تأخير الجماع * هل تأخير الجماع له دور في تعزيز فرصة حدوث الحمل؟ - تأخير الجماع له دوره في زيادة فرصة الحمل لمدة ثلاثة الى خمسة ايام حيث يكون عدد الحيوانات المنوية وحركتها في احسن مستوى لها ولكن بالنسبة للمرأة تخرج البويضة من المبيض وتعيش لمدة ثمان واربعين ساعة اذا لم تلقح وعليه ننصح بالجماع يوم بعد يوم للتوفيق بين هذين العاملين حتى يحدث الحمل بإذن الله. عامل مساعد * هل صحيح ما يشاع ان بقاء المرأة على ظهرها بعد الجماع يساعد على الحمل؟ - بقاء المرأة على ظهرها بعد الجماع ليس له دور كبير في حدوث الحمل لأن السائل المنوي يحتوي على ملايين الحيوانات المنوية ولها القدرة على الحركة السريعة والدخول في فتحة الرحم ولكن ننصح المرأة بالبقاء على ظهرها فترة قصيرة ربما تساعد على بقاء الجزء الاكبر من السائل المنوي بالمهبل حتى يتمكن اكبر عدد من الحيوانات في تلك الفترة التحرك والوصول للرحم.
أهلا وسهلا بك إلى منتديات حوامل النسائية. أهلا وسهلا بك زائرنا الكريم، إذا كانت هذه زيارتك الأولى للمنتدى، فيرجى التكرم بزيارة صفحة التعليمـــات، بالضغط هنا.
Skip to content دليل فون مصر المصرية للاتصالات دليل التليفون بالاسم ، بحث بالاسماء فى دليل التليفونات ، دليل التليفونات المصرى الشامل بالاسم ، رقم دليل التليفون الارضى من الموبايل ، دليل الهاتف المصري ، دليل البحث بالرقم ، دليل الهاتف المصري البحث بالاسم عن رقم التليفون المنزلى عيادة دكتور محمد نبيل محمد توفيق جعفر وشهرته نبيل جعفر الخدمات: علاج الأمراض الباطنة التليفون: 0222977272 العنوان: 2ش ابوالفتوح عبدالله ميدان الزهراء عين شمس الشرقية عين شمس-القاهرة تصفّح المقالات
الجينيوم البشري يحتوي على جميع البروتينات اللازمة لحياة الكائن البشري، وهذه البروتينات عند وجودها ضمن أشياء أخرى تعمل على تحديد هيئة وطول الشخص، بالإضافة إلى لون العينين، وأحياناً يحدد أطباعه أو الطريقة التي يتصرف بها. الكروموسومات الجنسية التي هي شريط من الحمض النووي للجينوم البشري تعمل على تحديد جنس الفرد إن كان ذكر أم أنثى. فوائد الجينوم البشري استطاع العلماء من فك شفرات الجينوم البشري وقد كان لهذا الاكتشاف فوائد للكائن البشري منها: اكتشاف أماكن الجينات المسببة للأمراض الوراثية، مما أدى إلى حل المشكلات الصحية الناجمة عن حدوث طفرات في التركيب الوراثي. معرفة الخلل الموجود في الجينات وتصحيحه وتم ذلك باستخدام جينات صحيحة بدلاً منها. عن طريق تحليل الجينوم البشري يعلم الشخص إذا كان هناك احتمالية لإصابته بمرض في المستقبل، ويعمل على تفادي الإصابة به. تم الاستفادة من الجينوم البشري في تصنيع الأدوية وتم ذلك عن طريق الهندسة الوراثية، كهرمون النمو بالإضافة إلى الأنسولين. عن طريق أسرار الجينوم تم استنباط أنواع جديدة تقاوم الأمراض. الجينوم - رمز الحياة داخل جميع الكائنات الحية. ما هو الكروموسوم الكروموسوم هو عبارة عن شريط من الحمض النووي، ويكون شكل هذا الشريط حلزوني، يشغل واحد على مليون من الملليمتر داخل الخلية، ولو تم فرد هذا الشريط الحلزوني يصل طوله إلى مترين تقريباً.
إن السرطان غالبًا ما يُسمى مرض الجينوم، لكن الجينوم لا يُوجد ولا يعمل في عزلة تامة. فمن بين كل الأمراض، ارتبط السرطان ـ بشكل لا لبس فيه ـ بالطفرات الوراثية فوق الجينية. ولطالما اعتقد العلماء أن تنظيم المحتوى الوراثي فوق الجيني يؤثر على مواقع الطفرات في الجينوم، التي تسبب السرطان. وتشير الاكتشافات الحديثة إلى أن هذا حقيقي بالفعل، بل وتذهب إلى أبعد من ذلك. فقد أظهرت تلك الاكتشافات أن المحتوى الوراثي فوق الجيني للخلية السرطانية يحمل بصمة من نوع الخلية التي نشأ منها السرطان. وهذه معلومة مهمة عن سرطان الأنسجة المعقدة، مثل سرطان الكبد بشكل خاص، الذي لا يمكن في الوقت الحاضر تعقُّبه؛ للوصول إلى نوع الخلية الأصلية التي نشأ منها. في الأمراض البشرية يعمل كلٌّ من المحتوى الجينومي والوراثي فوق الجيني معًا، ولذا.. تصبح معالجة الأمراض باستخدام معلومات عن الجينوم وحده كالعمل وإحدى اليدين مقيَّدة خلف الظَّهر. إن الكنز الجديد من البيانات عن المحتوى الوراثي فوق الجيني يحرر اليد الأخرى. الجينوم البشري - المعرفة. وقد لا يجيب هذا الكنز عن كل الأسئلة، لكنه سيساعد الباحثين على أن يقرِّروا أيّ الأسئلة يجب طرحها.
لمعلومات عن مقدمة غير تقنية للموضوع، انظر مقدمة للوراثة. الجينوم البشري هو جينوم الإنسان ، وهو الطقم الكامل المكوّن من أكثر من 100. 000 جين موجودة في نواة الخلية لأغلب الخلايا البشرية. ويتوزع الجينوم النووي للأنثى على ثلاثة وعشرين زوجاً من الكروموسومات المتشابهة بنيويا، لكن الكروموسوم X في الذكور يقترن مع الكروموسوم Y غير الشبيه به، وبذلك يصبح هناك 24 نوعا مختلفاً من الكروموسومات البشرية. وبكلمات أخرى، يمكننا القول بأن الجينوم هو كامل الحمض الريبي النووي منزوع الأكسجين (أو الدنا DNA اختصاراً) في كائن حي معين، بما فيه جيناته genes. وتحمل تلك الجينات (المورثات) جميع البروتينات اللازمة لجميع الكائنات الحية.
يعد الترتيب المحدد للحروف A و T و C و G في غاية الأهمية، فهذا الترتيب يحدد جميع أوجه التنوع الحيوي، ففي هذا الترتيب تكمن الشفرة الوراثية Genetic code ، فكما أن ترتيب الحروف التي تتكون منها الكلمات هو الذي يجعلها ذات معنى، فإن ترتيب هذه الحروف يحدد كون هذا الكائن الحي إنساناً أو ينتمي إلى نوع حي آخر كالخميرة أو ذبابة الفاكهة مثلاً، والتي يمتلك كل منها الجينوم الخاص بها والتي ركزت عليها أبحاث وراثية خاصة عدة. ونظراً لأن جميع الكائنات الحية ترتبط بعلاقات مشتركة من خلال التشابه في بعض متواليات الدنا DNA ، تمكننا التبصّرات التي نحصل عليها من الكائنات الحية غير البشرية من تحقيق المزيد من الفهم والمعرفة لبيولوجية الإنسان. تمثل كل مجموعة مكونة من ثلاثة من الحروف الأربعة حمضاً أمينياً معيناً، وهناك 20 وحدة بناء مختلفة - أحماض أمينية - تستخدم في مجموعة هائلة من التوليفات لإنتاج بروتيناتنا. وتكون التوليفات المختلفة بروتينات مختلفة بدورها في أجسامنا. تكفي المعلومات التي يحتوي عليها الجينوم البشري لملء كتب ورقية يبلغ ارتفاعها 61 متراً، أي ما يوازي المعلومات التي يحتوي عليها 200 دليل للهواتف يحتوي كل منها على 500 صفحة!
استطاع مجموعة من العلماء الأمريكيون خلال تجربة فريدة من نوعها من القيام بتعديل في الحمض النووي DNA الخاص بالأجنة البشرية بالاعتماد على تقنية جديدة تُسمى المقص الجيني كريسبر و سجلت هذه التقنية نجاحها على البشر لأول مرة في الولايات المتحدة الأمريكي ة ، مما سيفتح المجال أمام العديد من علاجات الجينات التي يُمكن أن تستفيد منها الأجيال الجديدة. المقصود بالجين: الجين هو جزء من شريط الـ DNA يوجد في ترتيب معين ليكوّن شفرة تُشكّل معلومة وراثية معينة ، و يحتوي كل كروموسوم على أعداد كبيرة من الجينات ، وهي تنتقل من جيل لآخر من خلال ما يسمى بالجاميتات المذكرة ( حيوانات منوية) و الجاميتات المؤنثة ( البويضات) ، و يكمن دورها الرئيسي في التحكم في نمو صفات الشخص و تكوينها. المقصود بالجينوم: الجينوم أو ما يُعرف بالسرد الوراثي هو مجمل المادة الوراثية التي تتواجد في خلايا الكائن الحي ، سواء الإنسان أو الحيوان أو النباتات ، و يتميز كل إنسان بجينوم بشري مختلف خاص به. التحرير الجيني: يوجد ثلاثة طرق يُمكن من خلالها القيام بتحرير للجينات أي التلاعب بها من أجل القيام ببعض التغييرات. – الطريقة الأولى: هي طريقة نيوكلييز اصبع الزنك وهي أول أداة تم استخدامها لتحرير الجينوم ، ولكن قدرتها محدودة و قد تخطئ في نتائجها.
كان أول كروموسوم chromosome بشري تم فك شفرته بالكامل هو الكروموسوم رقم 22، وقد تم ذلك في المملكة المتحدة في ديسمبر 1999 ، وتحديداً في مركز (سانجر) بمقاطعة كمبردج. يبلغ طول الدنا DNA الموجود في كل من خلايانا 1. 8 متر، مكدسة في كتلة يبلغ قطرها 0. 0001 سنتيمتر (والتي يمكن أن توضع بسهولة في مساحة بحجم رأس الدبوس). إذا تم فرد جميع الدنا DNA الموجود في الجسم البشري طرفا لطرف، يمكن للخيط الناتج أن يصل من الأرض إلى الشمس وبالعكس 600 مرة [100 تريليون ×1. 8 متر مقسومة على 148. 800. 000 كيلومتر = 1200]. يقوم الباحثون في مشروع الجينوم البشري بفك شفرة 12. 000 حرف من الدنا DNA البشري في الثانية الواحدة. إذا تم فرد جميع الحروف (3 بلايين) المكونة للجينوم البشري بحيث يكون كل منها على بعد 1 ملم من الآخر، فستمتد لمسافة 3000 كيلومتر - أو نحو 700 ضعف لارتفاع مبنى الإمباير ستيت ، وهي ناطحة السحاب الشهيرة في مدينة نيويورك.