طابعة الجيب المحمولة - / طابعة حرارية بدون حبر lمقاس الورق - A6: اشتري اون لاين بأفضل الاسعار في مصر - سوق. كوم الان اصبحت امازون مصر مراجعات المستخدمين 5 نجوم 100% 4 نجوم 0% (0%) 0% 3 نجوم نجمتان نجمة واحدة أفضل مراجعة من مصر حدثت مشكلة في فلترة المراجعات في الوقت الحالي. يرجى المحاولة مرة أخرى لاحقاً.
طابعة حرارية لطباعة الباركود وبوالص الشحن ممتازة للمتاجر والاسر المنتجه وتعمل ع متاجر امازون وسله وغيرها متوافقه مع اغلب الانظمة وتعمل عبر البلوتوث للجوالات واليو اس بي مقاس الورق 100x150 ولفة ال 500 ورقه المميزات: ماتحتاج كمبيوتر بجوالك تطبعها من برنامج print lapel وماتاخذ منك الا ثواني ولاتحتاج لحبر فقط ورق وحجمها مناسب الحاله: مستعمل نظيف السعر 390 شامل الشحن في الرياض فقط وسيلة الإتصال: 0570187570
استعمال: Receipt Printer نوع: Thermal الطباعة التلقائية على الوجهين: غير دعم الطباعة على الوجهين التلقائية العرض وضع ورقة: التكامل التلقائي واليدوي واجهة نوع: USB+LAN وظيفة الشبكة: شبكة السلكية المعلومات الأساسية. نموذج رقم. ZY803-U+L أسلوب أبيض وأسود استهلاك نوع No Ink or Toner Needed كحد أقصى. ورقة الحجم Max. 80mm Receipt Paper هيكل شخصية الأحرف ذات العرض الكامل طابعات Product Name 80mm POS Thermal Printer Printing Method Thermal Line Printing Paper Roll Diameter Max. 83mm Support System Ios, Android, Win, Linux Lifespan Head 150km, Cutter 1. 5 Million Cuts Certification ISO9001, CE, RoHS, Bis, CCC Delivery Time Within 5-7 Working Days After Payment Confirmed حزمة النقل Box+Carton تخصيص 1pcs/box, 12pcs/ctn العلامة التجارية ZYWELL رمز النظام المنسق 8443321400 القدرة الإنتاجية 20000 Pieces/Month وصف المنتجات طابعة حرارية POS 80 مم مع واجهة USB/Ethernet 1. تقنية الطباعة الحرارية تقلل التكاليف - بدون حبر أو حبر مطلوب دعم اللغات المتعددة دعم نظام التشغيل IOS Android Linux Windows 4. تبديد الحرارة الفائق، يمكنه معالجة طباعة حمل العمل الكبير 5.
رقم المنتج: PROD5699. قسم: طابعات الباركود. موديلات طابعات BIXOLION عمليات بحث متعلقة بـ طابعات BIXOLION طابعات فواتير محمولة تعمل بالبولوتوث – في صنعاء – اليمن
Click here to expended view 1 - 29 مجموعة ٢٥٫٩٠ US$ 30 - 99 مجموعة ٢٠٫٥٠ US$ >=100 مجموعة ١٧٫٠٠ US$ المزايا عروض خاصة في إبريل: عدد غير محدود من القسائم بقيمة 10 دولارات المطالبة الآن عينات: ٢٥٫٩٠ US$ /مجموعة | 1 مجموعة (مين. النظام) | Lead Time إذا أتممت الدفع اليوم، فسيتم شحن طلبك خلال تاريخ التسليم. : الكمية(مجموعة) 1 - 500 >500 الوقت المقدر (بالأيام) 7 من المقرر التفاوض فيه التخصيص: Customized logo (Min. Order: 1000 مجموعة) Customized packaging (Min. Order: 1000 مجموعة) More Shipping: Support السريع · الشحن البحري · الشحن البري · الشحن الجوي
في أبريل 20, 2022 21 د. مريم عبد الحكيم أحمد_ فقر الدم المنجلي: هو مرضٌ جينيّ يُصيب خلايا الدم الحمراء، إذ يعمل على تغيير خصائصها وشكلها، بحيث تُصبح هلاليّة أو منجليّة الشكل بدلاً من شكلها القُرصيّ الطبيعيّ، وهذا بدوره يؤدي إلى زيادة صلابتها ولُزوجتها، ممّا يجعلها تَعلقُ بالأوعية الدموية مُسبّبةً انسدادها، ويُعدّ فقر الدم المنجليّ من الأمراض الوراثيّة المُتنحّية، أي أنّه يحتاج إلى توافر جينَيّ المرض في الشخص حتى يظهر، أمّا في حال توافر جينٍ واحد فإنّ الشخص يكون حاملاً وناقلاً لهذا الجين وليس مصاباً. أعراض فقر الدم المنجلي ـ الألم الحاد والمزمن: حيث يُعتبر الألم أحد أبرز أعراض فقر الدم المنجليّ، وغالباً ما يتمثل بأزمة انسداد الأوعية الدموية، التي تُعدّ أكثر الأعراض السريريّة ظهوراً، ومن مُحفّزات ظهور هذه الأزمة نقص كميات الأكسجين في الدّم والجفاف وتغيّر درجة حرارة الجسم بالزيادة أو النقصان. الحقائق العلمية وراء داء فقر الدم المنجلي | NotAloneInSickleCell.com. ـ آلام العظام: وغالباً ما تظهر في العظام الطويلة كعظام الأطراف العلويّة والسفليّة نتيجة احتشاء نخاع العظام. ـ فقر الدم: يكون فقر الدم لدى المرضى مُزمناً، ويُعزى لتكسر خلايا الدم الحمراء قبل موعدها، حيث إنّ خلايا الدم الحمراء المنجليّة لا تعيش لأكثر من 20 يوماً مقارنةً بالخلايا الطبيعية التي تعيش قرابة 120 يوماً، وهذا يُسبّب نقصان عدد خلايا الدم الحمراء عند المريض، وبالتّالي نقصان كميّة الأكسجين الواصلة للخلايا فيشعر المريض بإرهاقٍ عام.
الانيميا المنجلية عند الاطفال سيكل سل مرض السيكل سل انيميا فقر الدم المنجلي داء الخلية المنجلية SICKLE CELL DISEASE ما هو فقر الدم المنجلي أو الانيميا المنجلية ؟ داء الخلية المنجلية اضطراب وراثي جسدي متنح ينجم عن استبدال الفالين مكان الغلوتامين في موقع الحمض الأميني رقم 6 من السلسلة B للغلوبين. يؤدي هذا الاستبدال إلى تغير بنية جزيء الخضاب الذي يحرض تحت ظروف نقص الأكسجة تجمع الخضاب ضمن مكوثر Polymer طويل يؤدي إلى تشوه الكريةالحمراء وتغير شكلها إلى الشكلالمنجلي. يؤدي التمنجل إلى قصر فترة حياة الكرية الحمراء مما يؤدي إلى فقر الدم الانحلالي المزمن. كذلك تسبب الكريات المنجلية انسداداً في الأوعية الدقيقة. وهذا ما يؤدي إلى الإفقار النسيجي والاحتشاء التي تسبب نوب آلام العظام. تتحرض ظاهرة التمنجل بنقص الأكسجة والحماض وزيادة أو نقص الحرارة والتجفاف. إذا كانت مورثة واحدة فقط من مورثتي الغلوبين B هي المصابة فإن الشخص يكون حاملاً لسمة المنجلي وهي حالةتخالف الزيجوت دون وجود نتائج سريرية. أعراض فقر دم منجلي - موضوع. أما إذا كانت كلتا مورتثي الغلوبين B مصابتين فإن المريض يكون متماثل الزيجوت بالنسبة للخضاب S ويكون مصاباً بداء الخلية المنجلية.
فقر الدم المنجلي Sickle cell anemia أو الأنيميا المنجلية هو اضطراب وراثي يغير شكل الهيموغلوبين (البروتين الحامل للأكسجين) في الدم. مما يؤثر على وظيفة خلايا الدم الحمراء ويؤثر على صحة الإنسان. الأنيميا المنجلية أكثر اضطرابات الدم انتشارًا. وفقًا لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها CDC يعاني 1 من بين 500 طفل مولود من الأنيميا المنجلية. فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يصيب خلايا الدم الحمراء. هذا الاضطراب الوراثي يغير شكل خلايا الدم الحمراء إلى شكل هلالي أو منجلي (لذلك سميت بالأنيميا المنجلية). مما يجعل خلايا الدم الحمراء لزجة وهشة ويسهل تمزقها مما يؤدي إلى الأنيميا وانسداد الأوعية الدموية مما يسبب تلف الأنسجة والأعضاء والألم. ما معنى كلمه فقر الدم المنجلي - مقال. تكون كرات الدم الحمراء على شكل أقراص في الحالة الطبيعية، مما يمنحها المرونة وسهولة المرور عبر الأوعية الدموية. في علم الوراثة الأنيميا المنجلية تتطلب جينين متنحيين لتظهر في الأطفال (أي أن كلا الوالدين حاملين للجين المصاب أو مصابين به). وجود جين واحد متنحي في الطفل لا يسبب أي أمراض أو مشاكل صحية ولكنه يحمل المرض. اقرأ أيضًا: فقر الدم أو الأنيميا Anemia.
كما أن تدنّي مرونة الكريّات المنجليّة في حالة فقر الدم يؤدي إلى انسدادات في الشعيرات الدموية فيعيق تزويد أنسجة الجسم بالدم، وتسبب هذه الانسدادات أوجاعًا شديدة، وفي الحالات الخطيرة قد تسبّب حدوث احتشاءات؛ مما يؤدي إلى فقدان الأعضاء المصابة قدرتها على أداء مهامها الوظيفية، وقد تظهر أيضًا مشاكل جانبية مرافِقة لفقر الدم مثل الإرهاق، وتأخّر في النمو، والتطور. تشخيص فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ تشخيص حاملي مرض الأنيميا المنجلية مهم جدًا خاصةً في العائلات التي يمكن أن تكون حاملة أيضا لجين الثلاسيميا من نوع بيتا (Beta - thalassemia)؛ لأن اتحاد جيني المرضين مع سلاسل بيتا غلوبين لدى الأحفاد قد يؤدي إلى مرض خطير يشمل أعراض كلا المرَضَيْن معًا. يمكن تشخيص حاملي مرض الأنيميا المنجلية بواسطة فحص مخبريّ في المختبر يحدد هيموغلوبين الدم المنجليّ، وتتيح فحوصات الحمض النووي الريبوزي المنزوع الأكسجين (Deoxyribonucleic acid - DNA) فحص وتشخيص الجنين في مراحل الحمل المبكرة أي تشخيص ما قبل الولادة ، إذ تبين ما إذا كان الجنين معرضًا لاحتمال الإصابة بهذا المرض الخطير. علاج فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ إن الأساس في علاج فقر الدم المنجلي هو توفير الدعم اللازم للمريض، حيث تشمل طرق العلاج ما يأتي: إعطاء سائل أو محلول علاجي في الوريد.
Sickle Cell Anemia محتويات الصفحة فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ أو الأنيميا المنجلِيّة (Sickle cell anemia) هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين الهيموغلوبين الذي هو البروتين الأساس في كريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكسُجين وينقله من الرئتين إلى أنسجة الجسم. تأثير فقر الدم المنجلي على الهيموغلوبين يتكون هيموغلوبين الدم من سلاسل بروتينية من نوعين هما: سلسلتان اثنتان من نوع ألفا. سلسلتان اثنتان أخريان من نوع بيتا. يختلف الهيموغلوبين لدى مرضى الأنيميا المنجلية في أحد الأحماض الأمينية في السلاسل من نوع بيتا عن هيموغلوبين الدم في الوضع السوي لدى الإنسان غير المصاب بفقر الدم المنجلي، ويؤدي هذا الاختلاف إلى: ترسّب البروتين في كريات الدم لدى المرضى مع انخفاض تركيز الأُكسُجين. تضرر جدار الخلية وتغير بنية كريات الدم. متى يكون فقر الدم المنجلي مفيدًا؟ إن حمل مرض فقر الدم المنجليّ أي حمل جينات المرض وليس الإصابة بالمرض يُكسب قوة ومناعة لمواجهة مرض الملاريا والقدرة على البقاء على قيد الحياة في المناطق التي ينتشر فيها مرض الملاريا. أعراض فَقْرُ الدَّمِ المِنْجَلِيّ تشمل علامات الإصابة ما يأتي: 1.
ـ متلازمة الصدر الحاد: وتحدث نتيجة إصابة الرئتين بالعدوى أو بسبب تسكير الشرايين المغذية للرئتين بخلايا الدم الحمراء المنجلية، ويشكو المصاب بهذه المتلازمة من ألمٍ في الصدر، وصعوبةٍ في التنفس، بالإضافة إلى الحمّى. ـ فرط ضغط الدم الرئوي: ويُصيب عادةً البالغين بشكلٍ أكبر من الأطفال، ومن أبرز أعراضه ضيق التنفس والتعب العام. ـ تلف الأعضاء: ويحدث نتيجة تراكم الخلايا المنجلية في الأوعية الدموية مما يمنع من تدفق الدم إلى الأعضاء، وبالتالي حرمانها من الأكسجين، فيؤدي ذلك إلى إحداث ضررٍ بالأعصاب وأعضاء الجسم المختلفة كالكبد، والكلى، والطحال. تشخيص فقر الدم المنجلي ـ السيرة المرضيّة: حيث يقوم الطبيب المختص بسؤال المريض عن أعراض فقر الدم المنجلي ومعاناته منها. ـ تحاليل الدم: مثل فحص تعداد الدم، وفحص فلم الدم، واختبارات الذوبان المنجلية. ـ الفصل الكهربائي للهيموجلوبين: حيث يُستخدم دائماً في تأكيد تشخيص فقر الدم المنجلي. علاج فقر الدم المنجلي يعتمد علاج فقر الدم المنجلي على مجموعة من العلاجات التي تعمل على تخفيف الأعراض التي يشكو منها المريض كمسكّنات الألم، والمطاعيم، والنقل الدوري للدّم، ويُمكن اللجوء إلى زراعة نخاع العظم وخاصةً عند الأطفال الذين تقلّ أعمارهم عن 16 سنة ويُعانون من مضاعفات شديدة، ويُشترط وجود تطابقٍ كامل بين المريض والمتبرّع لضمان نجاح العمليّة.