الأحد ، 20 مارس 2022 الساعة 07:55 (أحداث نت / سلوى الشرجبي/ ترجمات) يوصف الجلوكوما بأنه "قاتل صامت للرؤية"، وهو يصف حالة العين الشائعة التي يتلف فيها العصب البصري الذي يربط عينك بالدماغ. يشرح أحد الخبراء خمس علامات تحذيرية لحالة العين بالإضافة إلى الأشخاص الأكثر عرضة للخطر. يحذر الدكتور أليستر لوكوود، طبيب العيون وأخصائي صحة العيون في Feel Good Contacts، من أن حالات العين "الخطيرة والتي لا رجعة فيها" مثل الجلوكوما لم يتم اكتشافها وسط الفحوصات الروتينية للعين. والأسوأ من ذلك، إذا تركت الجلوكوما دون علاج، فقد يؤدي ذلك إلى فقدان البصر. للخبر بقية في الأسفل.. ومن أخبارنا أيضاً: بعد تصدرها التريند العربي.. من هي «عروبة» الزوجة الأولى لـ كاظم الساهر؟ هل تريدي التغلب على الشعور بالحرج في ليلة الدخلة؟.. هذه النصائح المُذهلة ستجعلكِ قوية جداً! حسين فهمي يأتي بالخبر اليقين ويكشف آخر تطورات حالة سمير صبري الصحية هل تذكرون قمر ابنه عادل إمام في مسلسل "العراف".. شاهد كيف أصبحت.. أسباب الإصابة بمرض العمى - سطور. والمفاجأة بعمرها وزوجها الفنان الشهير مي حلمي تكشف هوية خطيبها الجديد.. «رجل أعمال وليس مصريا» خمنوا من هذه الطفلة التي أصبحت فنانة شهيرة فاتنة الجمال.. تزوجت 15 مرة ويعشقها جميع الرجال أسما شريف منير تكشف حقيقة عودتها لزوجها الأول سألوا النجم الهندي سلمان خان عن رأيه في عادل إمام ومحمد رمضان.. فصدمت إجابته كل العرب!
يوضح الدكتور عبد الرحمن سلمان، أستاذ طب وجراحة العيون بجامعة عين شمس، أن الطفل يحمل جين مرض «ليبر» منذ الولادة لكن لا يعاني من العمى إلا بعد 10 أو 12 سنة تقريبًا، أما التهاب الشبكية التلوني من الممكن أن يؤدي إلى العمى الكامل أو تدهور شديد في الرؤية عندما يصل المريض إلى سن 40 أو 50 عامًا ، يكون حامل للجين منذ الولادة أيضًا. علاجات جديدة غير دوائية لمرضى السكري.. تعرف عليها | مصراوى. أعراض مصاحبة يقول «حسن» إن التهاب الشبكية التلوني ينتشر بين الذكور أكثر من الإناث، غالبًا ما تكون الطفلة حاملة لجين المرض فقط ولا يظهر عليها أعراض، أما «ليبر» يُصاب به الذكور والإناث على حد سواء، موضحًا أن أعراضه الأولية تبدأ بضعف نظر الطفل وتزداد حدته بمرور الوقت. يضيف «حسن»: أما التهاب الشبكية التلوني يعاني الطفل في البداية من عدم القدرة على الرؤية ليلا ثم يضعف النظر تدريجيًا حتى يجد صعوبة في الرؤية نهارا أيضا، فضلا عن أن هناك بعض أنواع العمى الوراثي يصاحبها ضعف في السمع. يشير «سلمان» إلى أن الأعراض الأولية للعمى الوراثي تتمثل في: ضعف النظر بشكل تدريجي، حساسية العين للضوء في بعض الأحيان، قد يعاني الطفل من نوبات الصرع في بعض الحالات. التشخيص فحص قاع العين يساعد على تشخيص العمى الوراثي، وفي حالة إصابة الطفل بمرض ليبر يظهر في الفحص ضمور أو تغير في العصب البصري ومركز الإبصار، يحتاج المريض إلى إجراء بعض التحاليل الوراثية، فضلا عن إجراء فحص للعين بالتخطيط الكهربائي للتأكد من الإصابة بالعمى الوراثي.
وأضاف في تصريحات لـ"للعلم"، أن خلايا "ألفا" تعمل بشكل جيد بالنسبة لمرضى السكري من النوع الأول، لكنهم يفتقرون إلى خلايا بيتا المنتجة للإنسولين، التي عادةً ما تصاب بالتلف ولا تؤدي دورها بشكل جيد، وإذا حدث ونجحت تلك التجارب على البشر، فيمكن أن يستغنوا عن حقن الإنسولين، والشيء ذاته بالنسبة لمرضى السكري من النوع الثاني الذين يعيشون على الإنسولين. وفسر "فهمي" الأمر بأن خلايا البنكرياس الثلاث أصلها الجنيني واحد، لكنها تتفرع إلى 3 أنواع، بعوامل نمو ومحفزات مختلفة، وبالتالي يمكن لخلايا "ألفا" أن تعمل عمل خلايا "بيتا" إذا نجح العلماء في نقل الإشارات بين الخلايا باستخدام عوامل محفزة، كهرمونات النمو المسؤولة عن بناء الخلايا الجديدة وتجديد الخلايا التالفة، وهي الآلية التي توصل إليها الفريق. لكنه في المقابل، أشار إلى أن هذا الاكتشاف رغم أهميته الكبيرة يحتاج إلى مزيد من التجارب على الحيوانات ثم البشر، لإثبات جدواه؛ لأنه قد تختلف نتائج التجارب من الحيوانات إلى البشر، على حد وصفه. فتح تاريخي من جهته، وصف "مصطفى كامل عطية" -استشاري أمراض الباطنة والسكر والتغذية العلاجية- ما توصل إليه فريق البحث بأنه "فتح تاريخي" يستفيد منه جميع مرضى السكري، مضيفًا أنه "إذا نجح تطبيق هذه الآلية على البشر، فسيتخلص المرضى من أدوية السكري التقليدية بجميع أنواعها، بما فيها حقن الإنسولين، بالإضافة إلى تخلُّصهم من التحاليل والاختبارات المزعجة والمؤلمة".
هل الوقاية ممكنة؟ الوقاية من العمى الوراثي أمر صعب، لكن يشير «حسن» إلى أنه يمكن حقن الجنين في بطن الأم بمواد معينة تساعد في تعديل الجينات الوراثية أو تغيير مسارها إلا أنها لا تسهم في الوقاية من المرض نهائيا لكن تعمل على تأجيل تدهور الرؤية لدى الطفل، لا يزال ذلك محل بحث. يرى «سلمان» أن عدم زواج الأقارب وإجراء الفحوصات اللازمة قبل الزواج يساعد في تجنب ولادة أطفال مصابين بالعمى الوراثي، مشيرًا إلى أن هناك اختبارات تُجرى أثناء الحمل تحدد ما إذا كان سيصاب الطفل بالمرض أم لا، يُنصح بإجرائها في حالة وجود أشخاص مصابين بالمرض أو حاملين للجين في العائلة. وسائل علاجية حديثة لا يوجد في مصر إلى الآن علاج للعمى الوراثي، سواء مرض ليبر أو التهاب الشبكية التلوني، هذا ما يؤكده أستاذا طب وجراحة العيون، إلا أن هناك دراسات تُجرى في الخارج حول إمكانية علاجه عن طريق الخلايا الجذعية أو العلاج الجيني. يوضح «سلمان» أن التعامل مع مثل هذه الحالات في مصر يقتصر على محاولة علاج الأعراض أو التخفيف من حدتها فقط، ليس القضاء على المرض نهائيا، كأن يرتدي الطفل نظارات طبية أو معينات إبصار تساعد في التخلص من ضعف الرؤية الذي يعاني منه في البداية.