الأمير فيصل يكرم أمين المومني عمون - كرم سمو الأمير فيصل بن الحسين، رئيس اللجنة الأولمبية الأردنية، الأربعاء، عضو مجلس إدارة اللجنة الأولمبية الأردنية، أمين المومني، لانتهاء فترة عضويته في مجلس إدارة اللجنة الأولمبية. وانتهت عضوية المومني باللجنة بحكم القانون لوصوله سن 70 عاماً وذلك على جهوده في خدمة الرياضة الأردنية خلال مسيرة حافلة في خدمة القطاع الرياضي طيلة سنوات عطائه من خلال المناصب التي تولاها.
^ فيصل بن الحسين عضواً في «الأولمبية الدولية» ، جريدة القبس، دخل في 14 فبراير 2010 نسخة محفوظة 5 مارس 2016 على موقع واي باك مشين. ^ His Royal Highness Prince Feisal Bin Al-Hussein of Jordan ، watersmart [ وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 2 سبتمبر 2010 على موقع واي باك مشين. ^ إعلان خطوبة الأمير فيصل بن الحسين على الآنسة سارة قباني ، جريدة الشرق الأوسط، دخل في 28 مارس 2010 نسخة محفوظة 03 مارس 2011 على موقع واي باك مشين. ^ [ LocalAndGover0 \ بحضور الملك.. عقد قران الأمير فيصل بن الحسين على الآنسة ساره قباني]، جريدة الدستور، دخل في 25 مايو 2010 نسخة محفوظة 26 مايو 2010 على موقع واي باك مشين. ^ زفاف الأمير فيصل بن الحسين والأميرة سارة الفيصل ، وكالة البلقاء الإخبارية، دخل في 20 سبتمبر 2010 نسخة محفوظة 31 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين. ^ عقد قران الأمير فيصل بن الحسين على الآنسة زينا لباده ، جريدة الدستور [ وصلة مكسورة] نسخة محفوظة 10 مارس 2016 على موقع واي باك مشين. ع ن ت أمراء الأردن ترتيب الأجيال بعد الملك عبد الله الأول بن الحسين. الجيل الأول طلال بن عبد الله بن حسين نايف بن عبد الله الأول الجيل الثاني محمد بن طلال الحسن بن طلال محسن علي بن نايف عاصم بن نايف الجيل الثالث عبد الله الثاني بن الحسين علي بن الحسين (أمير) حمزة بن الحسين هاشم بن الحسين طلال بن محمد غازي بن محمد راشد بن الحسن الجيل الرابع الحسين بن عبد الله الثاني هاشم بن عبد الله الثاني عمر بن فيصل عبد الله بن علي بن الحسين الحسين بن طلال بن محمد محمد بن طلال بن محمد عبد الله بن غازي بن محمد الحسن بن راشد طالع أيضاً الهاشميون في الأردن في كومنز صور وملفات عن: فيصل بن الحسين بوابة أعلام بوابة ألعاب أولمبية بوابة الأردن بوابة رياضة
الأمير فيصل بن الحسين يتوسط الرياضيين الأردنيين المشاركين في الأولمبياد - (من المصدر) عمان- الغد- اكتمل الفريق الأردني المشارك في أولمبياد طوكيو 2020، وأصبح عدد اللاعبات واللاعبين الذين سيمثلون الأردن 14 لاعبا ولاعبة، وهو أكبر فريق يمثل الأردن في تاريخ مشاركاته بالأولمبياد ومتفوق عددياً على نسخة لوس أنجلوس العام 1984 التي شهدت مشاركة 13 لاعبا ولاعبة من الأردن. وسيمثل الأردن في أولمبياد طوكيو 8 رياضات، وهي الفروسية والملاكمة والتايكواندو والكراتيه والجودو والرماية وألعاب القوى إضافةً إلى السباحة، وهو أكبر عدد من الرياضات المتنوعة التي تمثل الأردن في نسخة أولمبية واحدة.
توفي راعي الحركة الملكية الدستورية في العراق الشريف علي بن الحسين في الاردن. والشريف علي بن الحسين في الاردن سياسي عراقي. يرأس الحركة الملكية الدستورية العراقية، التي تسعى إلى إعادة نظام الحكم الملكي للعراق بعد إلغائه إثر حركة 14 تموز 1958. ويدعي بن الحسين بأنه الوريث الشرعي لمنصب ملك العراق، على أساس علاقته مع الملك الأخير للعراق، الملك فيصل الثاني. وولد الشريف علي بن الحسين في بغداد عام 1956، ونشأ في المنفى بين لبنان وبريطانيا وهو أصغر أبناء الأميرة بديعة. وحصل على شهادة الدراسة الثانوية من مدرسة برمانا الثانوية في لبنان وحصل على درجة البكالوريوس في الاقتصاد من جامعة نوتنغهام، وشهادة الماجستير في الاقتصاد من جامعة إسكس في المملكة المتحدة. وكان أحد معارضي حكم الرئيس العراقي السابق صدام حسين. في عام 1991، وقال انه ترك وظيفته في إدارة صناديق الاستثمار، وأصبح عضوا في المؤتمر الوطني العراقي، وكان الغرض منها التحريض على الإطاحة بصدام حسين. وحاز على وسام ملكي من قبل كيغالي، الملك السابق لرواندا، لهدفه المتمثل في إنشاء وسيلة للخروج من الأزمة السياسية في العراق وإنهاء المحنة المأساوية من الناس الذين يعيشون في ظل الإرهاب والطغيان.
ـ لكن ذلك لم يمنع من دخوله للعراق.. من خلال إقامة معارض للكتاب في بغداد.. ومشاركة دور النشر العربية والأجنبية.. خلال الفترة الأخيرة من حكم صدام ـ بعد أشهر من سقوط نظام صدام دخل الكتاب للعراق بشكل كبير.. وفعلا سجل مبيعات كبيرة.. جعلت الناشر يرسل لي 500 دولار.. سألته السبب.. قال نفد الكتاب بوقت قياسي.. وهذه سياستنا تقدم مبلغ هدية للكتاب السريع البيع!!
ضمور العضلات الشوكي ماهو مرض ضمور العضلات الشوكي ؟ ضمور العضلات الشوكي مرض يصيب الأطفال، وهو مرض وراثي جيني ( أي أنه يتم وراثته عن طريق الأهل)، وضمور العضلات يعني أنه يصيب العضلات ويجعلها ضعيفة وتسبب مشاكل في الحركة لدى الطفل المصاب، ومن المهم معرفة أن هذا المرض لا يؤثر على قدرات الطفل العقلية من ناحية الذكاء والقدرة على التعلم. ضمور العضلات الشوكي تتفاقم مضاعفاته للأسف مع مرور الوقت، وللأسف أيضا فلا يوجد حاليا علاج شافي للمرض، ولكن يوجد علاجات يتم الاستعانة بها والتي تساهم في تخفيف حدة المرض والتعامل معه، وذلك وفقا لما هو معتمد من قبل الصحة الوطنية في ويلز. أسباب مرض ضمور العضلات الشوكي واحتمالات الاصابة به كما ذكرنا أعلاه، فإن هذا المرض وراثي، أي أنه يتم الإصابة به بسبب حمل الأهل للجين المسبب لهذا المرض، وفي العادة لا يكون الأهل مصابين بهذا المرض، ولكنها يكونان حاملين للجين المسبب لمرض ضمور العضلات الشوكي. ويحتاج إصابة الطفل بالمرض إذا كان الأب والأم كل منهما يحمل الجين المسبب له وأن يكون الطفل يحمل النسختين من الأب والأم، بمعنى أنه يمكن أن يولد الطفل حامل للجين فقط وليس مصاباً بالمرض، وهذا في حال تم نقل جين واحد من الأهل ( من الأب أو الأم).
بالتالي، فإن احتمالية إصابة الطفل بمرض ضمور العضلات الشوكي، هي كالآتي: احتمال الإصابة 25%: أي أن يكون الطفل حامل للنسختين من الأب والأم احتمال عدم الإصابة ولا حمل الجين 25%: أي أن يولد الطفل سليم بشكل كامل، بمعنى لا يحمل الجين. احتمال 50% أن يكون الطفل حامل للجين: أي ليس مصاباً بالمرض، ويكون حامل له مثل أهله. أعراض مرض ضمور العضلات الشوكي ضعف العضلات: تعني ضعف في الساقين والذراعين أو ملاحظة وجود رخاوة فيهما. مشاكل الحركة: بمعنى ملاحظة وجود مشاكل في المشي أو الجلوس. ارتعاش العضلات. مشاكل في العظام والمفاصل. صعوبات في البلع. صعوبات في التنفس. هل هناك أنواع لمرض ضمور العضلات الشوكي ؟ نعم، يوجد أنواع مختلفة لهذا المرض ولكنها تتشابه في الأعراض بشكل عام مثل ضعف العضلات وغيرها مما تم ذكره، ولكن تم تقسيم المرض إلى أنواع بسبب تراوح مدى شدة الأعراض حسب العمر الذي يصيب المرض به الطفل، والأنواع هي: النوع الأول إصابة الطفل بالمرض وهو رضيع، أي في أول ستة أشهر من عمر الطفل، وفي هذه الحالة يكون لدى الطفل ضعف شديد في العضلات ( في الساقين والذراعين)، وبالإضافة إلى صعوبات في الحركة والبلع والتنفس، وأيضا لا يقدر الطفل على رفع رأسه أو الجلوس.!
[10 ، 12] الأعراض الجانبية تنحصر الأعراض الجانبيةالشائعة لزولجنيزما حتى الآن في ارتفاع درجة الحرارة والقيء وارتفاع إنزيمات الكبد وانخفاض في عدد الصفائح الدموية. لذا يوصى بمتابعة وظائف الكبد وعدد الصفائح الدموية بعد أخذ عقار زولجنيزما. [10 ، 12] تكلفة الجرعة والسبب في تكلفة زولجنيزما كما ذكرنا سابقاً فإن مريض الضمور العضلي الشوكي يحتاج إلى جرعة واحدة فقط من زولجنيزما طوال عمره. لكن تكلفة تلك الجرعة هي تقريباً 2. 125 مليون دولار أمريكي، مما يجعله الدواء الاغلى في العالم عند مقارنة التكلفة بجرعة واحدة فقط. وتٌرجع الشركة هذه التكلفة الباهظة للدواء إلى محدودية مستخدميه والتكاليف التي أنفقتها الشركة على الأبحاث وكذلك إلى تأثيره الممتد على حياة الفرد من جرعة واحدة. [13، 14] المصادر: الرئيس يعلن علاج الأطفال مرضى الضمور العضلي على نفقة الدولة.. كيف تكتشف الأعراض المبكرة لطفلك؟ NHS-Spinal muscular atrophy Molecular Mechanisms of Spinal Muscular Atrophy معلومات عن مرض ضمور العضلات الشوكي Spinal Muscular Atrophy Prevalence, incidence and carrier frequency of 5q–linked spinal muscular atrophy – a literature review Official Patient Site | SPINRAZA® (nusinersen) Evrysdi vs Spinraza: How do they compare?
لكن مع الوقت تتدهور الوظائف الحركية. حتى يبلغ المريض مرحلة يحتاج فيها كرسياً متحركاً وأدوات تساعد على التنفس. لكن بشكل عام يتمكن كثير من هؤلاء المصابون من الوصول لأعمار مثل أقرانهم الأصحاء. [ 2، 3] صورة لطفل مصاب بالنوع الثالث من الضمور العضلي الشوكي. [6] الضمور العضلي العصبي النوع 4: بالنسبة لهذا النوع فهو أقلهم خطورة حيث يصيب البشر بعد سن الثلاثين. حيث يظهر على هيئة تشنجات بسيطة وضعف ورعشة بالعضلات. ومع ذلك يكون المصابون بهذا النوع قادرين على القيام بوظائفهم الحركية بشكل جيد ويتمكنون من بلوغ أعمار أقرانهم الأصحاء. [2، 3] نسبة انتشار المرض يختلف الباحثون حول التقدير الدقيق لانتششار المرض بين المواليد. لكن أغلب الدراسات ترجح انتشاره بنسبة 1 لكل 10 الآف مولود. [6، 7] تشخيص المرض من أجل أن يصاب الطفل بهذا المرض ينبغي أن يكون أبواه ناقلين للجين المعطوب. ومن ثم يكون هناك أيضاً احتمال 25% أن يصاب بالمرض. و كذلك احتمال 25% أن يولد طفل سليم من هذين الأبوين. ولكن يكون هناك احتمال 50% أن يولد فقط ناقلاً للجين المعطوب دون ان تظهر عليه أعراض. لذا فإنه في حال وجود تاريخ مرضي بالعائلة يتعلق بإصابة أحد أفراد الأبوين به أو حتى في حالة رغبة الأبوين في الاطمئنان على وليدهم/وليدتهم؛ فإنه يمكنهم ذلك عن طريق فحوصات جينية قبل الحمل مثل: فحص الجنين بعد تلقيح صناعي وقبل الزرع بالرحم أو فحوصات بعد الحمل مثل: فحص الفحص عينة من المشيمة أو عينة من السائل الأمنيوسي.