أطلقت اللجنة العليا المنظمة لمعرض أبوظبي الدولي للصيد والفروسية دورة جديدة من مُسابقة «أجمل الصقور المكاثرة في الأسر» التي حققت شهرة واسعة، واستقطبت مشاركين يحرصون سنوياً على تقديم أفضل ما لديهم من الصقور المكاثرة في مزارع الصقور في المنطقة والعالم. وحازت المُسابقة تقدير الجهات الإقليمية والدولية المعنية بصون التراث وحماية البيئة لما شكلته من تحفيز للصقارين للمحافظة على الصقور البرية، وتشمل فئات: أجمل صقر فئة الجير النقي، أجمل صقر فئة الجير شاهين، أجمل صقر فئة الجير حر ثري كوارتو «3/4» ومسابقة أجمل صقر فئة الجير ذكر نقي. وتنظم الدورة الـ18 من المعرض خلال الفترة من 27 سبتمبر حتى الثالث من أكتوبر المقبلين في مركز أبوظبي الوطني للمعارض، بتنظيم من نادي صقاري الإمارات، تحت شعار «استدامة وتراث.. اجمل صقر حرفه. بروحٍ مُتجدّدة». وتتولى لجنة تحكيم مكونة من خبراء إماراتيين ودوليين في مجال الصقور وإكثارها، تقييم الصقور المشاركة بدقة في مُسابقة «أجمل الصقور المكاثرة في الأسر» وفق شروط، منها الوزن وقياسات جسم الطير، بالإضافة إلى تناسق الريش ولونه، وتفاصيل الرأس والجسم وأرجل الطير، وكذلك المظهر الجمالي العام.
4- الصقر الباز يتواجد هذا النوع من الصقور في مناطق وغابات شمال أفريقيا ويتميز بالذكاء الشديد ويتمتع بحدة نظر عالية وعادة ما بفضل امتلاكه الأوروبيون ويلقب بأنه أفضل من الطائرات المقاتلة نظرا لسرعته الفائقة ويوجد الكثير من الصقر الباز وأعلاهم الصقر الباز الأحمر كما انه من اغلى انواع الصقور حول العالم. 5- صقر حر مغتر فارسي من افضل انواع الصقور عند العرب ويتخذ شهرة واسعة وانتشارا كبيرا و يكثر بها عملية البيع و الشراء خاصة في معارض الخليج ويتميز الصقر الحر بالذكاء والسرعة وأنواعه المتعددة وافضلهم الصقر الحر الفارسي و ينتشر بكثافة في المنطقة العربية ويعتبر من اغلى انواع الصقور المنتشرة حول العالم. ويمكنك الاستعانة بالخدمات التي يُوفرها Vetwork ، كما يُمكنك استشارة الأطباء البيطريين المتميزين المتواجدين من خلال الإتصال على الرقم 01120000961، أو طلب خدمة الزيارة المنزلية، أو خدمة استشارة الفيديو.
العلاج بهرمون النمو بالنسبة لمعظم الفتيات يُنصح بالعلاج بهرمون النمو الذي يُعطى يوميًا كحقن من هرمون النمو البشري لزيادة الطول قدر الإمكان في الأوقات المناسبة خلال الطفولة المبكرة حتى سنوات المراهقة المبكرة. يمكن أن يؤدي بدء العلاج مبكرًا إلى تحسين الطول ونمو العظام، وبالنسبة للفتيات ذوات القامة القصيرة جدًا قد يوصي الطبيب باستخدام أوكساندرولون ( Oxandrolone) الذي هو هرمون يساعد على زيادة الطول عن طريق زيادة إنتاج الجسم للبروتين وتحسين كثافة المعادن في العظام بالإضافة إلى هرمون النمو. 2. العلاج بالإستروجين تحتاج معظم الفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر إلى بدء العلاج بالإستروجين والهرمونات ذات الصلة من أجل بدء سن البلوغ، وفي كثير من الأحيان يبدأ العلاج بالإستروجين في سن 11 أو 12 عامًا تقريبًا. يُساعد الإستروجين على تعزيز نمو الثدي وتحسين حجم الرحم، ويساعد في تمعدن العظام، وعند استخدامه مع هرمون النمو قد يساعد أيضًا في زيادة الطول. عادةً يستمر العلاج ببدائل الإستروجين طوال الحياة وحتى بلوغ متوسط سن انقطاع الطمث. الوقاية من متلازمة تيرنر لا يمكن الوقاية من الإصابة بالمرض.
صعوبة في تلقي التعلم، حيث أنهم يمتلكون نسبة ذكاء طبيعية خلقها الله بهم. حدوث قصور في الصحة العقلية لدى الفرد. من المحتمل أن يكون هناك عقماً، ولكن فئة من المصابين بتلك المتلازمة قد يحصل لهم حمل بصورة طبيعية. حدوث فئة من المضاعفات والمشاكل أثناء فترة الحمل، حيث من الممكن أن يحدث ارتفاعاً في ضغط الدم وغيرها لذلك يجب على المصابة أن تذهب إلى الطبيب وخاصة طبيب القلب أولاً. ما هو علاج متلازمة تيرنر: الجدير بالذكر أن هناك العديد من الأعراض حيث هناك الاختلافات بين كلاً منها، لذلك فهناك العلاج المتخصص لهذه، لكي يتم التعامل بشكل صحيح مع المصاب، لكي يتم معالجتها بصورة سريعة ومبكرة ومن هذه العلاجات: عن طريق الهرمونات ومن هذه الهرمونات هرمون النمو GH وذلك عن طريق الحقن وبصورة خاصة لزيادة طول الفرد. عن طريق هرمون الإستروجين تبدأ المصابة بتلك المتلازمة مرحلة البلوغ والتي منها كبر ونمو في حجم الثدي، جعل حجم الرحم مناسب. متلازمة تيرنر عند الذكور هو نمو غير طبيعي فى أجزاء الجسم ويحدث بسبب اضطراب في الجينات الوراثية ويسبب الاتى: يسبب تأخر البلوغ. يسبب فقدان السمع. يسبب انخفاض العيون والأذن. يسبب التخلف العقلى.
03-09-2020, 05:34 PM #1 متلازمة تيرنر عند الذكور اضطراب جيني وراثي يسبب النمو الغير طبيعي في أجزاء الجسم, حيث تأخر البلوغ, فقدان السمع, انخفاض العيون و الأذان, التخلف العقلي, تدلي الجفون, قصر القامة, القضيب صغير عند الذكور, ارتفاع الخصيتين, قصر الرقبة و اختلاف شكل الصدر. علاجيا لا يوجد علاج و لكن يستعمل هرمون النمو لعلاج قصر القامة. اسباب متلازمة تيرنر عند الذكور: يولد معظم الناس حاملين اثنين من الكروموسومات الجنسية. يحصل الصبيان عادة على كروموسوم X من أمهاتهم وكروموسوم Y من آبائهم. تحصل الفتيات على كروموسوم X من كل والد. بالنسبة للفتيات المصابات بمتلازمة تيرنر، هناك نسخة من كروموسوم X مفقودة بالكامل أو مفقودة جزئيًا أو متغيرة. قد تكون التغيرات الجينية لمتلازمة تيرنر واحدة مما يلي: أحاد الصبغي. يحدث الغياب الكامل لكروموسوم X عامة بسبب خطأ في الحيوان المنوي للأب أو في بويضة الأم. ينتج هذا وجود كروموسوم X واحد في كل خلية بالجسم. الفسيفساء الجينية. في بعض الحالات، يحدث الخطأ في انقسام الخلية في أثناء المراحل البكرة للنمو الجنيني. ينتج هذا وجود نسختين كاملتين من كروموسوم X في كل خلية بالجسم.
بعض الحالات تحتاج لتعزيز قدراتها العقلية، فبالرغم من أن المتلازمة لا تؤثر على القوى العقلية، إلا أن بعض الحالات تعاني من صعوبة في التعلم والتركيز. تحتاج حالات متلازمة تيرنر لمتابعة دورية نفسياً وجلسات علاج ودعم أسري، لما يتعرضن له من ضغوط نفسية بسبب حالتهن والتغييرات الفسيولوجية والهرمونية لديهن. مضاعفات متلازمة تيرنر خطورة المتلازمة تكمن في احتمالية حدوث مضاعفات عضوية مختلفة، منها: ضعف في حاسة السمع والبصر أو فقدانهما. التهابات في المسالك البولية ومشاكل في الجهاز الخاص بالحمل. عيوب خلقية في القلب، ومشاكل في الدورة الدموية والشرايين. انحناءات في العمود الفقري، والإصابة بهشاشة العظام. الإصابة بحالات نفسية مرضية حادة من الاكتئاب والقلق والتوتر. مشاكل في المناعة الذاتية وكسل في نشاط الغدد.
ملحوظة: هذا المقال يحتوي على نصائح طبية، برغم من أن هذه النصائح كتبت بواسطة أخصائيين وهي آمنة ولا ضرر من استخدامها بالنسبة لمعظم الأشخاص العاديين، إلا أنها لا تعتبر بديلاً عن نصائح طبيبك الشخصي. استخدمها على مسئوليتك الخاصة. الكاتب: شيماء سامي