاب طفل حامل لجينات مرض الثلاسيميا لكن غير مصاب: احتمال 50%. إنجاب طفل مصاب بمرض الثلاسيميا: احتمال 25%. اقرا ايضاً: اعراض فقر الدم يعد فقر الدم من الحالات الطبية الشائعة والتي تكثر الاصابة بها عند الاطفال والنساء في سن الانجاب بشكل خاص وهي... اقرأ أكثر مضاعفات الاصابة بالثلاسيميا إن الإصابة بالثلاسيميا ينتج عنه العديد من المضاعفات التي تعتمد على شدة وخطورة المرض، حيث تشمل مضاعفات الثلاسيميا على كل ما يلي: فرط الحديد: والذي يحدث نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة بغرض العلاج، والذي يؤثر بدوره على كل من القلب، والكبد، والغدد الصماء. الإصابة بالعدوى: حيث ترتفع احتمالية الإصابة بالعدوى لدى مرضى الثلاسيميا. في الحالات المتقدمة من الثلاسيميا، يمكن أن تحدث المضاعفات التالية: تشوه وترقق العظام، خاصة عظام الجمجمة والوجه.