والله تعالى أسأل أن يجعلنا وإياكم من الصادقين الوافين أولياء الله رب العالمين.
وبعد إدريس جاء نوح ثم إبراهيم، ومنه جاءت سلسلة النبوات المختلفة. وقوله: { إِنَّهُ كَانَ صِدِّيقاً نَّبِيَّاً} [مريم: 56]. تفسير قوله تعالى وَرَفَعْنَاهُ مَكَاناً عَلِيّاً - إسلام ويب - مركز الفتوى. تحدثنا عن معنى الصِّدِّيق في الكلام عن إبراهيم عليه السلام، والصِّدِّيق هو الذي يبالغ في تصديق ما جاءه من الحق، فيجعل الله له بذلك فُرْقاناً وإشراقاً يُميّز به الحق فلا يتصادم معه شيطان؛ لأن الشيطان قد ينفذ إلى عقلي وعقلك. أما الوارد من الحق سبحانه وتعالى فلا يستطيع الشيطان أن يعارضه أو يدخل فيه، لذلك فالصِّدِّيق وإن لم يكُنْ نبياً فهو مُلْحقِ بالأنبياء والشهداء، كما قال تعالى: { وَمَن يُطِعِ ٱللَّهَ وَٱلرَّسُولَ فَأُوْلَـٰئِكَ مَعَ ٱلَّذِينَ أَنْعَمَ ٱللَّهُ عَلَيْهِم مِّنَ ٱلنَّبِيِّينَ وَٱلصِّدِّيقِينَ وَٱلشُّهَدَآءِ وَٱلصَّالِحِينَ وَحَسُنَ أُولَـٰئِكَ رَفِيقاً} [النساء: 69]. وكذلك كان إدريس عليه السلام (نبياً) ولم يقُلْ: رسولاً نبياً، لأن بينه وبين آدم عليه السلام جيلين، فكانت الرسالة لآدم ما زالت قائمة. ثم يقول الحق سبحانه: { وَرَفَعْنَاهُ مَكَاناً عَلِيّاً}
نشأ إسماعيل عليه السلام في مكة بعد أن ولد في القدس وحملته أمه إلى مكة فنشأ وتربى فيها، وأرسل ونبئ فيها بعدما بنيت الكعبة وعاش في قبيلة جرهم يأمرهم بالصلاة والزكاة، وكلمة إسماعيل كعبد الله أو عبد الرحمن، مثل إسرائيل، عزرائيل، ميكائيل، جبريل، كعبد الله وعبد الرحمن. وإسماعيل أمه قبطية جارية تسراها إبراهيم حيث وهبتها له سارة بنت عمه وزوجته؛ لأن ملك مصر أهداها لـ سارة عندما شاهد الكرامات الإلهية فأكرمها وقال: خذوا عني وسمعها وأعطاها هاجر ، تفضلت بها هي على إبراهيم؛ لأنه ما أنجب منها ولا أنجبت منه، فأنجب منها ومن ثم كربت سارة وتألمت، فأعطاها الله إسحاق، وسبحان الله العظيم! لا تبكي يعوضك الله عز وجل، وإن كان ذلك العطاء إكراماً لإبراهيم حيث وفى لله بذبح ولده إسماعيل، أكرمه بإسحاق. ورفعناه مكانا عليه السلام. فضيلة الوفاء بالوعد والصدق في القول والعمل قال تعالى: وَاذْكُرْ فِي الْكِتَابِ إِسْمَاعِيلَ [مريم:54] أي: اذكر إسماعيل في القرآن العظيم، إِنَّهُ كَانَ صَادِقَ الْوَعْدِ وَكَانَ رَسُولًا نَبِيًّا [مريم:54]، أي: اذكره لأنه كان صادق الوعد، إذا وعد يفي ولا يخلف، وهناك آثاراً عن بني إسرائيل أنه وفى بوعده سنة كاملة، ولا عجب فأنت تستطيع أن تعد شخصاً في بلد تقول له: ما نخرج حتى تأتيني، أنا مقيم هنا، لكن لو صح وثبت أنه ثلاثة أيام، وذلك الذي حصل لحفيده الأعظم محمد صلى الله عليه وسلم، إذ مكث ثلاثة أيام في مكان ينتظر من واعده بالحضور هناك، وإسماعيل كذلك.
فحص الجينات (PGD): يسمح بمعرفة ما إذا كان الجنين يعاني من أي خلل وراثي أو خلل في الكروموسومات وذلك لمنع انتقال الأمراض الوراثية، والحؤول دون حدوث إجهاض لاإرادي، وإجراء مسح للجنين بغية تبين ما إذا كان مصاباً بمتلازمة داون. HLA أو مستضد الكريات البيضاء البشرية: هو جزء من حمضنا النووي (DNA) الذي يحدد قوة جهازنا المناعي، وهو يلعب دوراً كبيراً في التوافق النسيجي لدينا مع الآخرين، فحتى يتمكن الجسم من استخدام نخاع العظم أو الخلايا الجذعية الآتية من شخص آخر، يجب أن يكون جسمنا قادراً على استخدام المواد المتبرع بها والتأقلم معها وذلك من خلال معرفة مدى التوافق النسيجي. المعرفة والوقاية من الأمراض الوراثية وفق الاحتياجات الفردية لكل حالة سينصح مستشار الجينات والوراثة بإجراء أحد الطرق الثلاثة التالية للكشف عن الأمراض الوراثية، وفي حال تم العثور على خلل ما، سيتم القيام بدورة إخصاب لتجنب نقل المرض الوراثي للأجنة. فحص الجينات الوراثية قبل الحمل لدى. فحص الخلل الجيني باستخدام تقنية سنجر (Sanger Sequencing)، وهي التقنية الموصى بها عندما يكون المرض الوراثي معروفاً أو هناك تاريخ عائلي يرتبط بالمرض الوراثي. وهذا الفحص يستخدم لإكتشاف أمراض وراثية تحدث نتيجة خلل في عدد صغير من الجينات أو في الجينات الصغيرة.
وفي حال إصابة كلا الزوجين بالخلل الجيني، يفضل حينها إجراء الإخصاب المجهري للزوجين مع فحص تشخيص الأجنة ما قبل الارجاع، لتجنب نقل المرض للجنين. أما إذا تبين إصابة أحد الزوجين فقط بالخلل الجيني، فيمكنهما ممارسة الحمل الطبيعي بشكل آمن.
للمقال الكامل عن متلازمة فانكوني. مرض ضمور النخاع الشوكي (SMA). مرض وراثي خطير آخر هو مرض الـ SMA. هذا المرض الوراثي غير قابل للشفاء وهو يصيب الخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي. يؤدي مرض الـ SMA الى حثل العضلات المسؤولة عن أداء بعض المهمات مثل الزحف، المشي ، البلع والسيطرة على الرأس والرقبة. اما الاحساس بباقي الجسم فهو طبيعي، وكذلك قدرات الطفل الفكرية. يتم فحص معظم النساء بعد حدوث الحمل مباشرة. هذا المرض هو السبب الوراثي الأكثر شيوعا للوفاة بين الرضع الذين تقل أعمارهم عن السنتين. ينتقل الجين بشكل متنحٍ ، أي انه عند ولادة طفل مصاب بالمرض ، يجب أن يكون كلا الوالدين حاملين للمرض. للمزيد من المعلومات حول مرض الـ SMA. التشخيص الوراثي قبل الزرع. إحدى الطرق لإجراء التشخيص الوراثي بأحدث طريقة، هي إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع. وهي طريقة لمنع ولادة سلالة مصابة بمرض وراثي معين. فحص الجينات الوراثية قبل الحمل بولد. وهذه الطريقة مُعدّة للأزواج حاملي الأمراض الوراثية، والمحددة من خلال فحص الاستطلاع الجيني أو بعد ولادة مريض في العائلة. في هذه الطريقة يتم إجراء عملية الإخصاب في المختبر (طفل الأنبوب) وإجراء الاختبارات الجينية في خلية مفردة مأخوذة من الجنين.
هنالك العديد من الأمراض الوراثية وبالتالي التشوهات الخلقية التي قد تصيب الأجنة. ما هي أنواع الأمراض؟ الأمراض مثل متلازمة الصِبغيِ X الهش (fragile X syndrome) ، فقر الدم فانكوني (Fanconi anemia)، البله المميت (Tay-Sachs) ، غوشيه (gaucher)، التليف الكيسي (cystic fibrosis)، الحثل العضلي (muscular dystrophy)، خلل الوظائف المستقلة العائلي (Familial dysautonomia)، وهذه ليست سوى مجموعة جزئية من الأمراض الوراثية التي يجب اختبارها خلال فترة الحمل. ادخلوا إلى القاموس الكامل عن الأمراض الوراثية والاختبارات الجينية. فقر الدم فانكوني (Fanconi anemia). أحد الأمراض الوراثية الأقل شهرة هو فقر الدم فانكوني من نوع A. تحليل الجينات الوراثية | صحتنا. هذا المرض الوراثي شائع نسبيا لدى المهاجرين من شمال أفريقيا، ولكن لا يزال من الصعب تشخيصه، لأنه وحتى وقت قريب، لم يكن فحص الجين الناقل للمرض متوفرًا. فقر الدم فانكوني من نوع A هو مرض خطير ينعكس في وجود نقص في خلايا الدم الحمراء وفي مكونات الدم الأخرى في وقت لاحق. ويتميز هذا المرض بزيادة التعرض لنشوء أمراض السرطان ، وخاصة سرطان الدم من نوع ابيضاض الدم لدى صغار السن. ويتميز هذا المرض ايضًا بالتشوهات الخلقية مثل وجود عيوب في الهيكل العظمي ، تشوهات في الكلى ، تصبغ غير طبيعي للبشرة ، انخفاض الوزن والطول لدى الطفل ، محيط رأس صغير والتخلف العقلي.