زراعة نخاع العظام من أخت أو أخ متوافق يعطي فرصة أفضل للشفاء من انيميا البحر المتوسط. هل يمكن الوقاية من انيميا البحر المتوسط؟ حالياً لا يمكن منع انيميا البحر المتوسط لأنها مرض وراثى(أي ينتقل من الآباء إلى الطفل) في الدم. من الممكن تحديد حامل هذا المرض(disease carrier) عن طريق اختبار جيني. اقرأ أيضاً: فوائد صحية كثيرة لشرب الماء.. تعرف عليها. أعراض الأنيميا - موضوع. تعايش مرضى Thalassemia في المستقبل يستطيع مرضى انيميا البحر المتوسط في الحالة البسيطة توقع حياة طبيعية منشودة. فى الحالات المتوسطة أو الشديدة تتوفر فرصة جيدة في البقاء والعيش على المدى الطويل إذا اتبعوا برنامج العلاج المناسب لهم. مرض القلب(من فرط الحديد بالجسم) يمكن أن يكون السبب المؤدي للوفاة في مرضى انيميا البحر المتوسط. نظام الحياة وبعض العلاجات المنزلية يمكن التحكم في حالة انيميا البحر المتوسط عن طريق اتباع خطة العلاج والعادات الصحية. تجنب الحديد الزائد إذا لم يوصي به الطبيب لا تأخذ مكملات تحتوي على الحديد. الاهتمام بنظام غذائي صحي يساعد على شعور أفضل وتعزيز الطاقة. قد يوصي الطبيب بمكملات تحتوي على كالسيوم وفيتامين د وحمض الفوليك. تجنب العدوى عن طريق غسل الأيدي باستمرار وتجنب الأشخاص المريضة خاصةً في حالة استئصال الطحال(عضو يلعب دوراً مهماً في مكافحة العدوى).
ما هي دوكسبرت هيلث دوكسبرت هيلث هي المنصة الأولى في الشرق الأوسط التي تتيح لك فرصة عرض حالتك الطبية على أفضل الأطباء الخبراء العالميين في بريطانيا وأميركا وأوروبا بدون مشقة السفر وتكاليفه. اعرض حالتك على خبير عالمي متخصص في تخصص الأمراض دم من خلال محادثة فيديو أو قم بتوصيل شكواك بمساعدة فريقنا الطبي إلى الخبير و تلقى تقرير طبي مفصل من الخبير العالمي شاملا التشخيص و العلاج الأمثل لحالتك و إجابات اسئلتك. فريقنا الطبي يقدم لك الدعم الدائم خلال استشارتك مع الخبير العالمي ويتابع معك من خلال الهاتف أو من خلال عيادات دوكسبرت.
تتابع «أباظة» أن الحالات المتوسطة من أنيميا البحر الأبيض المتوسط تحتاج إلى نقل دم في حالة حدوث وعكة صحية أو ظروف استثنائية، كالحمل والولادة مثلًا وليس بشكل دوري مثل الحالات الشديدة، فضلًا عن ضرورة تناول حمض الفوليك في الحالتين بل في الحالات البسيطة أيضا التي يكون المريض حامل لجين المرض فقط ولم تظهر عليه أعراض، لكن هذه الحالات البسيطة لا تحتاج إلى نقل دم. تشير أستاذ أمراض الدم أنه رغم أن أنيميا البحر الأبيض المتوسط من الأمراض المزمنة، فيمكن التخلص منها عن طريق عملية زرع الخلايا الأم (النخاع) من أحد الأخوة غير المصابين بالمرض للمريض لكن بشرط وجود تطابق في الأنسجة، إلا أن المشكلة تكمن في ارتفاع تكلفة هذه العملية فضلًا عن أنها لها مخاطرها أيضًا. توضح «البشلاوي» أن هناك دراسات تُجرى بالخارج حول علاج أنيميا البحر الأبيض المتوسط بالجينات، أي من المتوقع أن يتمكن العلم مستقبلًا من إيجاد علاج نهائي لها. أعراض انيميا البحر الابيض المتوسط (مرض الثلاسيميا) بالفيديو - كل يوم معلومة طبية. نصائح علاجية اتباع النظام الغذائي المناسب يساعد لحد كبير على التأقلم مع أنيميا البحر الأبيض المتوسط، لذلك تنصح «أباظة» بعدم الإكثار من تناول الأطعمة الغنية بالحديد، كالكبد والطحال واللحوم الحمراء، والعسل الأسود والبلح والتفاح، ويُفضل عدم تناول الفول المدمس لأن قشرته تحتوي على مواد تساعد على تكسير كريات الدم الحمراء وهو الأمر الذي يعاني منه مرضى أنيميا البحر الأبيض المتوسط في الأساس، وفي حالة الرغبة في تناوله يجب إزالة القشرة أولًا.
تحاليل أنيميا البحر المتوسط تحليل صورة الدم الكاملة CBC في تحليل صورة الدم الكامل ة ينظر الطبيب إلى حجم خلايا الدم الحمراء، أضف إلى ذلك كمية الهيموجلوبين ، وإذا ظهر نقص في نسبة الهيموجلوبين مع نقص حجم الخلايا الحمراء،نتيجة لذلك يُحتمل إصابة المريض بأنيميا البحر المتوسط. نوع العينة المطلوبة للفحص: عينة دم، لا تتطلب شروط صيام أو غيره. تحليل الخلايا الشبكية تتميز أنيميا البحر المتوسط بعدم قدرة نخاع العظم على إنتاج كمية كبيرة من الخلايا الحمراء، بالتالي يحدث نقص في عدد الخلايا الشبكية. نوع العينة المطلوبة: عينة دم، لا تتطلب شروط. قياس نسبة الحديد وهذه تشمل تحليل Iron، Ferritin، TIBC، لكن عادة مريض الثلاسيميا لا يعاني من نقص الحديد. تحليل HB electrophoresis هذا الفحص لتحليل الهيموجلوبين وأنواعه، بالتالي يمكن تحديد نسبة وأنواع الهيموجلوبين الموجودة في الجسم، وهذا يشير بقوة إلى تحديد نوع أنيميا البحر المتوسط. تحليل أنيميا البحر المتوسط تحليل أنيميا البحر المتوسط لألفا ثلاسيميا وهذا النوع يحدد بدقة وجود طفرات في جينات ألفا ثلاسيميا. تحليل أنيميا البحر المتوسط لبيتا ثلاسيميا وهذا يبحث عن الطفرات الموجودة في الحمض النووي الخاصة ببيتا ثلاسيميا.
عوامل الخطر تشمل العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بحُمّى البحر الأبيض المتوسط العائلية: وجود تاريخ عائلي من الإصابة بهذا الاضطراب. إذا كان لديك تاريخ عائلي من الإصابة بحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية ، فستكون أكثر عرضة للإصابة به. إذا كنت من أصول متوسطية. إذا كانت أصول عائلتك التاريخية تعود إلى منطقة البحر المتوسط، فستزداد احتمالية إصابتك بالمرض. من الممكن أن يصيب مرض حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية المنتمين إلى أي جماعة عرقية، لكن احتماية الإصابة به تكون أعلى بين المنتمين إلى أصل يهودي أو عربي أو أرمني أو تركي أو يوناني أو إيطالي أو سكان شمال أفريقيا. المضاعفات قد تسبّب حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية المضاعفات عند تركها دون علاج. وقد يؤدي الالتهاب إلى مضاعفات مثل: الداء النشواني. خلال نوبات حمى البحر المتوسط العائلية ، قد يُفرز الجسم بروتينًا اسمه أميلويد A، وهو بروتين غير طبيعي. ويؤدي تراكم هذا البروتين إلى الالتهاب، الذي قد يسبب تلف الأعضاء. تلف الكلى. قد يؤدي الداء النشواني إلى تلف الكليتين، مسببًا المتلازمة الكلوية. تحدث المتلازمة الكُلائية عندما تتلف المرشّحات الموجودة في الكليتين (الكُبيبات).
* كيفية تطور مرض أنيميا البحر المتوسط فى الأحوال العادية فإن خلايا الدم الحمراء لها دورة حياة بحيث تتكسر بعد 120 يومًا، أما مع مرضى أنيميا البحر المتوسط فإنها تتكسر فى مدة أقصر، مما يؤدى إلى زيادة في الصبغة الصفراء في الجسم (من الدم الخلايا المتكسرة) محدثة اصفرارا فى بياض العين، وتضخمًا في الكبد والطحال بالإضافة إلى الشحوب والإعياء. يحتاج المريض نقل الدم لتعويض كريات الدم التي تتكسر، وللمحافظة على مستوى مقبول من الهيموغلوبين في الدم لنقل الأكسجين؛ والحالات الشديدة تحتاج لنقل دم متكرر ربما كل 3 أو 4 أسابيع، وهناك حالات متوسطة تحتاج لنقل دم، ولكن ليس بصورة متكررة. مع تكرار نقل الدم يتراكم الحديد في الجسم بدرجة لا يستطيع التخلص منها، وعندها يترسب في الكبد ثم إلى الأعضاء الهامة مثل القلب، والغدة النخامية، والبنكرياس وغيرهم، مسبباً الكثير من المشاكل الصحية، ولذا يصف الطبيب الأدوية التي تساعد في تقليل نسبة الحديد في الجسم (أي مزيلات الحديد chleators). كثرة انتاج كرات الدم الحمراء غير الفعالة يؤدي إلى: - زيادة في حجم البلازما. - تضخم الطحال التدريجي. - توسع نخاع العظم محدثا تغيرا فى شكل عظام الوجه.