[2] وفي ختام هذا المقال نكون قد عرفنا أنه تسمى عدد خطوط المجال المغناطيسي التي تخترق السطح بالتدفق المغناطيسي، كما ووضحنا بالتفصيل ما هي خطوط المجال المغناطيسي، وذكرنا طريقة إستخدام قاعدة اليد اليمنى لتحديد إتجاه المجال والقوة المغناطيسية. المراجع ^, Magnetic Field Lines, 3/2/2021 ^, Magnetic Flux, 3/2/2021
ينتج خليط من الحديد المصهور والنيكل تيارًا كهربائيًا ؛ ويرجع ذلك إلى أن الخليط يميل إلى توليد حرارة تحاول الهروب من القلب مما ينتج عنه تيار يسمى تيار الحمل الحراري. وبالتالي فإن حركة التيار الحراري للأرض تخلق المجال المغناطيسي في اللب الخارجي. يتكون هذا المجال المغناطيسي من خطوط خيالية تخرج من اللب وتنتقل في الفضاء لتعود إلى قلب الأرض تسمى خطوط المجال المغناطيسي للأرض. خصائص خطوط المجال المغناطيسي للأرض لا تتقاطع خطوط المجال المغناطيسي للأرض مع بعضها البعض أبدًا أثناء السفر بين قطبي الأرض. يمكن لخطوط المجال المغناطيسي للأرض أن تحبس الجسيمات المشحونة ؛ وهكذا ، يتكون الغلاف المغناطيسي للأرض. على عكس مغناطيس القضبان ، فإن خطوط المجال المغناطيسي للأرض غير متماثلة فيما يتعلق بالمحور المغناطيسي. تخلق خطوط المجال المغناطيسي للأرض الحلقة الموجودة في مركز الأرض. خطوط المجال المغناطيسي لاتجاه الأرض نظرًا لأن المجال المغناطيسي للأرض ناتج عن تيار الحمل الحراري ، فإن اتجاه خطوط المجال المغناطيسي للأرض يعتمد على اتجاه التيار التقليدي. دائمًا ما تكون حركة تيار الحمل عموديًا لأعلى. ترتبط خطوط المجال المغناطيسي للأرض بتوجيه القطبين ، وليس الاتجاه الجغرافي ؛ وبالتالي ، فإن خطوط المجال المغناطيسي للأرض في اتجاه تصاعدي.
خطوط المجال المغناطيسي تُشكل حلقات مغلقة متحدة المركز حول سلك مستقيم يحمل تياراً ، التيار الكهربائي عبارة عن سيل من الشحنات الكهربائية المتحركة، والتي ينتج عنها مجال كهربائي وخطوط تحدد مجال المغناطيس الناشئ بالمنطقة المحيطة، واتجاهها بنفس اتجاه المجال الكهربائي، وهذه الخطوط وهمية تم تحدديها لتسهيل الدراسة، حدد العلماء قاعدة يمكن من خلالها تحديد اتجاه خطوط المكان وتسمى قاعدة اليد اليمنى، يمكن من خلالها تحديد اتجاه خطوط المجال المغناطيسي التي تُشكل حلقات مغلقة متحدة المركز حول سلك مستقيم يحمل تياراً. يعرف المجال المغناطيسي بأنه القوة التي تنشأ في المنطقة المحيطة بالسلك المشحون أي بالجسم المغناطيسي المار به التيار، ينتج عن المجال دوائر مغلقة مركزها نقطة تقع على السلك المستقيم، أما بالنسبة للحلقات الناتجة فهي عبارة عن الخطوط التي توضح المجال المغناطيسي. أكمل الكلمة الناقصة خطوط المجال المغناطيسي تُشكل حلقات مغلقة متحدة المركز حول سلك مستقيم يحمل تياراً يعرف المجال المغناطيسي بأنه القوة المغناطيسية الناشئة حول الجسم المغناطيسي المار به تيار كهربائي، وهو المنطقة المحيطة والقريبة من المغناطيس التي يكون تأثير المجال والقوة فيها واضحة، عند مرور التيار في سلك مستقيم ينتج مجال مغناطيسي ويتخذ شكل دوائر، ويكون مركزها الرئيسي نقطة تقع على المستقيم، والحلقات الناتجة تكون عبارة عن خطوط المجال المغناطيسي، وتحدد من خلال قاعدة خاصة بالمجال، ويمكن إكمال العبارة السابقة خطوط المجال المغناطيسي تُشكل حلقات 《دائرية》 مغلقة متحدة المركز حول سلك مستقيم يحمل تياراً.
تمتلك كل المواد المغناطيسية مجالًا مغناطيسيًا يشع خطوطًا غير مرئية بين قطبيها تسمى خطوط المجال المغناطيسي. تعتبر الأرض بمثابة قضيب مغناطيسي عملاق يشع خطوط مجال مغناطيسي بين القطبين الجنوبي والشمالي. بشكل عام ، يُقال أن المجال المغناطيسي للأرض يبدأ من أعماق لب الأرض. يهتم هذا المنشور بشرح أصل وسلوك خطوط المجال المغناطيسي للأرض. خطوط المجال المغناطيسي للأرض صورة ائتمانات: Pixabay قبل التعرف على خطوط المجال المغناطيسي للأرض ، علينا أن نعرف مفهوم المجال المغناطيسي للأرض. للأرض مجالها المغناطيسي ، المعروف أيضًا باسم المجال المغنطيسي الأرضي ، والذي يعمل مثل الحقول المغناطيسية للمادة المغناطيسية. ظهر المجال المغناطيسي للأرض من اللب الداخلي للأرض وامتد إلى خارج الفضاء. ما هي خطوط المجال المغناطيسي للأرض؟ نحن نعلم أن أرضنا تُفترض كمغناطيس به حقول مغناطيسية. ينتج المجال المغناطيسي الخط التخيلي للقوة حول المجال. خطوط المجال المغناطيسي للأرض هي خطوط مجال مغناطيسي خيالية تشع من النصف الجنوبي للأرض وتدخل مجددًا إلى الأرض في النصف الشمالي. يخلق المجال المغناطيسي للأرض خطوط المجال على سطح الأرض. يحتوي اللب الخارجي للأرض على الحديد المصهور والنيكل.
في الواقع يتم وصف التفاعل المغناطيسي من حيث المجال المغناطيسي المتجه، حيث ترتبط كل نقطة في المجال بمتجه يحدد القوة التي قد تتعرض لها الشحنة المتحركة عند تلك النقطة، كما وإن كل الجسيمات المشحونة المتحركة تنتج حقول مغناطيسية، وتنتج بعض الجسيمات مثل الإلكترونات حقولاً مغناطيسية معقدة نسبياً مقارنة بباقي الحقول المغناطيسية.
يمكن أن تضيء الأضواء الشمالية المبهرة السماء جنوبا حتى شمال الولايات المتحدة بعد اكتشاف 17 انفجارا شمسيا من بقعة شمسية واحدة، اثنان منها متجهان مباشرة نحو الأرض. واندمج الانفجاران الموجهان للأرض في "طرد كتلة إكليلية متوحشة" وتتجه نحونا بسرعة 1881263 ميلا في الساعة (3027599 كيلومترا في الساعة). وعندما تصطدم بالمجال المغناطيسي للأرض ليلة 30 مارس، ستكون النتيجة عاصفة مغناطيسية أرضية قوية G3، وفقا لمركز التنبؤ بالطقس الفضائي التابع للإدارة الوطنية للمحيطات والغلاف الجوي (SWPC). وتصنف عواصف G3 على أنها عواصف مغناطيسية أرضية قوية، ما يعني أن انفجار الشمس القادم يمكن أن يجلب الشفق إلى الجنوب مثل بنسلفانيا وأيوا وأوريغن. وتطلق البقعة الشمسية، المسماة AR2975، مشاعل من الجسيمات المشحونة كهربائيا من بلازما الشمس منذ يوم الاثنين (28 مارس). وتعد البقع الشمسية مناطق على سطح الشمس حيث تتشابك الحقول المغناطيسية القوية، الناتجة عن تدفق الشحنات الكهربائية، في مكامن الخلل قبل أن تنفجر فجأة. ويتدفق إطلاق الطاقة الناتج برشقات من الإشعاع تسمى التوهجات الشمسية، أو نفاثات متفجرة من المواد الشمسية تسمى القذف الكتلي الإكليلي (CMEs).
مرض الثلاسيميا الثلاسيميا (Thalassemia) أو أنيميا البحر المتوسط هو مرض وراثي في الدم أي ينتقل عبر الأجيال، يتميز بعدم قدرة الجسم على إنتاج ما يكفي من الهيموجلوبين، وهو مكون رئيسي لخلايا الدم الحمراء. عندما لا تحتوي خلايا الدم الحمراء في الجسم على ما يكفي من الهيموجلوبين، فإنها لا تعمل بشكل فعال وتعيش لفترات زمنية أقصر، مما يؤدي إلى انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء السليمة التي تتدفق عبر مجرى الدم. الثلاسيميا والزواج - مجموعة الدعم الأسري للأنيميا المنجلية والثلاسيميا. يمكن أن يكون فقر الدم طفيفًا أو شديدًا عند الأشخاص المصابين بالثلاسيميا، ويمكن أن يتسبب فقر الدم الحاد في تلف الأعضاء وحتى الموت. اسباب مرض الثلاسيميا الثلاسيميا هي حالة وراثية، مما يعني أن أحد الوالدين على الأقل يجب أن يكون حاملاً للمرض، أو حدوث طفرة وراثية أو فقدان شرائح جينية حرجة معينة. الثلاسيميا هي مجموعة متنوعة من الأمراض الوراثية الناتجة عن انخفاض إنتاج الهيموغلوبين ألفا أو سلسلة بيتا. الهيموجلوبين هو المكون الحامل للأكسجين في خلايا الدم الحمراء، ويتكون من بروتينين أحدهما ألفا والآخر بيتا. عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من أحد هذين البروتينين، لا تتطور خلايا الدم الحمراء بشكل صحيح ولا يمكنها حمل ما يكفي من الأكسجين، مما يؤدي إلى فقر الدم الذي يمكن أن يبدأ في الطفولة ويستمر مدى الحياة.
للأسف لوقتنا هذا لا يوجد علاج شاف لمرض الثلاسيميا بشكل دائم، حيث أن التدابير العلاجية المتاحة تعتمد على إجراء نقل الدم للمريض بشكل دائم على نحو دوري منتظم، في حين أن عملية زراعة نخاع عظم جديدة أو خلايا جذعية جديدة (الإجراء العلاجي الوحيد المتاح) لا تزال نسب نجاحه منخفضة، كما أنه لا يتناسب مع جميع الحالات، ولاسيما في الحالات المتقدمة للمرض، لذا فإن فحوصات مرض الثلاسيميا قبل الزواج تعد أمرًا غاية في الأهمية باعتباره أحد أهم التدابير الوقائية الفعالة للحد من إنجاب أطفال يعانون من مرض الثلاسيميا.
اختبارات الهيموغلوبين: والتي تقيس سلاسل الهيموغلوبين ألفا وبيتا بدقة عالية. الاختبارات الجينية. بزل السلى للأجنة. احتمالية انجاب اطفال مصابين بمرض الثلاسيميا تختلف احتمالية إنجاب طفل مصاب أو حامل لمرض الثلاسيميا باختلاف الوضع الصحي للآباء، فإذا كان كلا الوالدين حاملين لجينات البيتا ثلاسيميا، فإن الاحتمالات تكون كالآتي: إنجاب طفل سليم تماماً: احتمال 25%. إنجاب طفل حامل لجينات مرض الثلاسيميا لكن غير مصاب: احتمال 50%. إنجاب طفل مصاب بمرض الثلاسيميا: احتمال 25%. مرض الثلاسيميا و الزواج. اقرا ايضاً: اعراض فقر الدم يعد فقر الدم من الحالات الطبية الشائعة والتي تكثر الاصابة بها عند الاطفال والنساء في سن الانجاب بشكل خاص وهي... اقرأ أكثر مضاعفات الاصابة بالثلاسيميا إن الإصابة بالثلاسيميا ينتج عنه العديد من المضاعفات التي تعتمد على شدة وخطورة المرض، حيث تشمل مضاعفات الثلاسيميا على كل ما يلي: فرط الحديد: والذي يحدث نتيجة عمليات نقل الدم المتكررة بغرض العلاج، والذي يؤثر بدوره على كل من القلب، والكبد، والغدد الصماء. الإصابة بالعدوى: حيث ترتفع احتمالية الإصابة بالعدوى لدى مرضى الثلاسيميا. في الحالات المتقدمة من الثلاسيميا، يمكن أن تحدث المضاعفات التالية: تشوه وترقق العظام، خاصة عظام الجمجمة والوجه.
زواج حامل الثلاسيميا خفيفة مع حامل آخر للثلاسيميا خفيفة: نسبة 25% ليكون الطفل معافى، 50٪ ليصاب بالثلاسيميا الخفيفة و 25٪ أخرى ليصاب بالثلاسيميا الشديدة. زواج حامل الثلاسيميا الشديدة مع شخص معافى: احتمال بنسبة 100٪ للطفل في ان يحمل الثلاسيميا الشديدة. زواج حامل الثلاسيميا الشديدة مع حامل آخر للثلاسيميا الشديدة: أيضاً إحتمال 100% لإصابة الطفل بالثلاسيميا الشديدة. زواج حامل الثلاسيميا الشديدة مع الثلاسيميا الخفيفة: احتمال بنسبة 50 ٪ أن يحمل الطفل الثلاسيميا الشديدة و 50 ٪ ان يحمل الخفيفة. نصائح لحامل الثلاسيميا - بما أن الثلاسيميا هو اضطراب وراثي، فلا توجد طريقة لمنعه. ومع ذلك، هناك طرق يمكن لحامل الثلاسيميا من خلالها السيطرة على المرض للمساعدة في منع حدوث مضاعفات. بالإضافة إلى لقاحات التهاب الكبد والعلاجات الطبية المستمرة، قد يكون النظام الغذائي الصحيّ مفيداً أيضًا. فمثلاً على حامل الثلاسيميا ان يتبع نظاماً غذائياً قليل الدسم، مقابل الحدّ من الأطعمة الغنية بالحديد كالأسماك واللحوم. - يمكن لحامل الثلاسيميا ايضاً أن يمارس بعض التمارين الرساضية المعتدلة والمفيدة لصحة المفاصل، كالمشي والركض وذلك لمدة لا تقلّ عن 30 دقيقة يومياً.
إن زواج رجل وامرأة حاملين للثلاسيميا، يجعل احتماليّة إصابة أطفالهم بهذا المرض هي النصف عند كل طفل ينجبونه، وهي نسبة مرتفعة جداً، والمصاب بالثلاسيميا، تتكسّر خلايا الدم الحمراء في دمه بعمر أقل من المفترض، ويكون الهيموجلوبين أضعف من أن يقوم بوظيفته بشكل كامل، مما يتطلب عمليّات نقل دم مستمرة للمريض، وبالتالي يزيد من ترسّب الحديد في العديد من أعضاء الجسم كالبكد، والطحال، والقلب، وقد يسبب فشلها، ويمكن أن يؤدي إلى الوفاة. فحوصات المقدرة على الإنجاب هذا الفحص غير إلزامي قانونيّاً، إلا أنّه مهمّ لمعرفة مقدرة كلا الزوجين على الإنجاب، فمن الفطريّ حبّ الإنسان لإنجاب الأطفال، خاصّة في مجتمعنا العربيّ، وبهذا الفحص لا يحرم أحد الطرفين الآخر من هذه النعمة، ويكون بفحص نسبة الحيوانات المنويّة، وسلامتها، ونشاطها عند الرجل، وفحص هرمون FSH عند المرأة في ثالث أيام الحيض، وبعض الفحوصات السريريّة. فحوصات الأمراض المنقولة جنسيّاً هذه الفحوص إلزاميّة في بعض الدول، خاصّة الغربيّة، وهي من حق الطرفين المقبلين على الزواج، للتأكد من سلامة الشريك من الأمراض المنقولة جنسيّاً مثل التهاب الكبد الوبائي النوع ب والنوع ج، أو مرض الزهري أو السيلان أو الإيدز.
الاحتمال الاول من هذي الاربعه طفل سليم من المرض(1:4 اي 25 و الاحتمال الثاني طفل حامل للانيميا المنجليه 1:4 اي 25. و الاحتمال الثالث هو طفل حامل للثلاسيميا 1:4 اي 25. و الاحتمال الرابع هو طفل مصاب بالانيميا المنجليه و المنزلا ثلاسيميا و يخرج المرض كانة انيميا منجليه متوسطة الشده 1:4 اي 25. المراجع: الرعايه الصحية لمرضي فقر الدم المنجلي صحة اطفالك تبدا قبل الزواج فحص الثلاسيميا متوفر فمراكز و زاره الصحة منقول للفايدة … 871 مشاهدة
50% أطفال يحملون السمة (التلاسميا الصغرى) وبذلك فليس هناك خطر من إنجاب طفل مريض بالتلاسيميا الكبرى. 2-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا (التلاسميا الصغرى) من شخص يحمل أيضا السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 25% أطفال سليمون. 50% أطفال يحملون السمة. 25% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 3-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص سليم فإن احتمالات الإنجاب تكون: 100% أطفال يحملون السمة. 4-إن زواج شخص مريض بالتلاسيميا الكبرى من شخص يحمل السمة فإن احتمالات الإنجاب تكون: 50% أطفال مرضى بالتلاسيميا الكبرى. 5-إن زواج شخص يحمل سمة التلاسيميا من شخص يحمل إشارة فقر الدم المنجلي فإن احتمالات الإنجاب تكون:%25 أطفال سليمون. 25% أطفال يحملون سمة التلاسيميا. 25% أطفال يحملون إشارة فقر الدم المنجلي. 25% أطفال مصابون بمرض التلاسيميا-فقر الدم المنجلي.