ماهو انزيم الدم جي سكس بي دي؟؟ هي مادة في كريات الدم الحمراء تحمي هذه الكريات من التلف عند تعرضها لادوية او اطعمة او اصابات عدوى معينة وهذا النقص يوجد منذ الولادة وهو ينتقل عن طريث الوراثة من الوالدين. ومن الممكن ان يتعرض المريض لمشاكل صحية او لايتعرض لها ابدا وذلك بتجنب اطعمة وادوية معينة وبعض الاحيان يصبح مريضا لانه ليس من الممكن دائما تجنب الالتهابات الناتجة من الفيروسات او البكتيريا.. وبشكلا اخر هو؟؟؟ ما هو مرض نقص الخميرة G6PD ؟ هو اختصار للكلمة الإنجليزية: Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase نقص خميرة جلوكوز 6 فوسفيت ديهادروجينيز. نعلم أن الدم يحتوي على عدة أنواع من المركبات الضرورية، كالكريات الحمراء و البيضاء والصفائح الدموية. جي سكس بي . ومن وظائف كريات الدم الحمراء نقل غاز الأكسجين إلى الخلايا و تخليصها من غاز ثاني أكسيد الكربون، و هذا يجعلنا نتصور أن كرية الدم الحمراء مثل سيارة كبيرة للنقل، و بالطبع فإن هذه الناقلة تحتاج لجدار قوي لتقوم بوظيفتها جيدا. ولكن ما هو الشيء الذي يساعد جدار كريات الدم الحمراء ليكون قويا ؟ توجد مركبات كيميائية (إنزيمات) تقوم بوظيفة المحافظة على سلامة هذا الجدار ومنها إنزيم أو خميرة G6Pd.
ما هو المسبب للنقص في خميرة او انزيمG6PD ؟؟ النقص في هذا الإنزيم هو بسبب مشكلة وراثية. نواة خلية الإنسان تحتوي على 46 كروموزوم. من بين هذه الستة وأربعين كروموزوم يحمل الإنسان كروموزومين جنسيين أي أنهما يختلفان في تركيبهما بين الجنسين ويتسببان في ظهور بعض الأمراض المعينة باحتمالية اكبر في جنس دون الآخر. روائع مختارة | بنك الاستشارات | استشارات طبية وصحية | كيف يصاب الإنسان بمرض.. جي سكس بي دي؟|نداء الإيمان. في الأنثى كلا الكروموزومين من نوع كروموزوم اكس بينما في الذكر يكون احدهما كروموزوم اكس والآخر واي. في الوضع الطبيعي يوجد الجين المسئول عن تصنيع إنزيم G6PD على كروموزوم اكس ( X) فقط. وينتج المرض في حال وجود خلل في هذا الجين. بالنسبة للأنثى نظراً لأنها تحمل كروموزومين اكس ففي حال وجود خلل في الجين في كروموزوم واحد فقط فالجين في الكروموزوم الثاني يقوم بتعويض عملية النقص في إنتاج الإنزيم, لذلك فظهور المرض في الأنثى يحتاج لإصابة الجين في الكروموزومين في اغلب الحالات إلا انه توجد حالات يظهر فيها المرض حتى مع وجود الخلل في كروموزوم واحد فقط. بينما في الذكور الأمر مختلف إذ أن الذكر لا يحمل سوى كروموزوم واحد فقط من نوع اكس لذلك أي خلل في الجين المسئول عن تصنيع هذا الإنزيم سيكون كافياً لظهور المرض.
11/30 15:47 تسأل قارئة: ما المقصود بنقص خميرة جى سكس بى دى؟ وهل هو مرض مصرى؟ يجيب على هذا التساؤل دكتور جورج عبد الحميد، أستاذ طب الأطفال، قائلا: إن نقص الخميرة جى سكس بى دى، أو ما يسمى بأنيميا الفول من أكثر وأشهر أنواع نقص الإنزيمات، ويصيب ما يقارب 400 مليون شخص فى مختلف أنحاء العالم. جي سكس بي ديوان. و يعتبر مرض نقص الخميرة جى سكس بى دى - G6PD - أو نقص الإنزيم جلوكوز، من أشهر أنواع نقص الإنزيمات، وعند الإصابة به يكون هناك نقص فى أحد الإنزيمات (الخمائر) الموجودة فى كرات الدم الحمراء. ووظيفة هذا الإنزيم هى أكسدة الجلوكوز اللازم لإنتاج الطاقة للإنسان فى حياته اليومية، ومن وظائفه أيضا المحافظة على حيوية أغشية خلايا الدم الحمراء، وذلك عن طريق اختزال بروتينات أغشية كرات الدم الحمراء. والأشخاص المصابون بنقص فى هذا الإنزيم معرضون لخطر الإصابة بتكسر خلايا الدم الحمراء وانحلالها، والذى يؤدى من ثم إلى نقص الهيموجلوبين، وبالتالى إلى فقر الدم أو ما يسمى الأنيميا، وما يتبعه من اضطرابات خطيرة فى أجهزة الجسم. ويعتبر هذا المرض مرضا وراثيا ناتجا عن طفرة موجودة على كروموسوم إكس، ويعتبر من الأمراض الوراثية التى تنتقل بالوراثة المرتبطة بالجنس.