الطبقات - الخضير عنوان الكتاب: المؤلف: علي بن خضير الخضير وصف الكتاب: الكتاب: كتاب الطبقات (طبقات الناس في أصل دين الإسلام والمسائل الظاهرة والخفية، وفي بيان أهلها وأنواعها وبيان الأسماء والأحكام في ذلك) سلسلة القواعد في التوحيد والعقيدة (4) المؤلف: علي بن خضير الخضير عدد المشاهدات: 2812 تاريخ الإضافة: 26 مايو 2013 م اذهب للقسم:
الجديد!! : علي بن خضير الخضير وعلي (اسم) · شاهد المزيد » 1374 هـ 1374 هـ هي سنة في التقويم الهجري امتدت مقابلتاً في التقويم الميلادي بين سنتي 1954 و1955. الجديد!! : علي بن خضير الخضير و1374 هـ · شاهد المزيد » عمليات إعادة التوجيه هنا: Ali al-Khudair. المراجع [1] لي_بن_خضير_الخضير
يتناول هذا الكتاب مسيرة الإنسان منذ بداياته في طلبه لتأمين مستلزمات حياته الأساسية من مأكل وملبس ومأوى، ثم تطورت مجالات نشاطه الاقتصادي من الجمع والصيد إلى الرعي ومرحلة الاستقرار والزراعة، ثم مباشرته لأنشطة تقديم الخدمات والسلع عن طريق نظام الطوائف، ثم الاقتصاد المنـزلي، ثم الانتقال للعمل في الورش، وظهور الثورة الصناعية. أسرة الخضير تكرم الفائزين بالمسابقة الرمضانية. ويبحث الكتاب أيضاً في العلاقات بين الأفراد داخل المصنع وتأثير هذه العلاقات على المجتمع المحلي، ويناقش كذلك تأثير التقدم التقني على المجتمع والعلاقة المتبادلة بين الصناعة والمجتمع، ثم أخيراً يتحدث بشيء من التفصيل عن مسيرة التنمية الصناعية في المملكة العربية السعودية منذ عهد الملك عبدالعزيز ـ طيب الله ثراه ـ وحتى الوقت الحاضر. المؤلف: الأستاذ الدكتور/ خضير بن سعود الخضير ولد في الجبيل 1945، ويعمل حالياً أستاذاً بجامعة الملك فهد للبترول والمعادن. يحمل درجة البكالوريوس في علم الاجتماع والتاريخ من كلية لويس آند كلارك في الولايات المتحدة الأمريكية. ودرجة الماجستير في الإدارة التعليمية من جامعة بورتلاند الحكومية في الولايات المتحدة الأمريكية، ودرجة الدكتوراه في علم الاجتماع التربوي من جامعة أريزونا في الولايات المتحدة الأمريكية.
في ليلة رمضانية يملؤها الحب والسلام وصلة الرحم أقامت أسرة الخضير وفي مجلسها العامر في مدينة المبرز بالأحساء حفلاً تكريمياً للفائزين بالمسابقة الرمضانية وذلك يوم الجمعة ليلة السبت. وقد بدأ الحفل بتلاوة مباركة من كتاب رب العالمين بصوت الشيخ القارئ عبدالعزيز بن خضير الخضير وبعد ذلك بدأ مقدم الفقرات الأستاذ محمد بن فهد الخضير ببرنامج الحفل بشكره وتقديره للداعمين من أبناء الأسرة لهذه الفعالية عقب ذلك كلمة من رئيس مجلس النظارة بالمجلس الأستاذ فهد بن محمد الخضير والذي حثّ فيها الجميع على صلة الرحم ورفع مستوى التواصل والتزود من المعرفة والثقافة في جميع العلوم والمعارف وعقب ذلك بدأ سحب قرعة المسابقة بخلط الأوراق من شبل العائلة الابن عادل بن حسن بن عادل الخضير. الوجازة في شرح الأصول الثلاثة by علي بن خضير الخضير. وذلك باختيار الفائزين الذين تجاوز عددهم أربعين فائزاً من أصل ٥٨ مشاركاً ، وتم اختيار خمسة فائزين تم توزيع الجوائز من قبل رئيس مجلس النظارة ونائب رئيس المجلس الاستشاري الأستاذ خضير بن أحمد الخضير وعضو مجلس النظارة الأستاذ صلاح بن علي الخضير. وقد جاء الفائزون على النحو الآتي: - أحمد بن عمر بن أحمد الخضير. - سعد بن خالد بن سعد الخضير. - سامر بن يوسف بن عبدالله الخضير.
Symptoms of Dandy Walker Malformation علامات تناذر داندي ولكر ماهي أعراض و علامات متلازمة داندي ووكر؟ وتشمل أعراض متلازمة داندي ووكر عادة التأخر في النمو أو توتر منخفض (hypotonia) أو توتر عالي في وقت لاحق (فرط التوتر التشنجي) وضعف التنسيق والتوازن (رنح) وأحيانا تضخم محيط الرأس وزيادة الضغط داخل الجمجمة بسبب استسقاء الرأس. يحدث التخلف العقلي أحيانا (في أقل من النصف)، وفي حالات الاستسقاء الشديد، يترافق بشذوذ في الصبغيات (الكروموزوم) أو غيرها من العيوب الخلقية. وتحدث نوبات صرع في 15-30٪ من المصابين. تتأثر أحيانا مراكز السيطرة على الجهاز التنفسي في الدماغ ويمكن أن يؤدي إلى فشل في الجهاز التنفسي، وخصوصا في حالات الاستسقاء الشديد. يختلف العمر عند تشخيص هذا المرض وذلك اعتمادا على بداية وشدة استسقاء الرأس، ووجود عيوب خلقية أخرى أو مشاكل طبية. تتداخل المظاهر السريرية و التصويرية لمرض DWM مع نقص نمو دودة المخيخ ((CVH و الصهريج المخيخي النخاعي الكبير (MCM) ، وقد تم تصنيفها معا كطيف من الشذوذ المعروف باسم معضلة داندي ووكر. ولكن الخبرة الناشئة تشير إلى أن هذا التبسيط المفرط قد يسهم في معلومات غير دقيقة عن كل من النتائج والمخاطر الوراثية.
[2] معدلات الإصابة [ عدل] تصيب متلازمة داندى ووكر طفلًا واحدًا من كل 25. 000 طفل، 80% من المرضى تظهر عليهم الأعراض خلال السنة الأولى من عمرهم. 90% من هذه الحالات تكون مصحوبة باستسقاء الدماغ ويظهر التخلف العقلي على 50% من المرضى. [3] تاريخيًا [ عدل] أول من وصف هذه المتلازمة هما الجراحان الأمريكيان والتر داندي (1886-1946)، وأرثر ووكر (1907 -1995) وسميت المتلازمة نسبة إليهما. الأسباب [ عدل] الأسباب المباشرة للمرض غير معروفة حتى الآن ولكن يوجد بعض المسببات التي تدل على حدوث المرض وهذه المسببات هي: الوراثة: بعض الدراسات لبعض الحالات، أثبتت وجود الوراثة المتنحية. ولكن نسبة تكرار الحالة عند العائلة الواحدة ضعيفة وقد لا تزيد عن 1-5%. [4] الأصابة الأم الحامل في الأشهر الاولى من الحمل ببعض الأمراض كـالحصبة الألمانية أو الإصابة بفيروس المضخم للخلاياا (CMV) أو التكسوبلازما. [3] نوع الجنس: نسبة حدوثه أعلى لدى الأناث من الذكور 3/1 وقد وجدت الأبحاث الحديثة أن متلازمة داندي ووكر قد تحدث ككجز من متلازمة أخرى كمتلازمة تشوهات الحفرة والأورام الوعائية وشذوذ الشريان وشذوذ القلب وعيوب العين وانشقاق القصية ورفاء ما فوق السرة (PHACES Syndrome) [5] الأعراض [ عدل] تختلف الأعراض عند كل حالة حسب شدتها ودرجة تطورها لدى المريض، وتعتمد الأعراض على درجة وجود العيوب الخلقية، لذلك فإن بعض الحالات لا يتم التعرف عليها بعد الولادة مباشرة ولكن في مرحلة الطفولة لعدم وضوح الأعراض المرضية.
[6] 2-الفحوص ما قبل الحمل والاستشارات الوراثية مهمة للوالدين، لمعرفة أحتمالية تكرار الحالة. 3-العلاج الطبيعي والوظيفي من خلال التدريب والتاهيل وعلاج مشاكل اضطرابات الحركة. 4- علاج النطق ومشاكل العيون والسمع. مصير المرض [ عدل] تصل نسبة الوفيات إلى 12-50% في الأطفال بسبب مضاعفات المرض أو العيوب الخلقية المصاحبة له. [1] حالات مميزة [ عدل] عام 2007 لوحظت حالة مريض يبلغ من العمر 44 عامًا يعاني من ضعف في ساقه لمدة أسبوعين وتاريخ مرضي يشير إلى إصابتة بمتلازمة داندي ووكر في صغره وعلاجه بقسطرة المخ حتى عمر 14 عام، ثم إزالة القسطرة واستكمال حياته بشكل طبيعي والزواج وإنجاب طفلين بصحة جيدة وعدم ظهور أية أعراض مرضية حتى بدء شكواه الحالية. وبإجراء الفحوصات اللازمة وعمل أشعة الرنين المغناطيسي على المخ، تبين تضخم النظام البطيني في المخ مما أدى إلى انضغاط نسيج المخ بشدة إلى حد اختفاء ما يقرب من 50-75% من نسيج المخ الطبيعي. وبإجراء فحوص الذكاء (IQ) للمريض أظهرت النتائج حصوله على درجة 75 وهي بالفعل أقل من المعدل الطبيعي في سنه (100 تقريبًا) ولكن لا يمكن أنه يتم اعتبار هذا النقص تخلفًا أو تأخرًا عقليًا وهو ما أثار جدلًأ شديدًأ في المجال الطبي لغرابته.
حديثنا في هذه المقالة سيكون عن مشكلة صحية غير معتادة ، مشكلة تبدأ غالباً بأم ذاهبة لزيارة الطبيب المتابع لحملها ، و أثناء إجراء السونار المعتاد لمتابعة تطور الجنين ، يبدأ الطبيب في ملاحظة شئ غير معتاد ، و هنا يبدأ الطبيب في الإنتباه جيداً لشاشة الجهاز للتأكد مما يراه ، و بعد انتهاء السونار يخبر الطبيب الأم أن جنينها مصاب بعيب خلقي يُسمى تشوه أو متلازمة داندي ووكر!! ما هي متلازمة داندي ووكر ؟ و ما سببها ؟ هل تشخيص هذا الطبيب مؤكد 100% ؟ أم أن الأمر يحتاج المزيد من الفحوصات ؟ هذه الأسئلة ربما تكون أول ما يخطر على بالـ الأم فور معرفتها بهذا الخبر الصادم ، و هذه الأسئلة هي ما سنحاول الإجابة عليها في هذا المقال بالإضافة لإلقاء الضوء على تفاصيل أكثر حول متلازمة داندي ووكر. البداية قصتنا اليوم لا تبدأ في وقت بعيد ، بل يفصل بيننا و بينها أقل من 100 عام ، بالتحديد في سنة 1914 عندما اكتشف الطبيب داندي و زميله الطبيب بالإكفان حالة غير معتادة من العيوب الخلقية التي تصاب بها الأجنة و تظهر في حديثي الولادة ، و هذه الحالة كانت غريبة و نادرة لدرجة كافية أن تسجل في التاريخ باسم الطبيبين اللذين اكتشفاها ، و هكذا بدأت قصة متلازمة داندي ووكر!
تؤثر العيوب الهدبية بشكل سلبي على «الكثير من مسارات الإشارات التطورية الحرجة» الضرورية للتطور الخلوي. [3] مراجع [ عدل] بوابة طب إخلاء مسؤولية طبية
– أما بالنسبة للعلاج فهذه المتلازمة ليس لها علاج ، و إنما يتم العلاج للحد من الأعراض التي تصاحبها ، و التي تشمل القسطرة الدماغية لعلاج حالات الاستسقاء ، و إجراء الفحوصات على الأبوين لتجنب تكرار الإصابة لأطفال آخرين ، و كذلك التأهيل الطبيعي لعلاج مشاكل الحركة ، و علاج المشاكل التي تتعلق بالسمع و النظر و النطق. – نسبة وفيات هذه الحالة تصل إلى 50% ، و ذلك نتيجة زيادة المضاعفات التي تصاحب الحالة. حالات نادرة هناك بعض الحالات اتسمت بالغرابة حول العالم ، و كان من بين هذه الحالات حالة تم التعرف عليها بعد إتمامها الأربعة و الأربعين عام ، و ذلك من خلال ألم في الساق ، و صاحب هذه الحالة كان قد تزوج و أنجب و مارس حياته بشكل طبيعي ، و لم يعيقة أي شئ سوى ألم ساقه ، على الرغم من الخلل الواضح في شكل مخه.