حربي - شفتك معه واقفيت 2018 - YouTube
14-02-09, 02:00 AM شفتك معه وأقفيت عنكم وصديت // راشد بن جعيثن:: بصوت الهواوي:: 14-02-09, 03:14 AM التوقيع Khaledgg4322 twitter 14-02-09, 04:02 AM من نجوم المنتدى الله يعطيك الف عافيه 14-02-09, 11:53 AM الله يعطيك الف عاااافيه,, صح لسان شاعرها وشايلها,, تحيااااااااااااااااتي,,, 14-02-09, 11:42 PM. مشكور ومآقصرت. يعطيك العافيه 15-02-09, 03:11 AM راااااااائعه تسلم أخوي ماقصرررررررت 15-02-09, 08:22 AM يعطيك العافيه اخوي على القصيده الجميـله لآهنت, ويسلم صوت الهواوي دام ماتبخل بي الدنيا البخيله= فدوة" للربع من كمي لكمي ودامني فردً من افراد القبيله = عتيبه ربعي عزوتي لحمي ودمي ما تخير في فصيله عن فصيله = كل عتيبي ٍ على ألارض ابن عمي 15-02-09, 10:23 AM يا ويل قلبي ذكرتني بشريط طاوعت فيني كل عاذل ولوام وفيه هالقصيده الرائعه هيضتنا يا الهواوي ابداع وربي واحلى تقييم ياقلب لا ساقك زمانك على الهم غاير جروحك لا تبيًـح خفاهـا مصيرها مـع مـرً الأيـام تلتـم وإلا تموت.. كلماتى | جميع كلمات اغانى الشاعر راشد بن جعيثن. ويحسن الله عزاها [email protected]
قضية (خلاص من حبكم) تتفاعل من جديد.. عبد الله السلوم مع الزميل عبد الرحمن الناصر بغض النظر عن كون راشد الماجد قد قدم أغنية (خلاص من حبكم) بشكل جيد أم لا في ألبومه الأخير "جلسات وناسة الجزء الأول", إلا أنه يبقى لافتاً للنظر ظهور أغنية "خلاص من حبكم" في غلاف الألبوم تحت عنوان "كلمات محمد بن سعد الجنوبي وألحان فهد بن سعيد" رغم أن راشد الماجد يعلم علم اليقين بأن هذه الأغنية من ألحان المخضرم عبدالله السلوم خاصة وأنه قد استلم تنازلاً عنها في الفترة القريبة الماضية من السلوم نفسه ومع ذلك فلا يزال خطأ نسبتها للراحل فهد بن سعيد مستمراً. ألبوم جلسات وناسه 2010 هذه الأغنية والتي قارب عمرها الخمسة والأربعين عاماً يتناقل متذوقو الفن الشعبي الأصيل معلومة خاطئة عن لحنها حيث ينسبونها لفهد بن سعيد بينما هي لعبدالله السلوم الذي توارى سنوات طويلة عن أنظار الساحة الفنية لأسباب مرضية. وقد فوّت راشد الماجد فرصة تصحيح الخطأ في ألبومه الأخير. في نفس الأسبوع صدر ألبوم الفنان محمد السليمان والذي احتوى أيضاً على نفس الأغنية وأكّد عبر غلاف ألبومه بأنها من ألحان "عبدالله السلوم" وقدمها بأسلوب الجلسة. أي أن لدينا ألبومين صدرا في الوقت نفسه ويحملان معلومتين متناقضتين عن أغنية واحدة!.
وتابعت: وقد تلقى ملايين الأشخاص حول العالم لقاحات فيروس كورونا المستجد بكل أمان، ولكننا ندرك أنّ حصول هذا اللقاح على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية قد يضفي المزيد من الثقة على عملية التلقيح بالنسبة لفئة معينة، ويشجعهم أكثر على تلقي اللقاح. إنّ هذه الخطوة الهامة تمنحنا فرصة أكبر في معركة تغيير مسار هذا الوباء في الولايات المتحدة الأمريكية». وتم توفير لقاح فايزر-بيونتِكْ المضاد لفيروس كورونا المستجد منذ 11 ديسمبر 2020 ليتم استخدامه طبقًا لبروتوكول التصريح بالاستخدام الطارئ للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 16 عاماً فأكثر. ومنذ 10 مايو 2021 تم التوسع في تطبيق هذا البروتوكول ليضم كذلك الأشخاص في الفئة العمرية من 12 حتى 15 عامًا. هذا وتطبق هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بروتوكولات التصريح بالاستخدام الطارئ (EUAs) خلال الحالات الطارئة التي تمثل خطراً على الصحة العامة على نطاق واسع. ويأتي تطبيق البروتوكول بهدف توفير المنتجات والعقاقير الطبية التي من شأنها منع أو تشخيص أو علاج مرض ما، بشرط أن توافق وتتأكد هيئة الغذاء والدواء الأمريكية من أنّ المزايا المثبتة والمحتملة للمنتج الذي سيتم استخدامه لمنع أو تشخيص أو علاج المرض، تفوق المخاطر المسجلة والمحتملة الناتجة عن استخدام هذا المنتج.
ويعتمد الجسم على هذا الحمض في إنتاج نسخة مقلدة من أحد بروتينات خلية الفيروس المتسبب في مرض كوفيد-19. وبالنسبة للشخص الذي يتلقى هذا اللقاح، سيقاوم جهازه المناعي الفيروس المسبب للمرض. ويبقى الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) من لقاح كوميرناتي في الجسم لفترة قصيرة، وهو لا يندمج مع المادة الجينية للشخص أو يغير من طبيعتها. يتكون لقاح كوميرناتي من نفس تركيبة اللقاح المستخدم في بروتوكول الاستخدام الطارئ، ويتم حقنه على جرعتين تفصل بينهما ثلاثة أسابيع. يضيف الدكتور/بيتر ماركس، مدير مركز التقييم والبحوث الحيوية التابع لهيئة الغذاء والدواء الأمريكية: "قام خبراء المركز من العلماء والأطباء بإجراء تقييم شامل ودقيق لهذا اللقاح. وقمنا كذلك بتقييم وتحليل البيانات والمعلومات العلمية الواردة في مئات الآلاف من الصفحات، بالإضافة لإجراء التحليلات الخاصة بنا للتأكد من أمان وفعالية لقاح كوميرناتي، وكذلك إجراء تقييم مفصل للعمليات الإنتاجية لهذا اللقاح، بما في ذلك اجراء عمليات تفتيش وفحص للمنشآت الإنتاجية للقاح. وخلال ذلك لم نُغفل استمرار تفاقم وباء كورونا في الولايات المتحدة الأمريكية وتأثيره على الصحة العامة، بالإضافة لاعتماد المواطنين على فاعلية وآمان اللقاحات للوقاية من العدوى.
منحت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA موافقتها النهائية على أول لقاح مضاد لفيروس كورونا، وهو لقاح فايزر بيونتيك. اللقاح المعروف عالميًا باسم لقاح فايزر-بيونتِكْ Pfizer-BioNTech والمضاد لفيروس كورونا المستجد سيتم تسويقه بعد هذه الموافقة تحت اسم كوميرناتي Comirnaty، هو لقاح يهدف إلى وقاية الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 16 عاما فأكثر من الإصابة بفيروس كورونا المستجد. سيتم أيضًا الاستمرار في توفير اللقاح طبقًا لبروتوكول التصريح بالاستخدام الطارئ (EUA) والذي يتم إعطاؤه للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم من 12 إلى 15 عامًا، وكذلك منح جرعة ثالثة تنشيطية من اللقاح للأشخاص الذين يعانون من اضطرابات مناعية. وقالت الدكتورة/جانيت وودكوك، مفوض هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بالإنابة: "إنّ موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على هذا اللقاح يُعد خطوة محورية في المعركة ضد فيروس كورونا المستجد. ففي الوقت الذي لبى فيه هذا اللقاح وغيره من اللقاحات الأخرى، كافة المعايير العلمية الصارمة التي تفرضها هيئة الغذاء والدواء الأمريكية على اللقاحات التي يتم استخدامها طبقًا لبروتوكول التصريح بالاستخدام الطارئ، مع حصول هذا اللقاح على موافقة الهيئة، فإننا نطمئن عامة الجماهير بأن يثقوا في أنّ اللقاح يتوافق مع أعلى معايير واشتراطات الأمان والفعالية وجودة التصنيع التي تتطلبها هيئة الغذاء والدواء الأمريكية في المنتجات التي تحصل على موافقتها.
أقرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية اليوم أول علاج يؤخذ عن طريق الفم ضد فيروس كورونا، حسبما ذكرت صحيفة ذا هيل الأمريكية. يذكر أن مسئولين أمريكيين أعلنوا أمس أن إدارة الغذاء والدواء ستصرح باستخدام حبتين من حبوب علاج كوفيد-19 الأسبوع الجاري. وأضاف المسئولون المطلعون على هذا الأمر - في تصريحات أوردتها صحيفة "ذا هيل" الأمريكية - أن الحبوب ستشمل عقار باكسلوفيد من فايزر و مولنوبيرافير من شركة ميرك بهدف علاج مرضى كوفيد-19 ذوي الأعراض الحرجة. وأشاروا إلى أن الموافقة يمكن أن تأتي في أقرب وقت، ربما غدا الأربعاء. وسمحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بجرعات معززة من لقاحى فايزر وموديرنا المضادين لفيروس كورونا، وذلك لكل من يبلغ من العمر 18 عامًا أو أكثر ممن يعتبرون بالفعل محصنين بشكل كامل. وذكرت قناة "سى إن إن" الإخبارية الأمريكية اليوم أن هذه الخطوة سوف تُكسب العديد من الأمريكيين حماية إضافية قبل زيادة حالات الإصابة المحتملة في الشتاء. وأضافت الشبكة أن الخطوة القادمة ستشمل انتقال الإجراءات إلى اللجنة الاستشارية لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها لمراجعة البيانات ومناقشتها بعد ظهر اليوم الجمعة، ثم إعطاء الموافقة النهائية.
نشرت وسائل إعلام أمريكية قبل قليل أن هيئة الغذاء والدواء الأمريكية أعطت الموافقة النهائية للقاح فايزر - بيونتك ضد فيروس كورونا. وقالت شركتا فايزر وبيونتيك إنهما قدمتا بيانات التجارب السريرية المبكرة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA كجزء من طلبهما في الولايات المتحدة للحصول على إذن لقاح معزز ضد كوفيد-19 لكل من يبلغ من العمر 16 عاماً فما فوق، وليس فقط الأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة. وذكرت الشركتان في بيان صحافي، أنه في تجربة المرحلة الأولى، أنتجت جرعة معززة من اللقاح "أجساماً مضادة محايدة أعلى بكثير" ضد سلالة فيروس كورونا الأصلية، بالإضافة إلى متغيرات بيتا ودلتا. وقالوا إن المشاركين في التجربة تلقوا جرعة ثالثة من اللقاح المكون من جرعتين بعد حوالي 8 إلى 9 أشهر من تلقي الجرعة الثانية. وستعزز أنباء الاعتماد الكامل للقاح، توجهات شركة فايزر نحو إصدار سندات "استدامة" بقيمة مليار دولار لتمويل مصاريف البحث والتطوير وتصنيع وتوزيع لقاحات كورونا. سيستحق الإصدار في 2031 وسيحمل عائدا بنحو 0. 5% فوق سندات الخزانة الأمريكية. وتتوقع فايزر أن العائدات من لقاح كورونا ستبلغ 33. 5 مليار دولار هذا العام، ما يجعله أحد الأدوية الأكثر مبيعا على الإطلاق، بحسب ما نقلته وكالة "بلومبيرج".
لقد تلقى ملايين الأشخاص حول العالم لقاحات فيروس كورونا المستجد بكل أمان، ولكننا ندرك أنّ حصول هذا اللقاح على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية قد يضفي المزيد من الثقة على عملية التلقيح بالنسبة لفئة معينة ، ويشجعهم أكثر على تلقي اللقاح. إنّ هذه الخطوة الهامة تمنحنا فرصة أكبر في معركة تغيير مسار هذا الوباء في الولايات المتحدة الأمريكية. " لقد تم توفير لقاح فايزر-بيونتِكْ المضاد لفيروس كورونا المستجد منذ 11 ديسمبر 2020 ليتم استخدامه طبقًا لبروتوكول التصريح بالاستخدام الطارئ للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 16 عاماً فأكثر. و منذ 10 مايو 2021 تم التوسع في تطبيق هذا البروتوكول ليضم كذلك الأشخاص في الفئة العمرية من 12 حتى 15 عامًا. هذا وتطبق هيئة الغذاء والدواء الأمريكية بروتوكولات التصريح بالاستخدام الطارئ (EUAs) خلال الحالات الطارئة التي تمثل خطراً على الصحة العامة على نطاق واسع. ويأتي تطبيق البروتوكول بهدف توفير المنتجات والعقاقير الطبية التي من شأنها منع أو تشخيص أو علاج مرض ما، بشرط أن توافق وتتأكد هيئة الغذاء والدواء الأمريكية من أنّ المزايا المثبتة والمحتملة للمنتج الذي سيتم استخدامه لمنع أو تشخيص أو علاج المرض، تفوق المخاطر المسجلة والمحتملة الناتجة عن استخدام هذا المنتج.