ما هو مرض الثلاسيميا؟ كم يعيش مريض الثلاسيميا؟، الثلاسيميا هو اضطراب دم وراثي يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين، الهيموجلوبين هو جزيء البروتين في خلايا الدم الحمراء التي… أكمل القراءة
يوجد بعض عوامل الخطر لحمل النساء المصابات بالثلاسيميا مثل: ترتفع معدلات الإصابة بالعدوى. سكر الحمل. قصور الغدة الدرقية. كيف يتم علاج الثلاسيميا ومن يحتاجها؟ | Thalassemia In Arabic - GoMedii. مشاكل قلبية. نقل دم متكرر. نقص كثافة العظام. كم يعيش مريض الثلاسيميا يتساءل البعض عن متوسط عمر مريض الثلاسيميا ؟ وهل مرض الثلاسيميا يعد خطيرا أم لا ؟؟ فالإجابة نعم يعد مرض الثلاسيميا خطيرا ويؤدي إلى مضاعفات تهدد الحياة إذا ترك المريض بدون علاج وكلما كانت الحالة أكثر شدة كلما كانت الثلاسيميا أكثر تهديدا للحياة. وفقا لبعض التقديرات عادة ما يموت المصابون بأشد أشكال البيتا ثلاسيميا مع بلوغ سن الثلاثين ويرجع قصر العمر هذا إلى زيادة نسبة الحديد في الجسم وترسبه في الأعضاء المختلفة مسببا تلفها. كتب بواسطة د/ رويدا
إن عمليات زراعة نقي العظم تقتضي جملة أمور أهمها توفر المتبرع الملائم إضافة إلى تمتع المريض بوضع صحي مناسب للإفادة من هذه العملية المعقدة إلى جانب توفر التمويل المالي. تنتشر العديد من المراكز التخصصية لإجراء هذا النوع من العمليات لعلاج الثلاسيميا في الوطن العربي وغيرها من الدول. مريض الثلاسيميا يستطيع العمل كأي شخص عادي وأنه بحاجة دائمة للدعم المعنوي - مخطوطه. لماذا الاهتمام بالثلاسيميا في الوطن العربي؟ الصحيح أن الاهتمام بمرض الثلاسيميا في الوطن العربي ناشئ عن جملة حقائق أهمها إمكانية الحد من الإصابة بالمرض في صفوف الأبناء. إضافة إلى الكلفة الهائلة لعلاج المريض الواحد المصاب بالثلاسيميا في الوطن العربي حيث تصل إلى 20-25 ألف دولار سنويًا، وعليه فإن كلفة العلاج للمريض الواحد لعشر سنوات تصل إلى ربع مليون دولار وإذا احتسبناها لعشرين عامًا فإن الكلفة تصل إلى نصف مليون دولار، وهو مبلغ هائل يفوق قدرات وميزانيات وزارات الصحة في الدول. في حين أن كلفة الكشف عن حاملي صفة الثلاسيميا الوراثية وتنفيذ برامج التوعية والتثقيف لن تصل كلفتها إلى أجزاء من كلفة علاج الثلاسيميا في الوطن العربي. إن الاستثمار في مجال الوقاية من الإصابة بمرض الثلاسيميا هو نموذج واضح لجدوى مثل هذا النوع من "الاستثمارات".
يواصل الباحثون استكشاف الاختبارات الجينية وكذلك إمكانية العلاج الجيني، حيث يتم اكتشاف مرض الثلاسيميا المبكر، فهذا سيساعد في تلقي العلاج بصورة أسرع، في المستقبل، يمكن للعلاج الجيني تنشيط الهيموجلوبين وإلغاء طفرات الجينات غير الطبيعية في الجسم.