فيجب أن تعرف أن الأمل دائمًا موجود وليس عليك أن تفقده أبدًا حتى بعد أن أخبرك أنه لم يتم تسجيل حتى الآن. حالة شفاء من مرض التصلب الجانبي الضموري لأنه مرض لم يتوصل الطب له لعلاج. وبرغم أنه حتى الآن يعتبر مرض مميت من الدرجة الأولى لأن المصاب به لا يستمر في الحياة أكثر من 10 سنوات كحد أقصى. لكن هل أخبرك لماذا لا تفقد الأمل أبدًا؟ لأن هنا لن أخبرك قصة شفاء لكن سأخبرك حالة تعايشت مع هذا المرض 55 عامًا. فالمريض هنا هو أشهر من أصابه مرض التصلب الجانبي الضموري في التاريخ ألا وهو عالم الفيزياء الشهير ستيفين هوكنج. فقد كان هوكنج شابًا يعيش حياته بصورة طبيعية كليًا وكان يتمتع بالذكاء والفطنة لكن عند دخوله الجامعة. وفي ظل ما كان مشغولًا في حل أصعب المعادلات الرياضية وأكثرها تعقيدًا بدأ بأن يشعر بثقل كبير في يده ومن بعدها ساقه. وبدأ من لحظة لأخرى أن يفقد قدرته على المشي فجأة ليسقط أرضًا مرارًا وتكرارًا عند السقوط. ومن بعدها أصابه تلعثم شديد في الكلام ولم يكن يعرف السبب لكل هذه الأعراض التي تطورت بصورة سريعة جدًا. لتشمل أيضًا صعوبة في التنفس وقد شخصه الأطباء بصورة سريعة جدًا بانه أحد مصابين التصلب الجانبي الضموري.
دانيال جاي معلومات شخصية الميلاد 3 أكتوبر 1949 [1] [2] شيريدان [1] الوفاة 4 فبراير 2010 (60 سنة) [1] [2] فورت كولنز، كولورادو [1] مواطنة الولايات المتحدة الحياة العملية المدرسة الأم جامعة ستانفورد المهنة رياضياتي مجال العمل نظرية إرجوديك [1] موظف في جامعة ميريلاند [1] تعديل مصدري - تعديل دانيال جاي رودولف(١٩٤٩-٢٠١٠) عالم رياضيات كان يعتبر رائدًا في نظرية ergodic والأنظمة الديناميكية. درس رودولف في معهد كاليفورنيا للتكنولوجيا وستانفورد وقام بتدريس الرياضيات بعد التخرج في جامعة ستانفورد وجامعة مريلاند وجامعة ولاية كولورادو، حيث تم تعيينه في كرسي ألبرت سي. تكافؤ المدار الذي وحد العديد من النظريات الأخرى في إطار واحد. أسس وأدار دورة تحضيرية مكثفة للدراسات العليا في الرياضيات، وبدأ حلقة الرياضيات لأطفال المدارس المتوسطة. في وقت مبكر من حياته كان راقصًا حديثًا. توفي في عام 2010 من مرض التصلب الجانبي الضموري ، وهو مرض عصبي حركي تنكسي. الحياة المبكرة والتعليم [ عدل] وُلد رودولف لوالديه ويليام فرانكلين رودولف (١٩٢٢-٢٠٠٠) وبيتي جوالو والدرن (١٩٢١-٢٠٠٤) وكان وسط ثلاثة أبناء ، والآخرون هم جري جوري وجيمس.
تختلف الأعراض التي نلاحظها حسب القسم الذي خسر الخلايا المحركة من الجهاز العصبي، حيث تتمثل أذيات الخلايا المحركة العلوية بالتشنجات وردود الفعل المبالغ فيها، بما في ذلك علامة بابينسكي (يمتد أصبع القدم الكبير إلى أعلى كما يتم تحفيز باطن القدم بطريقة غير طبيعية)، أما أذيات الخلايا المحركة السفلية تنعكس بضعف العضلات وضمورها، والتشنجات التي هي من الأعراض الأساسية للمرض. ومن الهام تشخيص الأذيات الناتجة عن تقهقر كل من الخلايا المحركة العلوية والسفلية تفادياً لخطر الوقوع في خطأ التشخيص، أو نسب الأعراض إلى مرض آخر. يستمر المرض إلى أن يصل بصاحبه إلى الشلل الكامل ، مسبباً الموت بعد حوالي 2-5 سنوات. نفت المصادر قدرة المرض على إضعاف الوظيفة المعرفية، إلا في حالات نادرة، لكن الغالب أنها لا تؤثر عليها إطلاقاً، ومن أكبر الأمثلة في عصرنا الحالي Stephen Hawking، الذي أصبح من عباقرة الوقت الحاضر دون شك، رغم معاناته من هذا المرض. تزداد قدرة المرض على سلب حياة المريض بعد إصابة الجهاز التنفسي ومركز البلع، حيث يحتاج بعدها إلى أجهزة التنفس الاصطناعي، كما لا يستطيع تناول الطعام، ولا تطول فترة حياته بعد ذلك. صُنّف المرض على أنه عائلي أو مستقل، حيث كانت حوالي 5-10% من الحالات عائليةً، مما يعني أن المرض وراثي يتناقله أفرادها جيلاً عن جيل، لكن النسبة المتبقية 90-95% حملت المرض بشكل مستقل.