انسداد الأوعية هو الأساس الفيزيولوجي المرضي لمعظم السريرية. أزمة الدم أزمة انحلال الدم تجعل كرات الدم الحمراء تتفكك بمعدل أسرع مما كانت عليه خلال الحالة المستقرة للمرض ، وتسببها الملاريا والالتهابات البكتيرية. السمات ما يلي: * فقر الدم الشديد ، قصور القلب - اليرقان ، تضخم الكبد. * نوبات اعتلال دماغي ، حسي متغير * غالبًا ما يتم استخدام المصطلحين "الانحلالي" و "الانحلالي المفرط للدم" بالتبادل ، ولكن المصطلح الأخير يشير تقنيًا إلى التعايش بين SCA و G6PD [نقص نازعة هيدروجين الجلوكوز 6-فوسفات]. أزمة APLASTIC هناك إغلاق لنخاع العظام والذي يقتصر عادة على سلائف خلايا الدم الحمراء ، مما يجعل المريض يصاب بفقر دم شديد وقد يصاب بفشل قلبي عالي النتاج. يتكرر فقر الدم بعد عمليات نقل الدم حتى تنتهي الأزمة ، وترتبط عدة فيروسات بهذه المتلازمة وعلى الأخص فيروس بارفو B19. ترتيب حاد يتكرر تجمع الدم في الطحال عند الأطفال المصابين بفقر الدم المنجلي ، خاصة في السنوات القليلة الأولى من العمر ، مما يؤدي إلى أزمة عزل الطحال. غالبًا ما ترتبط بالعدوى الفيروسية أو البكتيرية ؛ حدثت متلازمة الصدر الحادة في 20٪ في سلسلة واحدة.
يقوم الطحال بالتخلص من هذه الكريات الشاذة وبطردها. وكرد فعل على مرض فقر الدم, ترتفع وتيرة انتاج كريات الدم الحمراء في الجسم, لكن هذه الانتاجية المكثفة لا تكفي للتعويض عن النقص في الكريات الحمراء, فتظهر لدى المرضى حالة من فقر الدم (انيميا) ما بين متوسطة وصعبة. هذا الضغط المكثف في عمل الطحال يسبب ضررا في ادائه الوظيفي باعتباره عضوا يحمي الجسم من التلوثات فيصبح المرضى اكثر عرضة، بكثير، للاصابة بامراض تلوثية. تدني مرونة الكريات المنجلية (في حالة فقر الدم) يؤدي الى انسدادات في الشعيرات الدموية فيعيق تزويد انسجة الجسم بالدم. كما تسبب هذه الانسدادات اوجاعا شديدة, وفي الحالات الخطيرة قد تسبب احتشاءات مما يؤدي الى فقدان الاعضاء المصابة قدرتها على اداء مهامها الوظيفية. عند حدوث نوبات كهذه, يحتاج المرضى الى المعالجة الطبية في فترات متقاربة. وقد تظهر ايضا مشاكل جانبية مرافقة لفقر الدم, مثل الارهاق وتاخر في النمو والتطور. فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي ارتكاسي, يحدث نتيجة انتقال العيوب الجينية (الوراثية) من كلا الوالدين. الاباء والامهات, الذين يحملون مرض فقر الدم المنجلي (يحملون جينات المرض، لكنهم ليسوا مصابين به), يوجد لديهم زوجان سويان من مورثة (جين) بيتا جلوبين، بينما يجمل الزوجان الاخران طفرة فقر الدم المنجلي.
آخر تعديل فبراير 23, 2022 الأنيميا المنجلية هي أحد أمراض الدم الوراثية التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء، تكون فيها كريات الدم الحمراء منجلية الشكل مما يعيق حركتها في الأوعية الدموية فتتكسر بشكل سريع مما يعرض الشخص للإصابة بالأنيميا، فهل لها أنواع وما هي أعراضها وطرق العلاج؟ سوف نتحدث عن ذلك بشكل تفصيلي خلال هذا المقال من موقع صحتنا. الأنيميا المنجلية في الحالات الطبيعية تتكون خلايا الدم الحمراء لينة ودائرية مما يسهل حركتها داخل الأوعية الدموية ويمنع تكسيرها بسهولة. لكن لدى بعض الأشخاص تتكون الخلايا الحمراء في شكل هلالي أو منجلي مما يعيق حركتها داخل الأوعية الدموية. هذا يسبب الإصابة بفقر الدم المنجلي وهو مرض وراثي ينتقل من الآباء. وليس من الأمراض المعدية أو المكتسبة التي يُصاب بها الشخص في مراحل حياته المتقدمة. أنواع فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي هو أحد الأمراض الوراثية التي تنتقل بين الأجيال المختلفة وهناك أربعة أنواع من فقر الدم المنجلي تعتمد على الجينات الموروثة وهم كما يلي: مرض الهيموجلوبين SS يعتبر هذا النوع هو الأكثر شيوعاً وأعراضه هي الأكثر خطورة ويصاب به المريض عندما يرث نسختين من الجين المسؤول عن فقر الدم المنجلي واحدا ً من الأم والآخر من الأب.
عند حاملي فقر الدم المنجلي, عدد كريات الدم سليم وطبيعي, وهم لا يعانون من فقر الدم المنجلي, لكنهم ينتجون خضاب دم (هيموغلوبين) منجليا، الى جانب خضاب الدم السليم. ان حمل مرض فقر الدم المنجلي (حمل جينات المرض وليس الاصابة بالمرض) يكسب قوة ومناعة لمواجهة مرض البرداء (الملاريا – Malaria) وقدرة على البقاء على قيد الحياة في المناطق التي ينتشر فيها وباء البرداء. لذلك, فان المرض منتشر في المناطق الاستوائية, في افريقيا بشكل اساسي, وبين ذوي الاصول الافريقية الذين يعيشون في دول اخرى. تشخيص فقر الدم المنجلي يمكن تشخيص حاملي مرض الانيميا المنجلية بواسطة فحص مخبري (في المختبر) يحدد خضاب الدم المنجلي. تشخيص حاملي مرض الانيميا المنجلية له اهمية قصوى، وخاصة في العائلات التي يمكن ان تكون حاملة ايضا لمورثة (جين) التلاسيمية بيتا (Beta – thalassemia). اتحاد المورثتين (الجينين) المعطوبين مع سلاسل بيتا جلوبين لدى الاحفاد قد يؤدي الى مرض خطير، يشمل اعراض كلا المرضين معا. فحوصات "الدنا" (الحمض النووي الريبي المنزوع الاكسجين – Deoxyribonucleic acid – DNA) تتيح فحص وتشخيص الجنين في مراحل الحمل المبكرة (تشخيص ما قبل الولادة)، اذ تبين اذا ما كان الجنين معرضا لاحتمال الاصابة بهذا المرض الخطير.
فقر الدم المنجلي sickle cell anemia اسماء اخرى: الانيميا المنجلية فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية (Sickle cell anemia) هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين خضاب الدم (الهيموغلوبين – Hemoglobin)، وهو البروتين الاساسي في كريات الدم الحمراء, الذي يحمل الاكسجين وينقله من الرئتين الى انسجة الجسم. يتكون خضاب الدم من سلاسل بروتينية من نوعين: سلسلتان اثنتان من نوع "الفا" وسلسلتان اثنتان اخريان من نوع "بيتا". يختلف خضاب الدم لدى مرضى الانيميا المنجلية في احد الاحماض الامينية، في السلاسل من نوع "بيتا"، عن الخضاب الدم في الوضع السوي، لدى الانسان غير المصاب بفقر الدم المنجلي. هذا التغير يؤدي الى ترسب البروتين في كريات الدم لدى المرضى مع انخفاض تركيز الاكسجين. ونتيجة لذلك, يتضرر جدار الخلية ويتغير مبنى الكريات. في الوضع السوي, تكون كرية الدم مرنة و تشبه قرصا صغيرا ضغط من الجانبين, مثل اسطوانة مقعرة في مركزها من الجهتين, بينما في حالة الاصابة بمرض فقر الدم المنجلي تفقد كرية الدم مرونتها وتاخذ شكلا منجليا (شكل المنجل). معدل عمر الكريات المريضة قصير، اذ لا تعيش اكثر من اسبوع واحد. وهي مدة قصيرة جدا قياسا بمعدل عمر الكريات السليمة في الوضع السوي، والتي تعيش نحو 120 يوما.
السوق السعودي يهبط بنحو 1% في ختام أولى جلسات الأسبوع، وسط سيولة بنحو 10 مليارات ريال - video Dailymotion Watch fullscreen Font
2 مليون ريال تكاليف الطرح 5. 8 مليون ريال الإجمالي للاطلاع على المزيد من الاكتتابات
اخر تعديل أغسطس 24, 2020 أمامنا الرسم البياني لـ سهم الحكير من السوق السعودي بفاصل زمني يومي، حيث نلاحظ على الشارت المرفق أن السهم قد اتجه إلى الصعود أمامنا الرسم البياني لـ سهم الحكير من السوق السعودي بفاصل زمني يومي، حيث نلاحظ على الشارت المرفق أن السهم قد اتجه إلى الصعود بعدما انتهى هبوط السهم عند مستويات 15. 04 ريال، مسجلا قاع تاريخي حيث اتجه السهم إلى الصعود ليسجل السهم أول قمة له عند مستويات 22. 40 ريال، ثم اتجه السهم إلى التراجع إلى مستويات 15. 76 ريال ليرتد السهم مرة أخرى ليواصل الصعود إلى مستويات 21 ريال والتي لم يتمكن من اختراقها ليتراجع السهم مرة أخرى نحو مستويات 19 ريال، ثم ارتد السهم مرة أخرى حيث يستقر سعر السهم حاليا عند مستويات 22. 62 ريال. نتوقع خلال التداولات المقبلة أن يواصل سهم الحكير صعوده نحو مستويات 23. 60 ريال، وذلك بشرط ثبات حركة السعر أعلى الدعم 18. اليوم .. نهاية الاكتتاب في أسهم حقوق أولوية "مجموعة الحكير". 65 ريال. بالنسبة للمؤشرات الفنية الفنية فنلاحظ تحركه مؤشر القوة النسبية حاليا في نطاق إيجابي أعلى مستويات خط الـ 50 فيما يستقر السهم حاليا أعلى المتوسطات المتحركة وهو ما نتوقع أن يدعم النظرة الإيجابية المقترحة. سلبية السهم تتأكد بكسر الدعم 18.
30-03-2022, 10:40 PM المشاركه # 1 عضو هوامير المميز تاريخ التسجيل: Aug 2007 المشاركات: 5, 128 اليوم بالمتابعه نوهنا عن السهم عند اختراق 14. 44 وفعلا ارتفع وقفل على الهاي 15 بصافي شراء قرابة 8 مليون ريال غدا عندنا 15. اسهم الحكير اليوم المملكة ضمن المراكز. 16 هدف اختراقه الهدف الثاني 15. 42 ثم 16. 12 فنيا على الاسبوعي تقاطع اجابي للماكد منذ اربع اسابيع الشركة ربحانه ولا غبار عليها خسائرها بسبب كورونا حاليا اتجهت لقطاع المطاعم وهو قطاع ربحي جيد وكذلك منصة بيع الكتروني تظهر اثارها في هذا العام هذا مالدي عن السهم وارى ان السهم يستهدف 19 في حال ارتد ارتداد حقيقي وهدف بعيد 54 متى ؟ الله اعلم 30-03-2022, 11:19 PM المشاركه # 2 تاريخ التسجيل: Jan 2017 المشاركات: 486 اكتتابه ب 110 ريال معظم الناس متعلقة فوق 25 ريال اليوم سجل اقل قاع منذ 10 سنوات 14. 26 ريال بس اتوقع دخول سيولة اخر التداول بسبب تخفيض وزيادة راس المال وحقيق ارباح في الربع الاخير 30-03-2022, 11:47 PM المشاركه # 3 من بداية السنه يحقق ارباح وليس هذا الربع السهم مضاربه صعب تتنبا بتحركاته غدا سوف يفتح قاب اعلى اتمنى يستمر بالطلوع ولا يستغله بالبيع 30-03-2022, 11:49 PM المشاركه # 4 تاريخ التسجيل: Jul 2006 المشاركات: 13, 775 اقتباس: المشاركة الأصلية كتبت بواسطة halsady 01-04-2022, 10:36 PM المشاركه # 5 مضارب السهم غريب الاطوار رش السهم اخر التداول ثم رفعه ماركت في المزاد ب 90 الف سهم الى 14.