مقالات الدّوريات والصّحف الورقيّة والآليّة. الكتب المتنوّعة. الفهارس الموجودة داخل الدّوريات المنشورة. الموسوعات التي تتخصص بالموضوع المطلوب. لمحات في المكتبة والبحث والمصادر - المكتبة الوقفية للكتب المصورة PDF. الموسوعات بشكلٍ عام وليس فقط المتخصصة منها. استخدام محركات البحث في شبكة الإنترنت؛ من أجل الحصول على المعلومات، والحصول على مصادرٍ حديثةٍ تحمل أهميةً كبيرةً للموضوع. تدوين مصادر المعلومات الأساسية: يقوم الباحث باستخدام عددٍ من البطاقات؛ لكتابة النقاط المهمة للبحث، ويتم ذلك بطريقتين: الطريقة الأولى هي الاقتباس، والطريقة الثانية هي التلخيص مع ذكر مصدر المعلومة أو الفكرة، أي: اسم المؤلف، وعنوان الكتاب أو المقال، والصفحة، الناشر وبيانات النشر وسنة النشر، يقوم بكتابتها على إحدى زوايا البطاقة، وذلك للأهميّة التي تكمن بتدوين الببليوغرافيا للبحث. تجميع وتنظيم الأفكار: بعد تجميع المعلومات التي قام الباحث على بطاقات، يقوم الباحث بترتيبها حسب تسلسل الأفكار الرئيسة في البحث، هكذا يكون الباحث على معرفةٍ تامةٍ بنواحي موضوع البحث، ثمّ يقوم بوضع الخطة المناسبة بشكلٍ مؤقت وليس بشكلٍ نهائي، ويجب مراعاة تسلسلٍ معينٍ ومنطقي للأفكار والمعلومات الواردة في البحث، ثمّ اختيار عنوان واضح مختصر للمعلومات المترابطة، تشكّل مسودّةً أولى للبحث، بحيث تحتوي على الأجزاء الرئيسة التالية: المقدمة: من خلالها يتم التطرّق للموضوع الرئيسي للبحث.
ما هي قائمة توثيق المراجع والمصادر الخاصة بالبحث العلمي؟ لا يتم إنهاء البحث العلمي إلا بوجود قائمة المصادر والمراجع ، حيث تحتوي على جميع الاقتباسات المعتمدة من قِبل الباحث، ويعتبر إعداد الفهرس هام جدا لأنه مدخل هام من مداخل البحث، لوجود عدد كبير من القراء الذين يريدون النظر إلى جزء معين من البحث. ولترتيب قائمة المصادر والمراجع في نهاية البحث عدة وسائل حسب التالي على سبيل المثال: نوع الكتب وتليها الدوريات، ومن ثم الوثائق الرسمية، ومن ثم الدراسات والأطروحات وغيرها. الحروف الأبجدية. تاريخ الصدور. الورود في البحث. المراجع العربية ومن ثم الأجنبية. القواعد العلمية عند كتابة وتوثيق المراجع والمصادر البحث العلمي لكتابة المصادر والمراجع مجموعة من القواعد التي يجب على الباحث الالتزام بها لدى كتابة قائمة مراجع ومصادر البحث العلمي على سبيل المثال: التنسيق والتنظيم. عدم وجود أخطاء إملائية. إذا تم اتخاذ القران الكريم والسنة النبوية مرجعين فيكونا في الصدر، ويجب عدم وضعه وفق ترتيب الحروف الأبجدية. وضع جميع المصادر التي تم الاستفادة والأخذ بها بطريقة المباشرة أو بطريقة غير مباشرة. التدقيق عند كتابة الهوامش.
الرئيسية » كتبي » كتبي المرحلة الثانوية » كتبي المسار الاختياري » كتاب مهارات البحث ومصادر المعلومات مقررات التعليم الثانوي الصف كتبي الفصل كتبي المرحلة الثانوية المادة كتبي المسار الاختياري عدد الزيارات 4513 تاريخ الإضافة 2020-08-21, 18:35 مساء تحميل الملف التعليقات مصطفى عزيز منذ 8 شهور هل تم تعديل المنهج ام كما هو إضافة تعليق اسمك بريدك الإلكتروني التعليق أكثر الملفات تحميلا الفاقد التعليمي لمواد العلوم الشرعية الفاقد التعليمي رياضيات للمرحلة الابتدائية حصر الفاقد التعليمي لمادة العلوم للمرحلة الابتدائية حل كتاب لغتي ثالث ابتدائي ف2 1443 حل كتاب لغتي الجميلة رابع ابتدائي ف2 1443
استخلاص الطحال لمكونات الدم: وتتمثل هذه الحالة بحدوث فقر دم شديد يُهدّد حياة المصاب، بالإضافة إلى تضخم الطحال بشكلٍ سريع وارتفاع عدد الخلايا الشبكيّة. ـ تأخّر النموّ: بسبب تكسر خلايا الدّم الحمراء تنقص كميات الغذاء والأكسجين الواصلة للخلايا، وقد يرافق ذلك تأخّر البلوغ ونقصان الوزن. ـ العدوى المتكرّرة: حيث يُصبح الجسم أكثر عُرضةً للإصابة بالعدوى مثل الالتهابات الرئوية، وذلك نتيجة تلف الطحال الذي يواجه العدوى، ولذلك غالباً ما يقوم الأطباء بإعطاء المطاعيم والمضادات الحيويّة للأطفال لمنع إصابتهم بالعدوى التي قد تُسبّب الوفاة. ـ متلازمة اليد والقدم: حيث يشكو المريض من ألم وانتفاخ في كلتا يديه وقدميه نتيجة وجود التهابٍ في الأصابع. فقر دم منجلي وثلاسيميا 000فقر دم منجلي محمول !!1 سؤال مهم ومستعجل للدكتور - منتدى الوراثة الطبية. ـ النخر اللاوعائيّ: حيث يحدث عادةً برأس عظمة الفخذ وعظمة العضد نتيجةَ انسداد الأوعية الدموية. ـ اضطرابات في العين: حيث يُعاني المريض من تدلي الجفون، بالإضافة إلى التهاب وتلف الشبكيّة الناجم عن انسداد الأوعية الدمويّة. أعراض أخرى: كتمدد البطينين والأُذين الأيسر، بالإضافة إلى وجود التقرّحات على الساق والتي تكون مؤلمةً في أغلب الأحيان. مضاعفات فقر الدم المنجلي ـ السكتة الدماغية: ويمكن أن تحدث السكتة الدماغية في حال انسداد الشرايين المُغذيّة للدماغ، حيث تظهر على المريض بعض الأعراض كخدران الأطراف العلويّة والسفليّة، وصعوبة النطق، وفقدان الوعي، بالإضافة لإصابته بنوبات الصرع.
فقر الدم المنجلي هو تغير وراثي في خلايا الدم الحمراء حيث تتحول من شكلها الطبيعي (القرص) إلى شكل منجلي (هلالي)، ويسمى المرض بفقر الدم المنجلي نسبة إلى شكل الخلايا المنجلية، [١] يعد الجسم هذه الخلايا المنجلية للدم غير طبيعية، فيدمرها بشكل أسرع من الطبيعي مما يؤدي إلى نقص في خلايا الدم الحاملة للأكسجين، وبالتالي ينتج فقر الدم، [٢] إن خلايا الدم الطبيعية تعيش فترة 90-120 يومًا قبل انحلالها بينما خلايا الدم المنجلية تعيش 10-20 يومًا. [٣] درجات فقر الدم المنجلي تصنف درجات فقر الدم المنجلي بناءً على الطفرات الجينية المختلفة في الهيموغلوبين، حيث أن الهيموغلوبين الطبيعي يتكون من سلسلتي ألفا وسلسلتي بيتا، [٤] ويقسم درجات فقر الدم المنجلي إلى ما يأتي: مرض الهيموغلوبين SS هي أكثر الدرجات خطورة وأكثرها انتشارًا، حيث أن الشخص المصاب يرث الجينين المصابين (S) من الأب والأم. [٥] مرض الهيموغلوبين SC تعد متوسطة الخطورة وثاني أكثر الأنواع انتشارًا، حيث أن المصاب يرث الجين المنجلي (S) من أحد الوالدين ومن الوالد الآخر جين الهيموغلوبين غير الطبيعي (C). انيميا فقر الدم المنجلي او الانيميا المنجلية. [٦] مرض الهيموغلوبين +SB - بيتا- الثلاسيمي أعراضه أقل خطورة، حيث أن الشخص المصاب يرث الجين المنجلي (S) من أحد الوالدين بينما يرث جين (بيتا الثلاسيميا) من الآخر وهو نوع آخر من فقر الدم، حيث يقل حجم خلايا الدم الحمراء الطبيعية نتيجة صنع كمية أقل من بروتين البيتا.
قد تشتهي الثلج أو الأوساخ إذا كنت مصابا بفقر الدم أحد أكثر المؤشرات غرابة لفقر الدم هو تغيرات الشهية، بما في ذلك الرغبة المفاجئة في تناول الثلج أو حتى الأوساخ. ووفقا لغودمان، ليس من الواضح سبب حدوث ذلك. وقال: "يبدو الأمر جنونيا لكنه شيء حقيقي". الأظافر الهشة أو التي تأخذ شكل الملعقة قد تشير إلى نقص الحديد، والذي يكون شديدا في بعض الأحيان يمكن أن تساعد يديك وقدميك في الكشف عن علامة التحذير من فقر الدم. الحقائق العلمية وراء داء فقر الدم المنجلي | NotAloneInSickleCell.com. ويمكن أن يؤدي نقص الحديد إلى نسيج هش أو تقعّر في منتصف الأظافر، ما يخلق مظهرا على شكل ملعقة يُعرف باسم تقعّر الأظافر (koilonychias). ومع ذلك، فإن هذه الظاهرة نادرة نسبيا. قد تحدث تقرحات حول الفم بسبب نقص الفيتامينات إذا لاحظت تشققات أو تقرحات حول الفم، فقد يكون ذلك مرتبطا بواحد من عدة أنواع من فقر الدم الناجم عن نقص الفيتامينات، الناتج عن انخفاض مستويات فيتامين B12. يمكن أن يسبب فقر الدم الناجم عن نقص الحديد أيضا تقرحات الفم. وقال غودمان: "يعتمد الأمر على نوع فقر الدم. هؤلاء عادة ما يكونون في مراحل متقدمة من فقر الدم". اللسان المتورم أو الأحمر أو الأملس قد يدل أحيانا على فقر الدم في المراحل الأكثر تقدما من نقص المغذيات، قد يطور المصابون بفقر الدم نسيجا ومظهرا معينا للسان مرتبط بالاضطراب.
الانيميا المنجلية عند الاطفال سيكل سل مرض السيكل سل انيميا فقر الدم المنجلي داء الخلية المنجلية SICKLE CELL DISEASE ما هو فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية ؟ داء الخلية المنجلية اضطراب وراثي جسدي متنح ينجم عن استبدال الفالين مكان الغلوتامين في موقع الحمض الأميني رقم 6 من السلسلة B للغلوبين. يؤدي هذا الاستبدال إلى تغير بنية جزيء الخضاب الذي يحرض تحت ظروف نقص الأكسجة تجمع الخضاب ضمن مكوثر Polymer طويل يؤدي إلى تشوه الكريةالحمراء وتغير شكلها إلى الشكلالمنجلي. يؤدي التمنجل إلى قصر فترة حياة الكرية الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي المزمن. كذلك تسبب الكريات المنجلية انسداداً في الأوعية الدقيقة. وهذا ما يؤدي إلى الإفقار النسيجي والاحتشاء التي تسبب نوب آلام العظام. تتحرض ظاهرة التمنجل بنقص الأكسجة والحماض وزيادة أو نقص الحرارة والتجفاف. إذا كانت مورثة واحدة فقط من مورثتي الغلوبين B هي المصابة فإن الشخص يكون حاملاً لسمة المنجلي وهي حالةتخالف الزيجوت دون وجود نتائج سريرية. أما إذا كانت كلتا مورتثي الغلوبين B مصابتين فإن المريض يكون متماثل الزيجوت بالنسبة للخضاب S ويكون مصاباً بداء الخلية المنجلية.
وكل طفل لأبوين يحملان السمة قد يُصاب على الأرجح بداء فقر الدم المنجلي. يعتمد مرضك على نوع الجينات التي ترثها يشير داء فقر الدم المنجلي إلى مجموعة من الأنواع المختلفة لاضطرابات الدم التي يتسبب فيها هيموغلوبين "منجلي" (HbS). ويحمل جميع الأشخاص المصابين بداء فقر الدم المنجلي هيموغلوبين منجلي على نحوٍ شائع. ومع ذلك، هناك أنواع مختلفة لداء فقر الدم المنجلي. ويعتمد النوع المحدد الذي يوجد لدى شخص ما على نوع الهيموغلوبين، بما يتجاوز الهيموغلوبين المنجلي، والذي ينتقل إليك من والديك. وعند حمل الوالدين لـ HbS، فسيحمل طفلهم لـ HbSS والذي تصادف أنه النوع الأكثر شيوعًا في جميع أنحاء العالم. هناك تغييرات أخرى محتملة على جين الهيموغلوبين الذي يمكن للوالدين نقله إلى أطفالهما. على سبيل المثال: HbSC هيموجلوبين C HbS ß – ثلاسيميا وكما هو الحال مع HbS، فهذه الجينات تحد من كمية الأكسجين التي يمكن أن تحملها خلايا الدم الحمراء عبر الجسم. يمكن أن يؤدي مرور أي مزيج لـ HbS مع جين هيموغلوبين آخر، مثل هيموجلوبين C وHbS ß – ثلاسيميا، إلى ولادة طفل مصاب بداء فقر الدم المنجلي. فإن داء فقر الدم المنجلي يجعل خلايا الدم الحمراء أقل استقرارًا وقد يتسبب جين HbS في أن تصبح خلايا الدم الحمراء متيبسة وتأخذ شكل المنجل مما يؤثر على سلامة الخلايا.
دواء هيدروكسي يوريا ويساعد تناول هذا الدواء على عدم الحاجة إلى نقل الدم عند الأطفال، فهو يعمل على زيادة نسبة الهيموجلوبين عندهم. تناول التطعيمات فهو يساعد على تقليل احتمالية الإصابة بالعدوى. زراعة النخاع وهذا يعد من الأشياء التي تكون مثالية خاصة عند الأطفال الذين يقل عمرهم عن ستة عشر عامًا، ومصابين بمضاعفات خطيرة، ويضاف على ذلك أن من الضروري أن تحد متبرع للمريض يحمل نفس خلايا المصاب. شاهد أيضًا: أفضل جهاز ضغط الدم الإلكتروني الرعاية المنزلية هناك بعض النصائح التي يجب إتباعها لأصحاب هذا المرض في المنزل وهي، يتم استعمال وسادة التدفئة حتى تساعد في تخفيف الألم: أخد حمض الفوليك وذلك على حسب وصف الطبيب. أكل الكثير من الخضروات والفواكه، والحبوب الكاملة لأن لها شأن كبير في زيادة خلايا الدم الحمراء. تناول الكثير من الماء. الانتظام في ممارسة التمارين الرياضية. عدم التعرض إلى أي توتر نفسي. الذهاب الي الطبيب على الفور عند الشعور بأي عدوى إصابته، لان العلاج المبكر يساعد في عدم تضخم المشكلة.