من هي الشخصية الاجرامية اشتهرت في خطف النساء ؟
يتيح لك موقع سؤال وجواب السؤال والاجابة على الاسئلة الاخرى والتعليق عليها, شارك معلوماتك مع الاخرين. التصنيفات جميع التصنيفات عام (4. 0k) التقنية والموبايل (7. 5k) الرياضة (286) الصحة (689) الألعاب (6. 1k) الجمال والموضة (322) التاريخ (835) التجارة والاعمال (1. 7k) التعليم (28. 2k)
1 إجابة واحدة احسب عدد ذرات 50 جرام من كوبونات الكالسيوم حساب عدد ذرات الكربون الموجودة في 50g من كربونات الكالسيوم حيث أن: [Ca = 40, C= 12, O = 16] الحل: مول من كربونات الكالسيوم 100g = 40 + 12 + 3 Í 16 = CaCO3 وحيث أن مول من CaCO3 mOl 1 من ذرات الكربون C أي أن 100 g mOl 1 من ذرات الكربون C لذلك فإن 50 g X mOl \ X ( عدد مولات ذرات الكربون) = \ عدد ذرات الكربون = 3. عدد ذرات الكربون في السكر الرايبوزي. 01 Í 1023 = 0. 5 Í 6. 02 Í 1023 ذرة تم الرد عليه أكتوبر 7، 2019 بواسطة وليد مرسى ✦ متالق ( 429ألف نقاط)
4 – حدد البادئة: حدد التفرعات و حدد مواقعها. و كما هو الحال عند تسمية الألكانات يتم ترتيب التفرعات حسب الترتيب الهجائى و استخدم البادئات مثل ثنائي أو ثلاثي كلما لزم الأمر. 5 – أكتب الاسم حسب الترتيب: البادئة + الجذر+ اللاحقة. ثالثا: تسمية الألكاينات 1 – يمكن تسمية الألكاينات بالطريقة الشائعة أو حسب التسمية النظامية أي نظام الأيوباك. 2 – في التسمية الشائعة يستخدم الأسيتيلين كمرجع لبعضها و بخاصة الجزيئات الصغيرة. 3 – الأسيتيلين هو اسم شائع لأصغر جزيء ألكايني. 4 – في التسمية النظامية تتبع قواعد التسمية نفسها للألكينات إلا أن النهاية yne تحل محل النهاية ene كما يتضح من الأمثلة التالية. الكيمياء العضوية. رابعا: تسمية هاليدات الألكيل حيث أن هاليدات الألكيل مشتقة من الألكانات ، فإن طريقة تسميتها تتشابه مع الألكانات. 1 – نبحث عن أطول سلسلة و نعتمدها كسلسلة رئيسة. إذا وجد رابطة ثلاثية أو ثنائية فإن السلسلة الرئيسة يجب أن تحتويها. 2 – رقم ذرات الكربون في السلسلة الرئيسة بحيث نبدأ بالطرف الأقرب إلى المجموعة أو الذرة البديلة الأولى ، سواء كانت ألكيل او هالوجين ، و رقم كل بديلة برقم يتناسب مع موضعها في السلسلة. 3 – إذا كان بالإمكان ترقيم السلسلة الرئيسية من أي طرف ، إبدا بالطرف الذي ترتيبه الهجائي هو الأسبق.
6 – إذا وجد أكثر من مجموعة متشابه على نفس ذرة الكربون ، كوجود مجموعتي ميثيل أو أكثر على نفس ذرة الكربون فإننا نستخدم بادئة تدل على عدد المجموعات المتشابهة المتصلة بنفس ذرة الكربون مثل ثنائي، ثلاثي ، رباعي. كما استخدم الواصلة(الخط الصغير الذي يصل بين الكلمات) للفصل بين الكلمات و الأرقام و استخدم الفاصلة للفصل بين الأرقام. 7- إذا كان ذلك ممكنا رتب الأرقام تصاعديا من الأصغر إلى الأكبر ، فمثلا يمكن كتابة 5. 2. 2-ثلاثي ميثيل بنتان بدلا من 2. 5-ثلاثي ميثيل بنتان. حدد ما عدد ذرات الكربون من جزئ جلوكوز واحد التي تدخل في دورة كربس واحده - دروب تايمز. ثانيا: تسمية الألكينات إن تسمية الألكينات تتشابه من حيث المباديء مع تسمية الألكانات: البادئة + الجذر+ اللاحقة و هنا اللاحقة تكون –ين ene ، و هذا يدل على أن المركب يحتوي على رابطة ثنائية واحدة على الأقل. 1 –أوجد الجذر: حدد أطول سلسلة من ذرات الكربون التي تحتوي على رابطة ثنائية ( هذه الخطوة تعتبر الخطوة الفارقة مع تسمية الألكانات). 2 – حدد اللاحقة: إذا كان المركب ينتمي إلى مجموعة الألكين فيجب استخدام اللاحقة -ين. 3 – رقم ذرات الكربون في السلسلة: رقم ذرات الكربون في السلسلة الرئيسة بحيث تحمل ذرات الكربون التي بينها رابطة ثنائية أقل رقم ممكن ، فلو فرضنا مثلا بأن الرابطة الثنائية تقع بين ذرتي الكربون التي تحملان الرقم 3 و 4 ، فإن رقم الرابطة هو 3.
2. الكيمياء العضوية الحديثة. د عادل جرار ، الطبعة الأولى (2002) / دار أويا للطباعة والنشر والتوزيع ـ طرابلس ـ الجماهيرية العظمى. 3. الكيمياء العامة. فريدريك لونجو. مترجم. منشورات الأردن. (1981) / مجمع اللغة العربي الأردني. 4. Janic Gorzynski smith. Organic chemistry. 3rd ed. Mc GRAW. HELL. 2011. 5. Biochemistry, Graw ، Robert K. Murras, et al. درجة الغليان للمركبات العضوية - موضوع. 6. Organic Chemistry / G. Patrick. (Second edition), 2004, BIOS Scientific, UK. 7. Chemistry / G. Marc Loudon. (Fourth edition), 2002, Oxford University Press, Inc. USA 8. Stereochemistry / David G. Morris, 2001, Royal Society of Chemistry, UK. 9. Chemistry / Philip S. Bailey, Christina A. Bailey. (Sixth edition), 2000, Prentice-Hall, Inc. New Jersey.
خامسا: تسمية الكحولات هناك طريقتان للتسمية و هما التسمية الشائعة و التسمية النظامية أيوباك. 2 – تستخدم الطريقة الشائعة فقط في حالة المركبات البسيطة ، و فيها يتم ذكر اسم المجموعة الهيدروكربونية تتبعها كلمة كحول. كما يمكن تطبيق التسمية الشائعة على بعض المركبات الحلقية مثل الكحول البنزيلي و الكحول البنتيل الحلقي. أما التسمية النظامية ، فإنها تتم حسب الخطوات التالية: 1 – يتم اختيار أطول سلسلة كربونية مستمرة تحتوي على مجموعة الهيدروكسيل OH- كمركب ألكاني أساسي و يحذف من اسم هذا الألكان اللاحقة (ان) و تستبدل باللاحقة (ول). 2 – ترقم السلسلة بحيث تعطي ذرة الكربون الحاملة لمجموعة الهيدروكسيل أصغر رقم ممكن بغض النظر عن المجموعات البديلة الأخرى و في حالة المركبات الحلقية فإن ذرة الكربون الحاملة لمجموعة الهيدروكسيل تعطى الرقم(1) بصفة دائمة كما يتضح من الأمثلة في الشريحة التالية. 3 – إذا وجد في بناء المركب الكحولي روابط ثنائية أو ثلاثية فيجب اختيار السلسلة التي تحتوي على مجموعة الهيدروكسيل و تلك الروابط حتى ولو لم تكن المجموعات واقعة على أطول سلسلة، هذا و ترقم السلسلة من الطرف الأقرب لمجموعة الهيدروكسيل حيث لها الأفضلية على الرابطة الثنائية و الرابطة الثلاثية.
2 ـ نرقم ذرات الكربون في هذه السلسلة من أحد طرفيها إلى الطرف الآخر بحيث تأخذ ذرة الكربون المتصلة بالمجموعة الجانبية أصغر رقم. 3 ـ نحدد المجموعة أو المجموعات من حيث موقع اتصالها بالسلسلة. 4 ـ نكتب الرقم الدال على موقع اتصال المجموعة الجانبية بالسلسلة ثم اسم المجموعة، ويتم الفصل بين الرقم والاسم بخط قصير. 5 ـ في حالة وجود أكثر من مجموعة جانبية مثل ميثيل (- CH3) وإيثيل (- C2H5) فإن أولوية كتابة المجموعة برقمها تتم طبقاً للترتيب الأبجدي أي إيثيل قبل ميثيل. 6 ـ عند اتصال مجموعتين متماثلتين مثل مجموعتي ميثيل (- CH3) بنفس ذرة الكربون في السلسلة، فنستخدم كلمة ثنائي ونضع قبلها نفس رقم ذرة الكربون مرتين. أسماء شائعة [ عدل] عديد من الأسماء التي لا تتبع قواعد IUPAC تستخدم مثل: المركب اسم IUPAC الاسم الشائع "ن"-بيوتان بينتان "ن"-بينتان هيكسان "ن"-هيكسان (وهكذا) 2-ميثيل بروبان أيزوبيوتان i -butane 2-ميثيل بيوتان أيزو بينتان 2-ميثيل بينتان أيزو هيكسان 2, 2-ثنائي ميثيل بروبان نيو بينتان الخواص [ عدل] الخواص الفيزيائية [ عدل] الألكانات لا تذوب في الماء. كثافة الألكانات أقل من الماء. تزيد نقطة الانصهار والغليان للألكانات بصفة عامة بزيادة الوزن الجزيئي وأيضا بزيادة طول سلسلة الكربون الرئيسية.
مناقشة الأصل غير الحيوي للغاز 11:2002 (EXPLORER) مراجع [ عدل] ^ Silberberg, 620 ^ IUPAC Goldbook hydrocarbyl groups نسخة محفوظة 20 فبراير 2017 على موقع واي باك مشين. ^ Clayden, J., Greeves, N., et al. (2001) Organic Chemistry Oxford ISBN 0-19-850346-6 p. 21 ^ McMurry, J. (2000). Organic Chemistry 5th ed. Brooks/Cole: Thomson Learning. ISBN 0-495-11837-0 pp.