شراب فيمتو • كريمة مخفوقه • قطار فانيلا star cooking❣️❣️ فيمتو مركز • ماء • سكر • او مصاصات الايسكريم noor al majd موز مثلج • فراولة مجمدة • فيمتو • كبار ماء • دريم ويب بارد • حليب بودرة Noura شراب فيمتو • سكر • ماء meme-al habsi💞 قشطه • جبن كيري • كريمه مخفوقه • نستله • حليب بودره • فانيلا • جبن سائل • كاكاو بودره بنت اغلئ البشر فراولة مجمدة حسب الرغبه • فيمتو • قشطة الفراولة • دريم ويب • فواكه مجففه للتزين حمد عصير مانجو • فواكه مشكله (قودي) • فيمتو مركز • ايس كريم فانيلا يارب عصير فيمتو • سفن اب • حسب الشكل الموجود عندكم Eman Abuzaid ساعدنا على تحسين النتائج شاركنا رأيك
اكيد كلكم تعرفون ايسكريم الفيمتو اللي نسويه دوم يوم كنا صغار عاد اليوم يايبتلكم ايس كريم فيمتو جديد من اختراعي اتمنى يعجبكم المقادير: علبة جيلي كرز 1 كوب فيمتو ( الافضل تخففينه وتخلينه نص كوب لان الطعم مركز) 3 كوب ماء ( 1 كوب حار و2 بارد) انا صورت بس كوب هذه الصورة تم تحجيمها. اضغط على الشريط لمعاينة الصورة بالحجم الكامل. ابعاد الصورة الاصلية 614×461 و بحجم 94KB. الطريقة ضعي الجلي وكوب الماء الساخن على النار حتى يذوب الجلي هذه الصورة تم تحجيمها. ابعاد الصورة الاصلية 614×461 و بحجم 97KB. بعد ان يذوب الجيلي اطفئي النار ثم اضيفي الفيمتو والماء البارد ثم ضعيه بالعلبة البلاستيك هذه الصورة تم تحجيمها. ابعاد الصورة الاصلية 614×461 و بحجم 95KB. ثم بالفريزر هذه الصورة تم تحجيمها. ابعاد الصورة الاصلية 614×461 و بحجم 33KB. ونتركه 3 ساعات وبعدها نطلعه هذه الصورة تم تحجيمها. ابعاد الصورة الاصلية 614×461 و بحجم 70KB. ايس كريم فيمتو ❤️ بالصور من star cooking❣️❣️ - كوكباد. نجيب شوكه ونقوم نكسر الايسكريم ونرجعه بعدها للفريزر ونرجع نكسره بعد ساعه هذه الصورة تم تحجيمها. ابعاد الصورة الاصلية 614×461 و بحجم 77KB. هذه الصورة تم تحجيمها. ابعاد الصورة الاصلية 553×415 و بحجم 52KB.
عصير مانجو • فواكه مشكله (قودي) • فيمتو مركز • ايس كريم فانيلا يارب عصير فيمتو • سفن اب • حسب الشكل الموجود عندكم Eman Abuzaid ساعدنا على تحسين النتائج شاركنا رأيك
عصير فيمتو • سفن اب • حسب الشكل الموجود عندكم Eman Abuzaid ساعدنا على تحسين النتائج شاركنا رأيك
عُدنا ولله الحمد اللهم احفظ اولادي واجعلهم من الصالحين اللهم فرجها مواضيع مشابهه الردود: 130 اخر موضوع: 14-04-2013, 08:50 AM الردود: 52 اخر موضوع: 08-09-2012, 06:01 PM الردود: 54 اخر موضوع: 14-11-2011, 10:36 PM الردود: 14 اخر موضوع: 11-10-2010, 09:40 AM اخر موضوع: 27-06-2010, 05:15 AM أعضاء قرؤوا هذا الموضوع: 0 There are no members to list at the moment. الروابط المفضلة الروابط المفضلة
من نحن شعارنا اطلب من بيتك كاندي بارك تعني الاهتمام بالتفاصيل وحب الحلويات وذكريات الطفولة كاندي بارك عالم من الحلويات والشبسات المستوردة واتساب جوال ايميل الرقم الضريبي: 310579719900003 310579719900003
امراض الدم الوراثية هى الأمراض التى تنتقل وراثياً داخل الأسرة من الأبوين إلى الأبناء، ويمكن أن تؤثر هذه الأمراض على خلايا الدم الحمراء، بسبب خلل فى الجينات، وفى هذا التقرير نتعرف على أهم أمراض الدم الوراثية وأعراضها والتعامل معها. أمراض الدم الوراثية ما هى أمراض الدم ذكر موقع " Medical news today " أن أمراض الدم تؤثر على مكونات الدم الرئيسية وتشمل: - خلايا الدم الحمراء، التى تحمل الأكسجين إلى أنسجة الجسم. - خلايا الدم البيضاء التى تحارب الالتهابات. - الصفائح الدموية، التى تساعد على تجلط الدم. - ويمكن أن تؤثر اضطرابات الدم أيضًا على الجزء السائل من الدم، والذى يُسمى البلازما. أنواع أمراض الدم الوراثية أولاً الثلاسيميا ذكر موقع " Health line " أن الثلاسيميا هو اضطراب دموى وراثى يصنع فيه الجسم شكلاً غير طبيعي من الهيموجلوبين، والهيموجلوبين هو البروتين الموجود فى خلايا الدم الحمراء التى تحمل الأكسجين. هذا الاضطراب يؤدى إلى تدمير مفرط لخلايا الدم الحمراء، مما يؤدى إلى فقر الدم وهو حالة لا ينتج فيها جسمك على ما يكفى من كريات الدم الحمراء. جمعية المدينة لأمراض الدم الوراثية الخيرية – المدينة المنورة. الثلاسيميا موروثة، وهذا يعنى أن أحد والديك على الأقل يجب أن يكون حاملاً للمرض، وسببها إما طفرة جينية أو حذف بعض أجزاء الجينات الرئيسية.
أعراض الهيموفيليا مدى الأعراض الخاصة بك يعتمد على شدة نقص العامل الخاص بك، يمكن أن يحدث نزيف فيما يلي: - دم في البول. - دم فى البراز. - كدمات كبيرة بدون سبب. - نزيف اللثة. - نزيف الأنف المتكرر. - ألم في المفاصل. بحث عن امراض الدم الوراثية. الانيميا المنجلية من امراض الدم الوراثية ثالثا مرض فقر الدم المنجلي أو Sickle cell anemia بحسب موقع " Mayo clinic " فإن فقر الدم المنجلى هو شكل وراثى من فقر الدم أو الأنيميا، وهى حالة لا يوجد فيها ما يكفى من خلايا الدم الحمراء السليمة لحمل ما يكفى من الأكسجين في جميع أنحاء الجسم. عادة تكون خلايا الدم الحمراء مرنة ومستديرة، وتتحرك بسهولة عبر الأوعية الدموية. وفى فقر الدم المنجلى تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة ولزجة وتشكل مثل المنجل، ويمكن لهذه الخلايا غير النظامية أن تتعثر فى الأوعية الدموية الصغيرة، والتي يمكن أن تبطئ أو تعرقل تدفق الدم والأكسجين إلى أجزاء من الجسم. لا يوجد علاج لمعظم الأشخاص المصابين بفقر الدم المنجلى، لكن العلاجات يمكن أن تخفف الألم وتساعد على منع المشاكل المرتبطة بالمرض. أعراض الأنيميا المنجلية تشمل علامات وأعراض الأنيميا المنجلية ، والتي تختلف من شخص لآخر ما يلى: - فقر الدم.
الهيموفيليا ب أو هيموفيليا عيد الميلاد (بالإنجليزية: Hemophilia B) يصيب هذا النوع 20% فقط من المصابين بالمرض، أطلق عليه اسم كريسماس نسبةً لعائلة أول شخص تم تشخيصه بالمرض وهو ( Christmas). مرض توسع الشعيرات النزفي الوراثي (بالإنجليزية: Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia) واختصاره ( HHT)، وهو اضطراب وراثي يصيب الأوعية الدموية فلا تنمو أو تتطور، بالأخص في المنطقة الفاصلة بين الشريان والوريد والتي تخفف العبء عنه، حيث أن الشرايين والأوردة هشة ويمكن أن تنفجر وتنزف بسهولة أكثر من الأوعية الدموية الدقيقة، الأمر الذي يجعل المصابين بهذا الاضطراب في خطر محدق يهدد حياتهم. [5] فون ويلبراند (بالإنجليزية: Von Willebrand disease) وهو مرض واضطراب وراثي اختصاره ( VWD)، سببه انخفاض نسبة عامل التجلط الذي يسمى فون ويلبراند، مما يؤدي إلى استغراق النزيف وقت أطول حتى يتجلط الدم ويتوقف، من ذلك فإن أغلب الأعراض الشائعة لهذا الاضطراب: [6] نزيف متكرر من الأنف أو اللثة أو حتى نزيف حاد أثناء الدورة الشهرية للنساء. أكثر أمراض الدم الوراثية انتشاراً | مجلة سيدتي. كدمات ظاهرة على الجسم. نزيف من الأمعاء أو الأسنان بعد الجراحة. ينقسم اضطراب فون ويلبراند إلى ثلاثة أنواع متدرجة بحسب حدتها وعمل بروتين التخثر فيها من عدمه، حيث إن النوع الثالث هو الأكثر ندرة بينها جميعاً، وأما النوعان الأكثر شيوعاً هما: [6] اضطراب كثرة كريات الدم الحمراء (بالإنجليزية: Hereditary spherocytosis) وهو اضطراب وراثي يعني حصول خلل في بنية وشكل خلايا الدم الحمراء، فتكون كروية الشكل عوضًا عن شكلها المستدير الاعتيادي، مما يؤدي إلى تكسيرها من قبل الطحال وبالتالي انخفاض في مستواها مما يسبب فقر دم لدى المريض.
نزيف في الفم واللثة والأنف. وجود دم في البول أو البراز. إن أفضل طريقة لعلاج الهيموفيليا هي استبدال عامل التخثر المفقود ليتمكن الدم من التخثّر بطريقة صحيحة، وذلك عن طريق نقل جرعات من عوامل التخثر المركزة إلى الشخص المصاب للتقليل من خطورة النزيف ومشكلاته. تحليل تعداد الدم الكامل يعرف تحليل تعداد الدم الكامل بأنه اختبار يتم من خلاله قياس تعداد خلايا الدم، بما في ذلك خلايا الدم الحمراء وخلايا الدم البيضاء والصفائح والهيموغلوبين والهيماتوكريت. ويعد تعداد الدم الكامل اختبارًا شائعًا يُجرى غالبًا كجزء من الفحص الروتيني، ويمكن استخدامه للمساعدة على الكشف عن مجموعة متنوعة من الاضطرابات، بما في ذلك الالتهابات، وفقر الدم، وأمراض الجهاز المناعي، وسرطانات الدم. كما يُطلب الفحص عندما يعاني الفرد من أعراض كالتعب أو الضعف، أو عند وجود كدمةٍ أو نزيف. [٩] [١٠] المعدلات الطبيعية لخلايا الدم إذا كانت أي من مستويات تعداد الدم غير طبيعية فهذا لا يشير بالضّرورة إلى وجود مشكلة طبية بحاجة إلى علاج، فالنظام الغذائي، ومستوى النشاط، والأدوية، ودورة الحيض للمرأة، وغيرها من الاعتبارات يمكن أن تؤثر على نتائج الفحص، ويمكن توضيح المعدلات الطبيعية على النحو الآتي: [١١] خلايا الدم البيضاء: يتراوح المعدل الطبيعي بين 4500 - 10000 خلية/ميكروليتر.