تاريخ النشر: 2011-03-14 09:49:19 المجيب: د. محمد حمودة تــقيـيـم: السؤال السلام عليكم. تجربة واقعية مع فقر الدّم المنجليّ - ويب طب. أعاني من أنيميا منجلية في الدم، تصل نسبة دمي 9 أو 8، ومشكلتي هي أنني أُعاني من اصفرار العين وبشدة تصل إلى درجه الاحمرار، وأرغب في الحصول على علاج، علماً أنني آخذ حبوب حمض الفوليك يومياً، وقد سمعت أن أكل المواد التي تحتوي على حديد لا تُعالج المشكلة، فأرجو إفادتي بالعلاج وبالمواد الغذائية التي تفيديني. وجزاكم الله خيراً. الإجابــة بسم الله الرحمن الرحيم الأخت الفاضلة/ نوف حفظها الله. السلام عليكم ورحمة الله وبركاته وبعد،،، إن الحل المثالي للعلاج النهائي لفقر الدم المنجلي هو زرع نقي العظم Bone marrow transplantation، إلا أنه ليس من السهل إيجاد المتبرع، وكذلك هناك مضاعفات عديدة لمثل هذه العملية، ولذا يبقى علاج فقر الدم المنجلي ينحصر في علاجات الحالات الحادة، ومنع مضاعفات المرض، ومنع تكرر هجمات المرض، ولذا يكون العلاج كالتالي: في الحالة الحادة فإن المريض يُعالج بالمسكنات وإعطاء السوائل والأكسجين وإن لزم المضادات الحيوية، ومن الأدوية التي تقلل من تكرار الهجمات دواء يسمى Hydroxyurea وإن استخدم يومياً بإشراف الأطباء، فإن هذا الدواء يمكن أن يقلل من تكرر الهجمات.
ولكن يجب أن نعي أمرا مهما، فليس بالضرورة أن تعمل الزراعة لكل شخص مصاب بالأنيميا المنجلية، فهناك شروط ومواصفات معينة يجب أن تتوفر وهي: السن المبكر، وجود متبرع مطابق (النسبة في المملكة مرتفعة حوالي 60 في المائة وتكون نسبة الشفاء عالية قد تصل إلى 90 في المائة)، حصول مضاعفات خطيرة للمريض، إضافة إلى ضرورة توفر فريق طبي متكامل ومؤهل، إلى جانب طبيب الدم، لمعالجة المريض من نواحي مختلفة منها طبيب الألم، طبيب القلب، طبيب العيون، طبيب الكلى، طبيب أي جهاز موجود في الجسم ليتعامل مع أي مضاعفات قد تحصل. وقد وصلت نسبة النجاح في تجربة مستشفى الملك فيصل التخصصي للزارعين وعددهم أكثر من 150 حالة، شفوا من المرض تماما ولا يتعاطون الآن أي نوع من الأدوية وأصبحوا يمارسون حياتهم طبيعيا. علاج الأنيميا المنجلية في الدم - موقع الاستشارات - إسلام ويب. > العلاج بالجينات: هو العلاج النهائي المنتظر والأحدث ويسمى «genetherapy» يتيح العلاج النهائي (مستقبلا) دون الحاجة للزرع الذي يتطلب توفر مواصفات محددة لدى المريض. * استشاري طب المجتمع الصحة
تحسن جودة الحياة الجمعة - 9 شهر ربيع الأول 1443 هـ - 15 أكتوبر 2021 مـ رقم العدد [ 15662] شكل تصويري لخلايا الدم الحمراء الطبيعية والمنجلية جدة: د. عبد الحفيظ يحيى خوجة ينتج الجسم خلايا الدم الحمراء الطبيعية، التي تكون مرنة ومستديرة تتحرك بسهولة من خلال الأوعية الدموية. أما في حالة فقر الدم المنجلي، فتصبح هذه الخلايا جامدة ولزجة وتتشكل مثل المنجل أو أقمار الهلال، وتكون غير منتظمة الشكل فتتعثر في الأوعية الدموية الصغيرة، ويمكنها أن تبطئ أو تمنع تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم. وتموت الخلايا المنجلية عادة خلال 10 - 20 يوماً، ما يترك نقصاً في خلايا الدم الحمراء مسبباً (فقر الدم)، خلافا للخلايا الطبيعية التي تعيش 120 يوما، ثم تستبدل. وقد عقد في مدينة الرياض يوم الجمعة الماضي، مؤتمر طبي تحت عنوان «مستجدات علاج الأنيميا المنجلية» بتنظيم من شركة «نوفارتس السعودية» للأدوية، وأعقب ذلك عقد مؤتمر آخر صحافي، حضره ملحق «صحتك» بـ«الشرق الأوسط»، وأجريت لقاءات مع عدد من المتحدثين في المؤتمر. علاج الانيميا المنجلية بالقران الكريم مكتوب. مرض وراثي تحدث لملحق «صحتك» رئيس هذا المؤتمر الأستاذ الدكتور محمد حسن قاري استشاري وأستاذ أمراض الدم رئيس قسم أمراض الدم بجامعة الملك عبد العزيز رئيس الجمعية السعودية لأمراض الدم، رئيس ومؤسس الاتحاد العربي لأطباء أمراض الدم - وأوضح أن الجين المسؤول عن مرض الأنيميا المنجلية نشأ في منطقة غرب أفريقيا ثم انتشر إلى جميع أنحاء العالم مع هجرة السكان على مدى آلاف السنين.
يمكن لهذه الخلايا غير منتظمة الشكل أن تعلق في أوعية الدم الصغيرة، وهو ما قد يبطئ أو يسد تدفق الدم والأكسجين لأجزاء الجسم. لا يوجد علاج معروف لمعظم الأشخاص المصابين بأنيميا الخلايا المنجلية، ومع ذلك يمكن أن تؤدي العلاجات إلى تخفيف الألم والمساعدة في منع المشكلات المرتبطة بالمرض. أصل المرض ينشأ فقر الدم المنجلي بسبب طفرة في الجين الذي يخبر الجسم بإنشاء مادة مركبة حمراء وغنية بالحديد تعطي الدم لونه الأحمر (الهيموغلوبين). علاج الانيميا المنجلية بالقران الكريم من. يسمح الهيموغلوبين لخلايا الدم الحمراء بحمل الأكسجين من الرئتين إلى جميع أجزاء الجسم. وفي حالة الإصابة بمرض فقر الدم المنجلي يتسبب الهيموغلوبين غير الطبيعي في تصلب خلايا الدم الحمراء وارتفاع درجة لزوجتها، وتشوهها وينتقل جين الخلية المنجلية من جيل إلى جيل في نمط وراثي، وهذا يعني ضرورة نقل الأم والأب الشكل المعيب للجين إلى الطفل. والدواء الجديد على هيئة محلول يتلقاه المريض عن طريق التسريب الوريدي. وتقول الشركة المنتجة في بيان - تلقت الرؤية نسخة منه - إنها تتوقع حجم مبيعات يصل إلى مليار دولار سنوياً، ستدفع معظمها شركات التأمين الخاصة، التي ستدرج علاج هذا المرض على قوائمها. أزمة السعر وعلى الرغم من أن أفريقيا جنوب الصحراء الكبرى تمثل أعلى عبء لمرض فقر الدم المنجلي، إلا أنه من غير المرجح أن تتمكن النظم الصحية التي تعانى من نقص التمويل في بلدان تلك المنطقة من دعم كلفة العلاج للمرضى.