0 تصويت دلع اسم غلا ممكن ان يكون لولو _ غوغو تم الرد عليه نوفمبر 15، 2018 بواسطة Semsema. Semo ✭✭✭ ( 72. 6ألف نقاط) ساعد الاخرين بالاجابة على اسئلتهم قائمة الاسئلة غير المجابة دلع اسم غلا هو لولو - غوغو - غالية- غلولتي MAS ✦ متالق ( 192ألف نقاط) اهلا ( 272ألف نقاط) دلع غلا: لولو ، لولي Asmaa Mohamed ( 258ألف نقاط) غالية غوغو غاليتي لولو لولتي موقع محتوي Nada elhofy ( 191ألف نقاط) دلع اسم غلا: لولو ،غوغو ،غالية مارس 12، 2019 ( 258ألف نقاط)
دلع اسم غلا ؟ اسماء دلع لاسم غلا ؟ دلع غلا ؟ اسم دلع غلا ؟ دلع اسم غلا بالانجليزي ؟ اسم دلع لغلا ؟ تدليع اسم غلا ؟
ذكيّة جدًا، وجريئة وشجاعة. شخصيات تحمل اسم غلا من أهم الشخصيات التي تحمل اسم غلا: غلا الجسمي وهي طفلة إمارتيّة مشهورة على مواقع التواصل الاجتماعي، وأصبحت من مشاهير السوشيال ميديا بسبب الفيديوهات التي تسجّلها لها والدتها والتي حصلت على آلاف المتابعين. دلع اسم غلا وفيما يلي أجمل أسماء الدلع لصاحبة اسم غلا: لولو. لي لي. لولوة. غالية. غلويّة. غوغة. غاليتي. لالا. لوليتا. غلول.
يمكنكم متابعة أو قراءة المزيد من المقالات لمعرفة أجمل أسماء أطفال بنات أو أولاد من خلال الدخول أو الضغط على هذا الرابط يمكنكم التواصل معنا عبر التعليقات لمعرفة رأيكم في مقال عيوب اسم غلا ومميزاته ، وفي ختام موضوعنا نتمنى أن يكون مفيد و نال أعجابكم ، و انتظرونا غداً و مقالات جديدة لأحدث أسماء بنات و أولاد جديدة ، مع الشكر للمتابعة.
ومن هذه الاعراض: o-توسع قطر الرأس. o-ضمور المخيخ. o-التوسع الكييسي للبطينِ الرابع. o-الاستسقاء الدماغي. o-زيادة حجم الحفرة الخلفية للدماغ. o-بروز الجزء الخلفي من الرأس، بسبب بروز في مؤخرة الدماغ. o-زيادة الضغط داخل الجمجمة. o-سرعة الانفعال، التشنجات، القيء. o-توسع البطين الرابع. o-مشاكل في العين ، رأرأة العين ، ضمور شبكية العين ، وجود غلاف العين المشيمي، عدم تناسق حركة العين مع الرأس. o-تأخر النمو الحركي. o-مشاكل في السمع. o-اضطرابات في التنفس. o-تأخر عقلي متفاوت الشدة. o- مشاكل خلقية مصاحبة مثل: عيوب القلب الخلقية، العيوب الجسمية في الأطراف والأصابع تشوهات في القلب والوجه والأطراف والأصابع في اليدين والقدمين. الأنواع [ عدل] يوجد حاليا ثلاثة أنواع من متلازمة داندي ووكر. وهي مقسمة إلى ثلاثة أشكال قريبة وهي: تشوه داندي ووكر [ عدل] وهو أصعب شكل من المتلازمة،. وتكون الحفرة الخلفية متوسعة والخيمة في وضع مرتفع. ويكون هناك عدم تكون جزئي أو كلي لدودة المخيخ. ولا يوجد توسع للبطين الرابع الذي يملأ الحفرة الخلفية. وهذا قد يشمل موه الدماغ ومضاعفات ناجمة عن حالات جينية مرافقة مثل السنسنة المشقوقة. كيسة داندي ووكر الكبيرة [ عدل] وهذا هو النوع الثاني، حيث الحفرة الخلفية متوسعة ولكن ثانويا لتوسع الكيسة ويظهر هذا الشكل بتجمع كبير للسائل الدماغي الشوكي في الكيسة الكبيرة في الحفرة الخلفية.
التوسيع التدريجي للجمجمة وانتفاخها في قاعدتها: يمكن أن يسبب تراكم السوائل أيضًا زيادة الضغط في الجمجمة، وعلى الرغم من صعوبة اكتشاف هذه الأعراض عند الأطفال، إلا أن الأطفال الأكبر سنًا قد يعانون من التهيج، وسوء الحالة المزاجية، وضعف الرؤية، والتقيؤ. الحركات التشنجية غير المنسقة، وتيبس العضلات والتشنجات: إنّ عدم القدرة على التحكم بالحركات أو التوازن أو أداء المهام المنسقة قد يشير إلى وجود مشكلات في تطور المخيخ. فإذا ظهرت على الطفل أي من الأعراض المذكورة أعلاه يجب الاتصال بالطبيب على الفور، كما يجب التأكد من تسجيل أعراض الطفل، ومتى بدأت، وشدّتها، وأي تقدّم ملحوظ، وإحضار هذه الملاحظات للطبيب، كما قد تترافق متلازمة داندي ووكر مع مجموعة من التشوهات الجسدية، منها ما يأتي: [٤] تطوّر محدود للمخيخ الدهليزي أو عدمه، وهو الجزء المركزي من المخيخ. تطور محدود للجانبين الأيمن والأيسر من المخيخ. تضخم البطين الرابع، وهو مساحة صغيرة تسمح للسائل بالتدفق بين الأجزاء العلوية والسفلية في الدماغ والحبل الشوكي. تشكّل تراكيب كبيرة تشبه الكيس في قاعدة الجمجمة، في المكان الذي يوجد فيه جذع الدماغ والمخيخ. كيف يتم تشخيص متلازمة داندي ووكر؟ يمكن أن يتم تشخيص متلازمة داندي ووكر عن طريق الموجات فوق الصوتية قبل الولادة، كما يمكن استخدام التصوير بالرنين المغناطيسي لتقييم الآفات والمضاعفات الناتجة عن هذه المتلازمة، فقد يستخدم تقييم التصوير بالرنين المغناطيسي قبل الولادة لتأكيد التشخيص والحصول على معلومات أكثر تفصيلًا عن حالة المصاب.
عوامل وراثية وجود أقارب من الدرجة الأولى يزيد من خطر الإصابة بالعدوى. من المرجح أن تنجب الأم المصابة بالسكري طفلًا مصابًا أكثر من الأم الصحية. أعراض متلازمة داندي ووكر تعرف على أعراض متلازمة داندي ووكر لدى الأطفال والبالغين كما يلي: 1. أعراض المتلازمة عند الأطفال تعتمد الأعراض إلى حد ما على مدى صعوبات النمو التي يعاني منها الأطفال حديثي الولادة ، وتظهر الأعراض في 80-90٪ منهم خلال السنة الأولى. فيما يلي أبرز الأعراض عند الأطفال كما يلي: قد يكون تضخم الرأس الناتج عن استسقاء الرأس هو العرض الوحيد. صعوبات التوازن. أمراض عقلية؛ رؤية مزدوجة مشاكل في النمو مثل: التأخر في المهارات الحركية مثل الزحف والمشي والنوبات والشلل النصفي السفلي. 2. أعراض المتلازمة في المراحل المتأخرة من الطفولة والبلوغ في 10 إلى 20٪ من الحالات ، لا تظهر الأعراض إلا في وقت متأخر من الطفولة أو البلوغ ، وتتجلى بشكل مختلف: زيادة الضغط داخل الجمجمة والذي يظهر على شكل تهيج وقيء وصداع ونوبات. ظهور علامات خلل وظيفي في المخيخ ، مثل: ضعف التنسيق بين العضلات ، وعدم الاستقرار الحركي ، وتشنج حركات العين. اضطرابات مثل: اضطراب السلوك ، فرط النشاط ، سلس البول ، وحركات نمطية ولكن هذا نادر ، لوحظت حالة واحدة فقط في طفل يبلغ من العمر 14 سنة.
[١] [٢] يمكن أن تحدث هذه المتلازمة بدرجة كبيرة وأعراض حادّة، أو قد تتطور دون أن يلاحظها أحد، وتتضمن أعراضها التي تحدث غالبًا في مرحلة الطفولة المبكّرة التطور الحركي البطيء، والتضخم التدريجي في الجمجمة، أمّا عند الأطفال الأكبر سنًا فتظهر أعراض زيادة الضغط داخل الجمجمة، مثل: التهيّج، والتقيؤ ، والصداع، والتشنجات ، وقد أظهرت الدراسات أنّ معدل الوفاة عند الأطفال المصابين بمتلازمة داندي ووكر أكثر بما يقارب عشرة أضعاف مقارنةً بالأطفال الأصحاء، إلا أنه لحسن الحظ انخفضت نسبة الوفاة إلى النصف نتيجة إجراءات التصريف الجراحية. [١] [٢] لماذا تحدث متلازمة داندي ووكر؟ يعتقد الباحثون بحدوث هذه المتلازمة نتيجة الأسباب الآتية: [٣] وجد الباحثون طفرات في عدد قليل من الجينات يُعتقد أنها تسبب حدوث متلازمة داندي ووكر، لكن هذه الطفرات تفسّر حدوث عدد قليل فقط من الحالات. ارتبطت متلازمة داندي ووكر أيضًا بالعديد من تشوهات الكروموسومات، فيمكن أن تكون هذه الحالة سمةً تميّز بعض الحالات التي توجد فيها نسخة إضافية من كروموسوم واحد في كل خلية، وهذا ما يُعرف بالتثلّث الصبغي، وغالبًا ما تحدث متلازمة داندي ووكر عند الأشخاص المصابين بالتثلث الصبغي على الكرموسوم رقم 18، لكن قد تحدث أيضًا عند الأشخاص المصابين بالتثلث الصبغي على كرموسوم 13، أو التثلث الصبغي على كرموسوم 21، أو على كرموسوم 9.
يمكن أن ترتبط هذه الحالة أيضًا بحذف أو نسخ قطع من كروموسومات معينة في الخلايا، كما قد تكون متلازمة داندي ووكر سمةً من سمات المتلازمات الجينية التي تسبّبها الطفرات في جينات معينة، ومع ذلك في كثير من الأحيان قد لا يُعرَف سبب حدوثها. تشير الأبحاث إلى أنّ متلازمة داندي ووكر يمكن أن تنتج عن عوامل بيئية تؤثر في التطور المبكر قبل الولادة، فعلى سبيل المثال قد يكون تعرض الجنين للمواد والأدوية التي تسبب العيوب الخَلقية أحد أسباب تطور هذه الحالة. الأم المصابة بداء السكري أكثر عرضةً من الأم السليمة لإنجاب طفل مصاب بمتلازمة داندي ووكر.
وتكون الحفرة الخلفية متوسعة والخيمة في وضع مرتفع. ويكون هناك عدم تكون جزئي أو كلي لدودة المخيخ. ولا يوجد توسع للبطين الرابع الذي يملأ الحفرة الخلفية. وهذا قد يشمل موه الدماغ ومضاعفات ناجمة عن حالات جينية مرافقة مثل السنسنة المشقوقة. وهذا هو النوع الثاني، حيث الحفرة الخلفية متوسعة ولكن ثانويا لتوسع الكيسة ويظهر هذا الشكل بتجمع كبير للسائل الدماغي الشوكي في الكيسة الكبيرة في الحفرة الخلفية. وتكون دودة المخيخ والبطين الرابع عاديين. وهي النوع الثالث من المتلازمة وهي أخف من التشوه. وهذا الشكل يقدم طاقم واسع اتنوع من الأعراض والنتائج للمتلازمة. والكثير من المرضى الذين لا يصنفون في النوعين الأول والثاني يصنفون مع المتغيرة. ويكون البطين الرابع متوسط التوسع مثل الحفرة الخلفية أيضا. وتكون دودة المخيخ قليلة الحجم وحجم حيز الكيسة متغير، ويكون هذل ناجما عن الاتصال المفتوح بين البطين الرابع الخلفي السفلي وبين الكيسة الكبيرة من خلال الأخدود المتوسع. ويظهر المرضى موه في الدماغ،، يكون البطين الثالث والبطين الوحشي عاديين وكذلك جذع الدماغ الموه الدماغ بانسداد الثقبة البطينية. يتم التشخيص عن طريق التاريخ المرضي للمريض والفحص الطبي وبعض الاختبارات والأشعة لتأكيد التشخيص مثل: لا يوجد علاج لمتلازمة داندي ووكر، ولكن العلاج يعتمد على علاج الأعراض والمشاكل المرافقة للحالة، ومن طرق العلاج: 1-القسطرة الدماغية في حالات وجود الأستسقاء الدماغي.
الرنين المغناطيسي MRI هو الوسيلة الأفضل في تأكيد وجود العيب الخلقي. التشخيص النهائي يتم من خلال فريق طبي يحتوي على أكثر من طبيب ذو خبرة لتأكيد التشخيص. بعد الولادة: يتم اكتشاف المتلازم بناء على الأعراض التي تتطور لدى الطفل ، و ذلك من خلال إجراء فحوصات التصوير الطبي المختلفة التي تقوم تصوير الرأس و المخ ، و من أشهرها: الأشعة المقطعية. الرنين المغناطيسي. الفحص الجيني: يتم اللجوء إليه في حالة الأبوين اللذين لديهم ابن مصاب ؛ لتجنب حدوث نفس المشكلة في الأطفال التاليين. هل هناك احتمالية أن يكون تشخيص متلازمة داندي ووكر خاطيء ؟ نعم ، حيث أنه في بعض الأحيان يكون استخدام زاوية خاطئة أثناء إجراء السونار سبباً في إعطاء انطباع خاطيء على شاشة الجهاز بوجود ضمور في المخيخ مما يؤدي لتشخيص الحالة كجنين مصاب بداندي ووكر على سبيل الخطأ. و التغلب على ذلك يكون من خلال عدم الاعتماد على تشخيص نهائي واحد دون اللجوء لفريق طبي يحتوي على أكثر من طبيب ذو خبرة لتأكيد التشخيص. أعراض متلازمة داندي ووكر الاضطرابات العصبية. التشنجات. الغثيان و القيء. أعراض ارتفاع ضغط الدماغ: تظهر في الأطفال الأكبر في السن و تشمل: كبر حجم الدماغ: نتيجة الاستسقاء الدماغي و تراكم السوائل في الدماغ بشكل غير طبيعي.