17105- حدثني المثني قال، أخبرنا عمرو بن عون قال، أخبرنا هشيم قال، أخبرنا إسماعيل بن أبي خالد ومطرف, عن الشعبي قال: هم الذين بايعوا بيعة الرضوان. 17106- حدثنا أحمد بن إسحاق قال، حدثنا أبو أحمد قال، حدثنا عبثر أبو زبيد, عن مطرف, عن الشعبي قال: المهاجرون الأولون، من أدرك بيعة الرضوان. (4) * * * وقال آخرون: بل هم الذين صلوا القبلتين مع رسول الله صلى الله عليه وسلم. * ذكر من قال ذلك: 17107- حدثنا ابن وكيع قال، حدثنا يحيى بن آدم, عن قيس, عن عثمان الثقفي, عن مولى لأبي موسى, عن أبي موسى قال: المهاجرون الأولون، من صلى القبلتين مع النبيّ صلى الله عليه وسلم. من هم المهاجرون والانصار. 17108- حدثني الحارث قال، حدثنا عبد العزيز قال، حدثنا قيس بن الربيع, عن عثمان بن المغيرة, عن أبي زرعة بن عمرو بن جرير, عن مولى لأبي موسى قال: سألت أبا موسى الأشعري عن قوله: (والسابقون الأولون من المهاجرين والأنصار) ، قال: هم الذين صلوا القبلتين جميعًا. 17109- حدثنا ابن وكيع قال، حدثنا أبي, عن أبي هلال, عن قتادة قال: قلت لسعيد بن المسيب: لم سُمُّوا " المهاجرين الأولين " ؟ قال: من صلى مع النبي صلى الله عليه وسلم القبلتين جميعًا, فهو من المهاجرين الأولين.
والذين آمنوا وهاجروا وجاهدوا في سبيل الله والذين آووا ونصروا أولئك هم المؤمنون حقا لهم مغفرة ورزق كريم.
فضلًا شارك في تحريرها. ع ن ت
انخفاض الخصوبة عند النساء: وهذا أمر شائع أيضاً لكنه على الرغم من أن النساء المصابات بالتليف الكيسي قد يكونن أقل خصوبة من النساء الأخريات، إلا أنه من الممكن أن يحملن ويحملن بنجاح، ومع ذلك يمكن أن يؤدي الحمل إلى تفاقم علامات وأعراض التليف الكيسي، لذا احرصي على مناقشة المخاطر المحتملة مع طبيبك في حال حدوث الحمل. [2] هل لدى التليف الكيسي مضاعفات أخرى على الجسم ؟ لقد أثبتت بعض الدراسات وجود مضاعفات أخرى على بعض أعضاء ووظائف الجسم الأخرى نذكر منها: [3] ترقق العظام (هشاشة العظام): فقد أثبتت الدراسات أن الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي أكثر عرضة للإصابة بمرض ترقق العظام الخطير، وقد يعانون أيضًا من آلام المفاصل والتهاب المفاصل وآلام العضلات. اختلالات الإلكتروليت والجفاف: ونظرًا لأن الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي لديهم عرق أكثر ملوحة، فقد يحدث خلل في توازن المعادن في دمائهم، و هذا يجعلهم عرضة للجفاف خاصة مع ممارسة الرياضة أو في الطقس الحار، فيما تشمل العلامات والأعراض على زيادة في معدل ضربات القلب والإرهاق والضعف وانخفاض ضغط الدم. ما هو مرض التليف الكيسي. أمراض عقليه: هذا الأمر محتمل حيث أنه التعامل مع مرض مزمن لا علاج له قد يسبب الخوف والاكتئاب والقلق.
ما الذي يسبب التليف الكيسي؟ قالت فراشيا إن سبب التليف الكيسي هو الجينات الوراثية لأن الشخص يحتاج إلى وراثة نسخة من الجين المعيب من كلا الوالدين لتطوير الحالة، وتم التعرف على هذا الجين المعيب الذي يسمى منظم توصيل غشاء التليف الكيسي CFTR لأول مرة في عام 1989 وفقا لمؤسسة التليف الكيسي. الأشخاص الذين يعانون من التليف الكيسي لديهم طفرة في نسختين من جين CFTR (نسخة واحدة موروثة من كل والد)، والأشخاص الذين لديهم نسخة واحدة من جين CFTR المعيب الموروث من والد واحد فقط يصبحون حاملين للمرض، ولا يوجد لدى الناقلون أعراض التليف الكيسي ولكن يمكنهم نقل جين التليف الكيسي إلى أطفالهم. إذا كان كلا الوالدين حاملين جين التليف الكيسي ولديهما طفل، فهناك فرصة واحدة من كل أربعة لإصابة الطفل بالمرض، وينتج الجين المعيب في CFTR بروتينا معيبا يؤثر على حركة الكلوريد مكون من الملح أو كلوريد الصوديوم عبر أغشية الخلايا، وفقا لمؤسسة التليف الكيسي، وهذا يغير تدفق الملح والماء من وإلى الخلايا مما يسبب مشاكل في الغدد التي تنتج المخاط والعرق، ويعتبر جين CFTR أكثر شيوعا عند الأشخاص البيض المنحدرين من أصل أوروبي شمالي ولكن يمكن أن يصاب السكان الإثنيون الآخرون بالمرض.
مع مرور الوقت ، قد تتحسن الأعراض المرتبطة بالمرض. واحدة من أولى علامات التليف الكيسي هي طعم مالح قوي للجلد. ذكر آباء الأطفال المصابين بالتليف الكيسي تذوق هذه الملوحة عند تقبيل أطفالهم. أعراض أخرى من التليف الكيسي تنتج من المضاعفات التي تؤثر على الرئتين و البنكرياس والكبد اسباب التليف الكيسي يحدث التليف الكيسي نتيجة لخلل في ما يسمى بجين "منظم تصرف غشاء التليف الكيسي" ، أو جين CFTR. يتحكم هذا الجين في حركة الماء والملح داخل وخارج خلايا الجسم. تؤدي الطفرة المفاجئة ، أو التغيير ، في جين CFTR إلى أن يصبح المخاط أكثر سمكًا وأكثر لزوجة من المفترض أن يكون. هذا المخاط غير الطبيعي يتراكم في مختلف الأعضاء في جميع أنحاء الجسم ، بما في ذلك: الأمعاء والبنكرياس والكبد والرئتين العديد من العيوب المختلفة يمكن أن تؤثر على الجين CFTR. يرتبط نوع الخلل بشدة التليف الكيسي. فحص التليف الكيسي: طريقة إجراء الفحص وتحليل النتائج. يتم نقل الجين التالف إلى الطفل من والديهم. من أجل الحصول على التليف الكيسي ، يجب أن يرث الطفل نسخة واحدة من الجين من كل والد. إذا لم يرثوا سوى نسخة واحدة من الجين ، فلن يصابوا بالمرض. ومع ذلك ، فإنها ستكون ناقلة للجينة المعيبة ، مما يعني أنها قد تنقل الجينات إلى الاطفال.
أمراض الكبد مثل اليرقان، ومرض الكبد الدهني، وتشمع الكبد، والحصوات المرارية. قد يحدث انسداد الأمعاء لدى مرضى التليف الكيسي في جميع الأعمار. تشخيص مرض التليف الكيسي يتم تشخيص مرض التليف الكيسي عادةً في سن مبكرة جدًاو يمكن تشخيصه خلال الأشهر الأولى من الولادة قبل أن تتطور الأعراض، ولكن ليس بالإمكان إجراء الفحوصات لجميع المواليد، وعادة ما تتم الفحوصات بعد أن تظهر عليهم علامات وأعراض التليف الكيسي. إذا كانت نتائج الفحوصات إيجابية لدى المولود أو في حال ظهور بعض الأعراض التي تشير إلى الإصابة بالتليف الكيسي، يوصي الطبيب المعالج بإجراء فحص العَرق لفحص نسبة الملوحة، إذ أن الأشخاص المصابون بالتليف الكيسي تظهر لديهم نسب مرتفعة من الملوحة في العرق مقارنة بالنسب الطبيعية ويتم عمل فحصين متتالين للتأكد من التشخيص. علاج التليف الكيسي لا يوجد علاج تام لمرض التليف الكيسي ولكن توجد بعض العلاجات المتاحة لتحسين جودة حياة المريض ويختلف نوع العلاج الذي يتلقاه المريض تبعًا للمشاكل الصحية التي يسببها له المرض ومدى استجابة جسده للعلاجات المختلفة. يحصل معظم مرضى التليف الكيسي على مزيج من العلاج الدوائي وبعض الإرشادات المنزلية التي من الممكن أن تخفف من حالة المرض.