وجُمْلَةُ ﴿إنّا رادُّوهُ إلَيْكِ﴾ في مَوْقِعِ العِلَّةِ لِلنَّهْيَيْنِ؛ لِأنَّ ضَمانَ رَدِّهِ إلَيْها يَقْتَضِي أنَّهُ لا يَهْلِكُ وأنَّها لا تَشْتاقُ إلَيْهِ بِطُولِ المَغِيبِ. وأمّا قَوْلُهُ ﴿وجاعِلُوهُ مِنَ المُرْسَلِينَ﴾ فَإدْخالٌ لِلْمَسَرَّةِ عَلَيْها.
* موسى عليه السلام يهرب ببني إسرائيل خارج مصر ولما علم الفرعون بخروج بني إسرائيل مع موسى، قاصدين بلاد الشام، هربا منه، غضب غضبا شديدا، وجمع جنوده وقرر أن يلاحقهم، فلما رأوه ضرب موسى بعصاه البحر فانشق وعبر ومن معه إلى الشط، ولما دخل فرعون وجنوده البحر أغلق عليهم فهلكوا جميعا، وقال بعض الذين كانوا مع موسى، إن فرعون لا يموت أبدا، فقذف الله بجثة فرعون إلى الشاطيء ليكون عبرة لمن بعده، يقول الله في كتابه العزيز: "اليَوْمَ نُنْجِيكَ بِبَدَنِكَ لِتَكُونِ لِمَنْ خَلْفَكَ آيِة". وسمي هذا اليوم الذي نجا فيه سيدنا موسى وقومه من بطش فرعون بيوم (عاشوراء)، وهو مقدس عند اليهود حتى الآن، ويصومه المسلمون أيضا.
اتهم فرعون النبي موسى بالسحر، لكن السحرة علموا أن ذلك ليس سحرا فآمنوا بموسى وأسلموا لله فقتلهم فرعون صلبا على جزوع النخل، لأنهم آمنوا بموسى قبل أن يأذن لهم، وأطلق جنوده لاستحياء نساء بني إسرائيل، وقتل ابنائهم، حتى خرجوا من مصر هربا من فرعون الذي ذكر التاريخ بأنه كان ملكا غير مصريا في ذلك الوقت، والمؤكد أن (فرعون) في اسم هذا الملك وليس لقب ملك مصر، والدال على ذلك هو ذكره في القرآن الكريم نكرة كاسم، دون إضافة الألف واللام.
الولادة السابقة لطفل مصاب بخلل في الكروموسومات. يحدث الحمل في مرحلة متأخرة من العمر ، أي بعد سن 35 عامًا. تحمل الأم جينات الأمراض الوراثية الوراثية ، وهي لا تتأثر بأي مرض وراثي محدد. الكشف عن احتمالية وجود أي مرض معين أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية. ضرورة إجراء تحليل كروموسومي للجنين من الطبيعي أن يحصل المولود على 23 كروموسومًا من الأم ، وآخر 23 كروموسومًا من الأب ، وقد يتعرض المولود لبعض المشاكل الوراثية التي ينتج عنها فائض. إقرأ أيضا: حصريا: شاهد مسلسل جوهرة الحلقة 3 الثالثة كاملة أو في حالة فقد الكروموسومات أو وجود اختلالات فيها ، يقوم الطبيب بإجراء تحليل صبغوي للجنين بشكل مباشر للتأكد من احتوائه على العدد الطبيعي للكروموسومات. وهي 46 ، وسنتعرف الآن على أهم المشاكل والأمراض التي يتم توضيحها من خلال تحليل الكروموسومات. متلازمة كلاينفلتر: إنه يصيب الذكور فقط ، وفيه يضاف كروموسوم X إضافي ، ويصبح (XXY) ، وهذا أمر غير معتاد وقد يسبب للعقل في المستقبل. من الطبيعي أن يكون عدد الكروموسومات (XY) في أي طفل. متلازمة تيرنر: لا يتأثر بها إلا الإناث ، لذا فإن الفتاة منذ الصغر تعاني من نقص في الكروموسوم X مما يسبب لها الكثير من الضرر ، مثل قصر القامة ، ومشاكل في الرقبة والرقبة ، كما أنه أمر طبيعي بالنسبة لها.
ذات صلة ما هو تحليل الكروموسومات للجنين ما هو تحليل الكروموسومات تحليل الكروموسومات هو عبارة عن فحص مخبريّ يتمّ إجراؤه للتأكُّد من عدم وجود تشوُّهات، أو مشاكل في أزواج الكروموسومات عند الجنين ، وتحتوي الكروموسومات على المادّة الوراثيّة التي يحصل عليها الأبناء من الآباء، وتوجد في خلايا الجسم جميعها، وتُشكِّل البصمة الخاصّة لتطوُّر كلِّ شخص بطريقة منفردة عن الآخر، وأثناء عمليّة انقسام الخليّة تنتقل مجموعة كاملة من الكروموسومات للخليّة الجديدة، وتتمثَّل وظيفة تحليل الكروموسومات في تحديد حجم، وشكل أزواج الكروموسومات؛ للكشف عن وجود تلف، أو فقد في أحد الكروموسومات. [١] دواعي إجراء تحليل الكروموسومات للجنين يحصل الطفل على 23 كروموسوماً من الأم، و23 كروموسوماً من الأب، وقد يتعرَّض الطفل لمشاكل وراثيّة ناتجة من كروموسوم إضافيّ، أو نقص كروموسوم ، أو وجود اختلالات في الكروموسومات، فيُجري الطبيب تحليل الكروموسومات للجنين؛ للتأكُّد من امتلاكه العدد طبيعيّ من الكروموسومات البالغة 46، ونذكر في الأتي أهمّ المشاكل التي يكشف عنها تحليل الكروموسومات: [٢] متلازمة كلاينفلتر: يُصاب بها الذكور فقط، وتتمثَّل بوجود كروموسوم X إضافيّ، وقد يكون الطفل عقيماً في المستقبل.
متلازمة تيرنر: تُصاب بها الإناث فقط، وتُعاني الطفلة من نقص في كروموسوم X، ممّا يُؤدِّي إلى حدوث مشاكل في القلب، وقصر القامة. مُتلازمة باتاو: وهي الحالة التي تتمثَّل بوجود كروموسوم إضافيّ على الكروموسوم رقم 13، ويُعاني المريض المصاب بهذه المتلازمة من مشاكل في القلب، ومشاكل عقليّة، ويكون عُمر الطفل قصيراً نسبِّياً، فيعيش الطفل سنة على الأكثر. متلازمة داون: تتمثَّل المشكلة بوجود كروموسوم إضافيّ على الكروموسوم رقم 21، ومن أعراضه ولادة طفل يواجه صعوبات في التعلُّم، ويبدو بمظهر مختلف عن الأطفال الطبيعيّين. متلازمة إدوارد: وهي الحالة التي يوجد فيها كروموسوم إضافيّ على الكروموسوم رقم 18، ولا يبلغ الأطفال المُصابون بها عُمر السنة. طريقة إجراء التحليل تتمّ عمليّة تحليل الكروموسومات عن طريق أخذ العيِّنة، وزرعها في المُختبر، ثمّ تُؤخَذ العيِّنة الجديدة الناتجة عن نُموِّها، ويتم صبغها، ثمّ فحصها باستخدام المجهر، حيث يفحص المختص شكلها، وحجمها، وعدد الكروموسومات فيها، ثمّ يُوضِّح ترتيب هذه الكروموسومات، وتُؤخَذ العيِّنة من أنسجة الجسم المُختلفة، مثل: [٣] السائل الأمينوسيّ. الدم. نُخاع العظم. المشيمة.