من هو حسين الصالح زوج مرام البلوشي ، تعد الفنانة مرام البلوشي من أفضل الفنانات اللواتي حققن شهرة كبيرة، الأمر الذي دفع بعض متابعيها للتساؤل عن زوجها بعد تداول بعض الشائعات حول انفصالها عن زوجها حسين الصالح، ونستعرض في المقال التالي كافة المعلومات الخاصة عن زوج مرام البلوشي. من هو حسين الصالح زوج مرام البلوشي حسين الصالح هو زوج الفنانة مرام البلوشي يحمل الجنسية الكويتية ولم يكن ضمن مشاهير الوسط الفني ولديه 3 أبناء، جنان وجمانة وعلي ، وتداولت بعض المواقع الإخبارية شائعات حول انفصاله عن زوجته لسبب مجهول، ألا أن الفنانة مرام أكدت أن حسابها تعرض للاختراق ونشر المخترقين هذه الشائعات الزائفة التي أثارت جدلًا واسعًا داخل الوسط الفني، ونفت البلوشي كل شيء وقالت إن هذه الرسالة مزيفة ونشرت صورة تجمعها مع زوجها.
من هو زوج مرام البلوشي سنأخذ جولة في مقالنا هذا بداخل سؤال من هو زوج مرام البلوشي عبر موسوعة ، حيث يهتم العديد من الأشخاص بمتابعة الفنانين عبر وسائل التواصل الاجتماعي التي ساعدت في عملية الاتصال بالغير عبر الرسائل والتعليقات المتنوعة، تعتبر الفنانة مرام البلوشي واحدة من أفضل الفنانين التي حصلت على شهرة واسعة، مما دفع البعض حول السؤال عن زوجها عقب التصريح الخاص لها بالزواج، وإليكم المعلومات الخاصة عن زوج مرام البلوشي بالآتي: حسين الصالح هو زوج الفنانة مرام البلوشي، حيث أنه من خارج الوسط الفني ويحمل الجنسية الكويتية. رُزقت الفنانة مرام البلوشي بعد زوجها بثلاث ابنها وهما (على، وجنان، وجمانه). تعددت الشائعات والأقاويل منذ زوجها مرام البلوشي إلى أن تم تداول شائعة طلاقها من زوجها حسين صالح بعام 2017، إلا أنها أوضحت الحقيقة ونفت الشائعة معبرة عن حزنها الشديد لاختراق حسابها الشخصي ونشر تلك الشائعة من خلاله دون علمها. من هو زوج مرام البلوشي الحقيقي تعرفنا في الفقرة السابقة عن الزوج الحقيقي للفنانة مرام البلوشي وهو الشاب الكويتي حسين الصالح، تتميز مرام البلوشي بكثرة ظهورها للجمهور المحبب لها عبر الحسابات الشخصية الخاص لها على مواقع التواصل الاجتماعي، حيث أنها قامت بالتعبير عن حبها لزوجها بنشر صورة تجمع بينها وبين زوجها حسين صالح قائلة: مع أبو عيالي، عساني ما إنحرم منه.
يجدر الإشارة إلي أن الفنانة الشهيرة مرام البلوشي، من الفنانات الذين يفضلون عدم الحديث كثيراً عن تفاصيل حياتها الشخصية لوسائل الإعلام، ولكنها تحرص من وقت لآخر بنشر صورها برفقة زوجها وأولادها من وقت لآخر. يذكر أن مرام البلوشي تعرضت خلال الأيام الأخيرة، لوعكة صحية مفاجئة، أدت إلي دخولها المستشفي وجاري الاستعلام عن حالتها الصحية التي تبدو في تحسن مستمر حب ما أكدته شقيقتها.
مضاعفات انيميا الدم المنجلية يسبب مرض الانيميا المنجلية عدة مضاعفات منها: متلازمة اليد والقدم تنتج عن انسداد الأوعية الدموية في اليدين أو القدمين، مما يؤدي إلى تورم اليدين والقدمين وتقرحات الساق. غالبًا ما تكون متلازمة اليدين والقدمين أول علامة على الإصابة بفقر الدم المنجلي عند الأطفال. فقر الدم الشديد تتمثل في نقص عدد كرات الدم الحمراء، إذ تتكسر الخلايا المنجلية بسهولة، يسمى هذا التكسر بانحلال الدم المزمن. تعيش كرات الدم الحمراء عامةً مدة 120 يومًا تقريبًا، بينما تعيش الخلايا المنجلية مدة أقصاها 10 إلى 20 يومًا. الاحتباس الطحالي انسداد الأوعية الدموية في الطحال بواسطة خلايا كرات الدم الحمراء المنجلية المشوهة، مما يسبب تضخمًا مؤلمًا في الطحال، وقد يصل الأمر إلى استئصاله. كذلك يعاني بعض مرضى الخلايا المنجلية أضرار تؤدي إلى تقلص الطحال وتوقفه عن العمل، ما يُعرف باستئصال الطحال الذاتي. تأخر النمو غالبًا ما يحدث تأخر في النمو الجسدي والجنسي عند الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلي. فقر الدم المنجلي - التشخيص والعلاج - Mayo Clinic (مايو كلينك). يرجع ذلك إلي عجز كرات الدم عن توفير ما يكفي من الأكسجين والمواد المغذية اللازمة لإتمام عملية النمو. مشكلات العين إذ يمكن أن يصل الأمر إلى العمى بسبب انسداد الأوعية المغذية للعينين.
عمّان-الغد – ليس لفقر الدم نوع واحد بل هو أنواع عدة تختلف في أسبابها وأشكالها وطرق علاجها، فهناك فقر الدم الناتج عن نقص الحديد، وهنالك فقر الدم الناتج عن نقص بعض الأنزيمات(الخمائر) اللازمة لتصنيع كريات الدم الحمراء مثل أنيميا الفول، بالإضافة أشكال فقر الدم الوراثية كالأنيميا المنجلية والتلاسيميا والهيموفيليا، وفي موضوعنا اليوم عزيزي القارئ سوف نتحدث عن أحد أمراض الدم الوراثية ألا وهو فقر الدم المنجلي الذي ينتشر بشكل واسع في بلادنا ومنطقة الشرق الأوسط بشكل عام. تعريف فقر الدم: فقر الدم عبارة عن حالة مرضية تتميز بانخفاض عدد كريات الدم الحمراء القادرة على أداء وظيفتها بنقل الأكسجين والغذاء إلى جميع أنحاء جسم الإنسان بشكل سليم، وتنتج هذه الحالة بشكل عام عن عدم كفاية إنتاج كريات الدم الحمراء، أو فقدان الدم نتيجة النزيف، أو التحطيم المفرط لكريات الدم الحمراء، أما سبب حدوث مرض الأنيميا المنجلية- موضوع حديثنا اليوم- فهو تكسر خلايا الدم الحمراء بسبب ضعف بنيتها وشكلها المنجلي. فقر الدم المنجلي(الأنيميا المنجلية): الأنيميا المنجلية أحد أهم أنواع أمراض فقر الدم الوراثية تنتج عن تغير شكل كريات الدم الحمراء إلى الشكل المنجلي، والمنجل- أو المحش كما يسمى في بعض المناطق- هو الأداة المعروفة التي تستخدم لحصاد النبات، يتميز بشكله الذي يشبه شكل الهلال،والمشكلة في تغير شكل الكريات الدم الحمراء إلى الشكل المنجلي هو تدني قدرتها على أداء وظيفتها مما يسبب نقصا في كمية الأكسجين التي ينقلها الدم إلى كافة أنسجة الجسم،وزيادة نسبة الفضلات وثاني أكسيد الكربون فيها.
ويتم علاج فقر الدم المصاحب للمرض بنقل الدم، ويجب الحرص على أخذ اللقاحات الروتينية، خصوصاً للأطفال المصابين، وكذلك اللقاحات الموسمية سنوياً، كلقاح الأنفلونزا لمنع الإصابة بالعدوى. كما أنه يمكن زراعة النخاع لعلاج حالات الإصابة بالأنيميا المنجلية. ويمكن لمرضى الأنيميا المنجلية، التعايش مع المرض بطريقة صحيحة تخفف من آثاره، حيث يعطى المريض حبوب حمض الفوليك، للمساعدة في علاج حالات فقر الدم، علاوة على وجوب الراحة وتجنب التعرض للضغوط اليومية، وممارسة الرياضة بشكل منتظم، والمداومة على شرب كميات كافية من الماء، تجنباً للإصابة بحالة جفاف يمكن أن تزيد الوضع سوء، فضلاً عن تجنب التعرّض للحرارة أو البرودة الشديدة.
الاختبارات التشخيصية قد يطلب الطبيب بعض الاختبارات التشخيصية للتأكد من تشخيص الأنيميا المنجلية مثل: تحليل CBC يكشف تحليل صورة الدم CBC عن: مستوى Hb الهيموجلوبين غير الطبيعي. شكل خلايا الدم الحمراء تحت الميكروسكوب (شكل الهلال أو المنجل). الكشف عن وجود Hb S. Hb الكهربائي يقيس أنواع الهيموجلوبين المختلفة في الدم. علاج الأنيميا المنجلية السوائل الوريدية تساعد خلايا الدم الحمراء على العودة إلى حالتها الطبيعية. الأدوية: مضادات الالتهابات. مسكنات الألم لتخفيف الألم. نقل الدم للمريض. قناع الأكسجين: لسهولة التنفس ويحسن مستويات الأكسجين في الدم. زرع نخاع العظم أفضل علاج لفقر الدم المنجلي وخاصةً مع: الأطفال أقل من 16 عامًا. الذين يعانون من مضاعفات شديدة. الرعاية المنزلية هناك بعض العلاجات التي تساعد طفلك على تخفيف الألم وتخفيف الأعراض وتشمل: استخدام وسادة التدفئة (الكمادات الساخنة) لتخفيف الآلام. تناول مكملات حمض الفوليك. تناول الفواكه والخضروات وحبوب القمح لمساعدة الجسم على صنع وإفراز خلايا الدم الحمراء. شرب الماء الكافي يوميًا. ممارسة الرياضة بانتظام وتعلم تقنيات التخلص من الإجهاد والتوتر. يجب الذهاب إلى الطبيب فورًا إذا كنت تعتقد أنك مصاب بالعدوى (الحمى والألم).
تتمثل العلة الأساسية في المرض في أنه يسبب تكسر خلايا الدم الحمراء المصابة، كما أنه يؤثر على كمية الأوكسجين التي يستخدمها الجسم في أنسجته، وتأثيره المباشر على كافة أعضاء الجسم، إضافة إلى أنه يؤثر سلباً على وظائف الكبد والطحال، وهو مرض يستلزم مراجعة دورية مع الطبيب مع الحاجة إلى نقل الدم بصورة متكررة، وفقاً للحالة المرضية، بيد أن آثار المرض تتخطى تلك الأعراض إلى مشاكل الهيكل العظمي والمفاصل وغيرها. وفي هذا المرض تصبح كريات الدم الحمراء صلبة ولزجة، وتشبه شكل الهلال أو ما يسمى بالمنجل، هذا الشكل غير الطبيعي لكريات الدم الحمراء، يجعلها غير قادرة على الحركة المرنة داخل الأوعية الدموية، كما أنها تصبح قابلة للالتصاق بجدار الأوعية، فتؤثر على حركة الدم داخل الأوعية، حيث يكون تدفق الدم بطيئاً، أو قد يتعثر في الأوعية بسبب التصاق الكريات الدموية وسدها لجدار الوعاء الدموي، والأكثر أهمية من ذلك كله عدم قدرة الأكسجين على الوصول إلى أعضاء الجسم بكميات كافية، ما يعرض الجسم لمشاكل صحية خطيرة منها الالتهابات والسكتة الدماغية. وتؤدي خلايا الدم الحمراء المصابة إلى انسداد الأوعية الدموية والشرايين الدقيقة، التي تغذي العظام، مع العلم أن العظام تتكون من هياكل دقيقة جداً من الكالسيوم، تتضمن داخلها خلايا عظيمة حية تقوم بإفراز مواد بروتينية، وإضافة إلى عمليات الترميم المتكررة لهيكل الكالسيوم، فإن نقص كمية الأوكسجين والدم الذي يصل إلى هذه الخلايا يؤدي إلى موتها، وبالتالي إلى عدم القدرة على إفراز البروتينات المكونة للعظام.
يتكون الفريق من أطباء وممرضين وأخصائيين اجتماعيين وأخصائيي تغذية وأخصائيين نفسيين وأطباء أسنان وما إلى ذلك، بالإضافة إلى ذلك، يجب مراقبة نمو الأطفال وتطورهم، كما هو عادة مع جميع الأطفال الآخرين الذين لا يعانون من هذا المرض. مرض الخلايا المنجلية: أسئلة وأجوبة ما هو الهيموغلوبين؟ الهيموغلوبين هو بروتين مسؤول عن نقل الأكسجين إلى الأنسجة. وهو موجود في خلايا الدم الحمراء (كريات الدم الحمراء). ما هي خلايا الدم الحمراء؟ خلايا الدم الحمراء هي خلايا مرنة مدورة يمكنها الانتقال عبر جميع الأوعية الدموية في الجسم، وتحمل الأكسجين المرتبط بالهيموغلوبين. قد تؤدي التغيرات في الهيموغلوبين إلى حدوث خلل في خلايا الدم الحمراء ووظيفتها في نقل للأكسجين. كيف يصاب الشخص بمرض فقر الدم المنجلي؟ فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي (أي أنه موروث من الوالدين) بسبب التغير في جين الهيموغلوبين. نتيجة لهذا التغير الوراثي، يتم إنتاج هيموغلوبين غير طبيعي، الذي يسمى الهيموغلوبين S، بدلًا من الهيموغلوبين الطبيعي (الهيموغلوبين A) الموجود عند الأشخاص الذين لا يعانون من هذا المرض. عندما يحصل الشخص اثنين من الجينات المسؤولة عن هذا الاضطراب، (واحد من الأب والآخر من الأم)، فيقال أنه يعاني من مرض فقر الدم المنجلي، لكن عندما تأتي مورثة المرض من أحد الأبوين فيما تكون المورثة الثانية سليمة، يقال أن الفرد يحمل سمة أو صفة الخلايا المنجلية، وهذا يعني أنه لن يعاني من المرض، لكنه يمكن أن ينقل الجين المسؤول عن المرض إلى أطفاله، لذلك، يسمى هذا الفرد حامل أو ناقل لمرض فقر الدم المنجلي.