موقع شاهد فور

موقع جمعية حماية الاسرة – أكثر أمراض الدم الوراثية انتشاراً | مجلة سيدتي

July 5, 2024

صورني شكرا سميرة خالد الغامدي رئيس مجلس إدارة جمعية حماية الاسرة #رمضان - YouTube

  1. جمعية حماية الأسرة: مقولة "اربطيه بالعيال" مستهلكة وفشلت في تقوية كثير من العلاقات الزوجية - جريدة الوطن السعودية
  2. جمعية رعاية الأسرة
  3. جمعية حماية الأسرة – صحيفة البلاد
  4. صورني شكرا سميرة خالد الغامدي رئيس مجلس إدارة جمعية حماية الاسرة #رمضان - YouTube
  5. مجلس الإدارة
  6. دكتور عصام النجار المدير الطبي الإقليمي لشركة فايزر: الهيموفيليا مرض يحول نزيف الدم لبعض الجروح البسيطة إلى مشكلة صحية خطيرة - اليوم السابع
  7. أمراض الدم الوراثية - موضوع
  8. أمراض الدم الوراثية PDF

جمعية حماية الأسرة: مقولة &Quot;اربطيه بالعيال&Quot; مستهلكة وفشلت في تقوية كثير من العلاقات الزوجية - جريدة الوطن السعودية

موروثات اجتماعية توضح المعبي أن «المجتمع السعودي يتأثر بالواقع الاجتماعي، وهو مجتمع متطور ومثقف وقادر على فرز الثقافات الأصيلة والموروثات، وقادر على تأصيل المفاهيم المتوافقة ورفض المفاهيم التي تتعارض مع متطلبات العصر الحالي».

جمعية رعاية الأسرة

١- تتلقى اللجنة العلمية للملتقى سيرة ذاتية للمتقدم ببحث أو دراسة أو مداخلة، تتضمن الاسم والوظيفة ووسائل الاتصال به، كما تتلقى في الوقت ذاته ملخص عن المداخلة في صفحة واحدة تتضمن ملخص فكرة البحث.. بعدها ترد اللجنة على المتقدم إما بالقبول أو بالقبول بتعديلات أو بالرفض، ثم تتم الإجراءات المعتادة في حينه. ٢- آخر موعد لتلقي ملخصات البحوث هو ١٠/ ٦ / ١٤٤٢ هـ ٣- آخر موعد لتلقي البحوث كاملة هو ٩ / ٨ / ١٤٤٢ هـ ٤-تقدم البحوث مكتوبة على نسخة "Word A4 بخط16 simplified Arabic. ٥-يتم إرسال البحث أو الاستفسار على العنوان التالي: [email protected] اضغط هنا لإرسال الايميل مباشرة واتساب: 0551443111 اضغط هنا لمراسلتنا مباشرة ٢١ / ٥ / ١٤٤٢ هـ. بداية استقبال ملخصات البحوث. مجلس الإدارة. ١٠ / ٦ / ١٤٤٢ هـ الموعد النهائي لاستقبال ملخصات البحوث. ١١ / ٦ / ١٤٤٢ هـ. الرد بقبول الملخصات والشروع في البحث. ٩ / ٨ / ١٤٤٢ هـ استلام البحوث المكتملة. ١٥ / ٨ / ١٤٤٢ هـ. الرد بقبول البحوث. ٢٣ / ٨ / ١٤٤٢ هـ. بداية الملتقى.

جمعية حماية الأسرة – صحيفة البلاد

وتكمل «لا توجد مشكلة في إنجاب الأبناء ما دام هناك توافق بين الزوجين ووعي بمسؤولياتهما في التربية بكل جوانبها، وما دام الإنجاب بهدف تكوين عائلة مستقرة». مفهوم مغلوط ترى المحامية، المستشارة الاجتماعية رباب أحمد المعبي، وهي باحثة دكتوراه أنظمة أن «مفهوم اربطيه بالعيال الذي يطرح لإقناع المرأة بأن كثرة إنجاب الأطفال هو ضمانة الزوجة لإبقاء الزوج إلى جانبها، وعدم التفكير بغيرها، هو مفهوم قديم وغير صحيح، تم الترويج إليه على أنه أفضل طريقة للحفاظ على المنزل، ولا ينطبق على العصر الحديث، حيث تتطور الحياة وتتحدث الأنظمة، وتندثر بعض العادات والتقاليد القابلة للتحول بتحول المجتمعات». وتضيف «اعتبار الأولاد العنصر الأساس لبقاء الحياة الزوجية مفهوم مغلوط، فالإنسان قد يشقَى بولده، ووجود الأولاد قد لا يمنع من الطلاق، بل قد يكون أحيانا دافعا للطلاق لعدم القدرة على الالتزام بتوفير الاحتياجات الحياتية، وهذا سبب جديد للشقاق والخلاف، والحاجة إلى المال أمسُّ من الحاجة إلى البنين في الغالب، بخلاف البنين الذين قد لا يكونون زينة إلا بوجود المال، فإن من له بنون ولا مال له فإنه في أضيق حال ونكال، وحين نمعن النظر في الواقع نجد ارتفاع نسب الطلاق، ومن ضمن الأسباب ضيق العيش أو عدم النفقة على الزوجة أو الأبناء».

صورني شكرا سميرة خالد الغامدي رئيس مجلس إدارة جمعية حماية الاسرة #رمضان - Youtube

التنوع: إحترام جميع الأشخاص بغض النظر عن سنهم أو جنسهم أو وضعهم أو هويتهم. الشغف: القوة والطاقة لتوفير المعلومات والخدمات المتعلقة بالصحة الجنسية والإنجابية والحقوق، والسعي إلى تحقيق العدالة الاجتماعية. العمل التطوعي: العنصر الأساسي في إلهام الجمعية لتعزيز مهمتها وتحقيق أهدافها. المساءلة: الالتزام بالمسائلة عن الأداء والكشف عن النتائج بشفافية. الجودة: توفير الوصول إلى المعلومات والخدمات الشاملة المتعلقة بالصحة الجنسية والإنجابية للجميع دون تمييز. جمعية رعاية الأسرة. تقدم الجمعية خدمات عديدة متخصصة في مجال الصحة الجنسية والإنجابية، وتوفر التدريب للقيادات الشابة والهيئات العاملة في المنظمات الحكومية وغير الحكومية، إضافةً إلى تقديم خدمات طبية ومخبرية مميزة في مجالات صحة المرأة، وخدمات الإرشاد والتوعية والدفاع عن حقوق المرأة، وإجراء البحوث التطبيقية وتنظيم حملات إعلامية ضاغطة للتأثير في السياسات الوطنية.

مجلس الإدارة

جمعية الاسرة الاجتماعية تنفذ الندوة الثالثة لحملة حماية حقوق المقترضين بجامعة صنعاء رام الله - دنيا الوطن نفذت اليوم جمعية الاسرة الاجتماعية للتنمية ( فاد) وشبكة التمكين الاقتصادي وتحالف حقوق المقترضين بالتعاون مع مبادرة الشراكة الشرق اوسطية MEPI الندوة الثالثة لحملة حماية حقوق المقترضين بجامعة صنعاء ضمن مشروع " تحسين جودة الخدمات والبيئة التشريعية للتمويل الاصغر ".

المشاركة: نتعهد بالعمل مع المجتمعات المحلية والمنظمات غير الحكومية وغيرها من المنظمات التي تشاركنا مهمتنا، ونلتزم باستخدام نهج ردود الفعل المستفادة في المجتمعات المحلية المستهدفة من خلال تطبيق آلية ردود الفعل والشكاوى، وفي سبيل تحقيق ذلك، اعتمدنا قياس الأداء مع الشركاء وفق معايير عالمية لضمان مستوى عال من الشفافية والمساءلة. المساءلة: كل عضو من أعضاء منظمتنا مسؤول كلياً عن كافة مهامه/ها وأدائه/ها في البرامج، وتلتزم الجمعية بأكملها وبقوة بمفهوم المساءلة والذي يخلق شعوراً قوياً بالإلتزام لدى موظفيها. المسئولية البيئية: نلتزم بالحد من الأثر البيئي السلبي عند تنفيذ برامجنا حيثما كان ذلك ممكنا، وبما يحقق التوازن بين الوصول إلى تغطية أكبر قدر من الاحتياجات والكلفة المعتمدة لذلك. الاحترافية: نقوم بتوظيف معايير لضمان الإلتزام الرفيع في إنتاج البرامج والقيام بالتدخلات الفائقة المهنية والواسعة النطاق وفقا لمعايير المهنية الدولية. جمعية حماية الاسرة الخيرية. البرامج نتبع نهجا حديثا وعلميا في تصميم البرامج وتنفيذها. ونعتمد في ذلك على تصور الاحتياجات للفئات الضعيفة والمتضررين من الصراعات المزمنة، وعلى احتياجات الحماية واسعة النطاق، والطوارئ الصحية والتغذية والتدخلات المنقذة للحياة (الغذاء والمياه والنظافة والصرف الصحي والملاجئ وغيرها)، بالإضافة إلى التعليم والعدالة للمجتمع بشكل عام.

المورث (الجين) المسؤول عن إنتاج مادة البيتا جلوبين: يسمى بمورث البيتا جلوبين يوجد على الكروموسوم 11. و كل انسان لديه نسختان من هذا المورث ،نسخة تاتي من الاب و الاخرى من الام. [web]/web] Powered by vBulletin® Version 3. 8. 7 Copyright ©2000 - 2022, vBulletin Solutions, Inc. Trans by جميع الحقوق محفوظة لموقع و منتدى عالم الأسرة و المجتمع 2010©

دكتور عصام النجار المدير الطبي الإقليمي لشركة فايزر: الهيموفيليا مرض يحول نزيف الدم لبعض الجروح البسيطة إلى مشكلة صحية خطيرة - اليوم السابع

ويوجد نوعان من التلاسيميا، وهي: ألفا، وبيتا، ويتم تحديد النوع تبعاً لنوع الخلل الموجود في الهيموجلوبين، وبواسطة تحليل الدم. مركز امراض الدم الوراثية. 3- مرض النزف الوراثي أو الهيموفيليا يظهر هذا المرض على هيئة كدمات وبقع زرقاء تحت الجلد من دون التعرّض لأي حادث، أو يظهر على هيئة تورمات في المفاصل غير معلومة السبب. هو مرض وراثي ينقل للذكور فقط، ولكن تظل السيدات حاملات للمرض، إنما مع غياب حدوث نزيف مفاجئ لهن، ويتم معرفة وجود هذه الحالة المرضية بواسطة تحاليل الدم، والتي ينصح بها الطبيب لمعرفة وجود هذا الاضطراب. 4- أنيميا الفول وهو نقص في أحد إنزيمات خلايا الدم الحمراء الموجود في غشائها الخارجي المحيط بها، والذي يسمى "G6PD"، وهو الإنزيم المسؤول عن التعامل مع المواد المؤكسدة. لذلك ينصح مريض هذا النوع من أمراض الدم بالبعد عن تناول الفول والبقوليات عموماً، وعن بعض أنواع الأدوية، كما يصاب بهذا المرض ما يقارب 400 مليون شخص حول العالم، لكن تختلف حدّته من منطقة إلى أخرى.

أمراض الدم الوراثية - موضوع

أكد الدكتور عصام النجار أن كلمة (هيموفيليا) تعني سيولة الدم، وهو أحد أمراض الدم الوراثية الناتجة عن نقص أحد عوامل التجلط في الدم بحيث لا يتخثر دم الشخص المصاب بهذا المرض بشكل طبيعي؛ مما يجعله ينزف لمدة طويلة، مما قد يؤدي لأمور مثل: سهولة التعرض للنزيف مع استمراره لفترة أطول من المعدلات الطبيعية عند الإصابة بأي جرح. وينتج هذا المرض عن نقص مستويات أنواع خاصة من البروتينات المسؤولة عن عمليات التخثر، والتي تدعى بعوامل التخثر. دكتور عصام النجار المدير الطبي الإقليمي لشركة فايزر: الهيموفيليا مرض يحول نزيف الدم لبعض الجروح البسيطة إلى مشكلة صحية خطيرة - اليوم السابع. وأشار إلى أن مرض الهيموفيليا من الأمراض النادرة التي تؤثر على قدرة الدم على التجلط، وهو مرض وراثي يحدث عند الذكور بشكل أكبر من الإناث، ولكن إذا ما كان نوع المرض هو الهيموفيليا من النوع " C "، فإنه قد يصيب النساء كذلك. وأضاف الدكتور عصام النجار "ان شركة فايزر تضع المرضى على رأس أولوياتها حيث تعتمد الشركة نهجًا مبتكرًا وتعاونيًا لتطوير أدوية جديدة لمن يعانون من الأمراض النادرة ومنها أمراض الدم، خاصة مرض الهيموفيليا، وذلك من خلال سجل حافل في إنشاء شراكات استراتيجية مبتكرة مع المؤسسات الأكاديمية، والمؤسسات التجارية لتسريع وتيرة تطوير علاجات جديدة تحسن حياه المرضى وتجعلهم مواطنين فاعلين في المجتمع.

أمراض الدم الوراثية Pdf

يحدث تجمع لتلك الخلايا في مكان معين في الجسم بما يشبه الجلطة، فيسبب قلة تدفق الدم لهذا العضو والشعور بالألم. ويبدأ ظهور هذا المرض بعد عمر السنتين؛ بسبب تركيز الهيموجلوبين الجنيني لدى المرضى حتى هذه السن. تابعي المزيد: 5 أمور تؤمن لك الوقاية من مرض الزهايمر - الثلاسيميا من أهم أمراض الدم الوراثية المنتشرة في العالم؛ وهو خلل جيني يؤدي إلى تصنيع الهيموجلوبين بنسب غير كافية؛ مما يجعله غير قادر على القيام بدوره الوظيفي في نقل الغذاء والأكسجين، فتتكسر خلايا الدم الحمراء. يوجد نوعان من الثلاسيميا: ألفا، وبيتا. ويتم تحديد النوع تبعاً لنوع الخلل الموجود في الهيموجلوبين، وبواسطة تحليل الدم. - أنيميا الفول وهو نقص في أحد إنزيمات خلايا الدم الحمراء الموجود في غشائها الخارجي المحيط بها، والذي يسمى "g6pd"، وهو الإنزيم المسؤول عن التعامل مع المواد المؤكسدة. لذلك ينصح مريض هذا النوع من أمراض الدم بالبعد عن تناول الفول والبقوليات عموماً، وعن بعض أنواع الأدوية. ويصاب بهذا المرض ما يقارب 400 مليون شخص حول العالم، وتختلف حدّته من منطقة إلى أخرى. أمراض الدم الوراثية - موضوع. تابعي المزيد: السمنة سبب لعدة أمراض خطيرة! طبيب يتحدث بالتفصيل...

[٣] الهيموفيليا تُعرف الهيموفيليا (بالإنجليزية: Hemophilia)، بأنّها أحد اضطرابات الدم الوراثية المؤدية إلى النزيف التلقائي وعدم تكون خثرات الدم نتيجة نقصان عاملي التخثُّر الثامن أو التاسع، ومن الجدير بالذكر أنّ الهيموفيليا من الأمراض الوراثية المنقولة على الكرموسوم الجنسي X، لذا فهذا المرض شائع بين الذكور كذلك، ومن أبرز الأعراض المصاحبة له: [٤] ظهور دم في البول أو البراز. الرعاف المتكرر الذي يصعب إيقافه. نزيف داخل المفاصل وتورُّمها، والشعور بالألم. نزيف في رأس الطفل بعد الولادة المتعسرة. نزيف في الفم واللثة أو بعد اقتلاع السن والذي يصعب إيقافه. نزيف بعد الحصول على حقنةٍ ما كالمطعوم. ظهور كدمات إثر نزيفٍ تحت الجلد، أو العضلات والأنسجة، وتكوّن ورم دموي (بالإنجليزية: Hematoma). أمراض أُخرى تتعدد أمراض الدم الوراثية الأُخرى ونعدد منها الآتي: مرض فون ويل براند (بالإنجليزية: Von Willebrand Disease). [٥] فقر الدم الاتنسجي الوراثي (بالإنجليزية: Inherited aplastic anemia)، ومن أبرز حالاته الوراثية: [٦] فقر دم فانكوني (بالإنجليزية: Fanconi anemia). أمراض الدم الوراثية PDF. فقر دم دياموند-بلاكفان (بالإنجليزية: Diamond-Blackfan anemia).

موقع شاهد فور, 2024

[email protected]