انظر أيضًا [ عدل] خلل التوتر العضلي المشوه متلازمة الابهام المقرب متلازمة لانجر-جيديون شلل انسمامي درقي دوري قائمة الأمراض التي لا يوجد علاج لها متلازمة مارشال عيب خلقي المصادر [ عدل] إخلاء مسؤولية طبية بوابة طب
03-Dec-2009, 03:51 PM # 93 شاكرة تواجدكم يالغلاا.., شمس,, ريومه,, قصيدة,, انوار,, السحاب.. تسلمون و ربي يسمع منكم و نتمنى عودة قسم أمراض الدم لنشاطه الدائم بوجود جميع أفراده الغاليين علينا. " زهور الريف " الحق يقال ما شاء الله عليكِ انت و عقيلة مع قصر المدة إلا إنكم اندمجتم معنا بشكل لا نستطيع أو نتجاهل غيابكم لأننا تعودنا منك على التواصل الدائم ربي لا يحرمنا منكم و يحميكم و يحفظكم. و نحن سعيدين بستمرار الجميع و انضمامهم للتواصل الدائم حباً و سعياً للعطاء و للحياة مع المرض بشكل أفضل.
02-Dec-2009, 05:03 PM # 85 مشرف قسم اسلاميات منتدى الوراثة رقـم العضويــة: 4166 تاريخ التسجيل: Jul 2007 مــكان الإقامـة: { ربوع هجر} المشـــاركـات: 8, 629 مــرات الشكر: 917 نقـاط الترشيح: 902 نقـــاط الخبـرة: 2559 وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته ،، يعطيكِ ربي العافية غاليتي صرخات الأمل ،، موضع يستحق الشكر ،، نشكر كل من أنضم إلينا وتواصل معنا ،، ونحن سعيدين جداً بتواصلهم معنا ،، وفقكم الله جميعاً ،، وبارك الله فيكم ،،. شوق أحمد (شمس الإسلام) تويتر shoug_a_1400 انستغرام shoug_1400.
يقع الجدري في 3q11. 2-q12. 1، لديه 6 introns و 7 exons وتنتج حبلا مرنا الذي هو 2675 قواعد في الطول. وهي موروثة بطريقة هيمنة اتومومية، وهذا يعني أن نقص 50٪ من نشاط الانزيم الطبيعي يكفي للتسبب في الأعراض. وبما أن اللياقة الإنجابية لا تتأثر، فقد تم الإبلاغ عن الأشخاص المصابين بالهوس زوغوس. جنبا إلى جنب مع غيرها من البورفيرياس الحاد الكوبروبورفيريا الوراثية يوضح انخفاض بينية، وهذا يعني ليس كل الأفراد الذين يحملون طفرة المسببة للأمراض سوف تعبر عن الأعراض. بوربوينت عن أسبوع أمراض الدم الوراثية. الأفراد الذين هم لديهم طفرة محددة (K404E) أو المركب heterozygous مع أليل فارغة في الجدري لديهم أكثر شدة اريثروبوياتيك porphyria، harderoporphyria، تتميز اليرقان الوليد، فرط البيوليروبين الدم، الكبدية والآفات الجلدية عند التعرض للضوء فوق البنفسجي. الكوبروبورفيريا الوراثية هو مرض نادر، ولكن من الصعب تحديد الإصابة الدقيقة بسبب انخفاض بينية من البورفيريا الحادة. عموما، ويقدر حدوث جميع البورفيريا في 1:20, 000 في الولايات المتحدة. إن حالات الإصابة بالضمير الهارديروبورفيريا أقل من ذلك، حيث تم الإبلاغ عن أقل من 10 حالات في جميع أنحاء العالم. [4] التشخيص [ عدل] غالبًا ما يتأخر تشخيص أي بورفيريا بسبب ندرة المرض بالإضافة إلى النتائج المتنوعة وغير المحددة التي يقدمها المرضى.
• نقص حاد في آريات الدم البيضاء أو الصفائح الدموية نتيجة تدمرها في الطحال. • التضخم الكبر والمتزايد للطحال ( 7) زراعة النخاع ( سبق وان تحدثت في ها الموضوع) واخيرا ارجوا الا اكون قد اطلت في موضوعي بس عسى ان اكون قد وفقت في شرحي للعلاج واخذتم الفائدة منه خالص تحياتي لكم
[6] العلاج [ عدل] لا يوجد علاج للكوبروبورفيريا الوراثية الناجمة عن النشاط نقص أوكسيداز الكوبروبورفيريا الوراثية. علاج الأعراض الحادة من الكوبروبورفيريا الوراثية هو نفسه كما هو الحال بالنسبة لغيرها من البورفيريا الحادة. الهيمين الوريدي (كما هيم أرجينات أو الهيماتين) هو العلاج الموصى به للهجمات الحادة. يمكن أن تكون الهجمات الحادة شديدة بما يكفي للتسبب في الوفاة إذا لم يتم علاجها بسرعة وصحيحة. عادة ما يكون العلاج في المستشفى مطلوبًا لإدارة الهين، واختيار الدواء المناسب هو المفتاح لتجنب تفاقم الأعراض بالعقاقير التي تتفاعل بشكل سيئ مع البورفيريا. اختيار الأدوية السليم هو الأكثر صعوبة عندما يتعلق الأمر لعلاج المضبوطات التي يمكن أن تصاحب الكوبروبورفيريا الوراثية، كما أن معظم الأدوية المضادة للمضبوطات يمكن أن تجعل الأعراض أسوأ. جابابنتين و levetiracetam هما اثنين من الأدوية المضادة للمضبوطات التي يعتقد أن تكون آمنة. [7] في المرضى الذين يعانون من صعوبة إدارة الأعراض حتى مع الهين، زرع الكبد هو خيار قبل أن تقدم الأعراض إلى الشلل المتقدم. يتم إجراء عمليات زرع الكبد والكلى في بعض الأحيان في الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي.
يمكن أن يتم سماع قلب الجنين في السونار، ولكن لا يمكن سماعه أو الإحساس به في الشهر الثاني من قبل الحامل أو غيرها. اقرأ أيضًا: هل يتأخر نبض الجنين إلى الشهر الثالث؟ تطور الجنين في الشهر الثاني كل حامل يتردد في عقلها سؤال لماذا احس بنبض في بطني وأنا حامل بالشهر الثاني، لا شك أنها تريد أيضًا أن تتعرف على تطورات الجنين في الشهر الثاني من الحمل: يصبح طول الجنين حوالي 5 سنتيمتر، ويكون وزن الجنين حوالي 30 جرام. في الشهر الثاني يكون الجنين في منطقة المشيمة، وتكتمل نمو أعضاؤه في الشهر الثالث بالأسبوع العاشر. يظهر الجنين في السونار في ختام الشهر الثاني ببعض الملامح الجسمانية. حيث يتم تكوين الغدة النخامية للجنين والألياف العضلية والمخ والكلى والقلب والكبد خلال هذا الشهر. مع نهاية الشهر الثاني يكون لدي الجنين مفاصل وعضلات وأعضاء تناسلية، ولكن يصعب تحديد جنس الجنين في هذا الشهر أو التأكد منه. يمر الجنين في الشهر الثاني بتطورات رائعة، حيث تتطور لديه الدورة الدموية وبراعم الأطراف والأنبوب العصبي والأعصاب. وفي نهاية مرحلة الشهر الثاني من الحمل يستعد الجنين لمرحلة نمو المخ والحبل الشوكي، وكذلك ينمو الحبل السري.
و عليكم السلام ورحمه الله وبركاته نبض البطن قد يكون طبيعيا خاصة في حالات القولون و قد يكون بسبب مشاكل في القلب او الكبد في حالة حضرتك تبدو الأمور طبيعية اذا كنت قلقان ممكن نعمل ايكو سونار علي البطن ينصخ باستخدام ديسفلاتيل اقراص مضغ بعد الوجبات لتجنب الانتفاخات الاحساس بنبض بمنطقة البطن ناتج عن وجود شريان الأبهر البطنى وقد يحدث ذلك بصورة طبيعية فى الأشخاص النحيلين خصوصا عند الاستلقاء على البطن نتيجة لزيادة تدفق الدم ويزول النبض بمجرد الوقوف. هناك أسباب مرضية تسبب الاحساس بالنبض مثل متلازمة القولون العصبي وأحيانا يكون هذا النبض عرض لوجود مشكلة بالابهر البطينى مثل تمدد الشريان او وجود ورم بالقرب من الشريان التوتر العصبي ونوبات القلق لها تأثير كبير على الإحساس بضربات القلب وألم بالصدر وضيق في النفس وهذه الأعراض حينها لا ترجع إلى مشكلة عضوية خصوصا بعد تأكيد سلامة رسم القلب فالعلاج بيدك في الحد من القلق والابتعاد عن التوتر، كما أن هذا سوف يساعد في تهدئة القولون مع تناول أقراص colovatil قرص قبل الإفطار والعشاء بنص ساعه. الإحساس بالنبض وقت الاستلقاء أمر طبيعي لان النبض يحس في بعض الشريان القريبة من سطح الجسم خصوصا مع الشخص النحيف، فلا داعي للقلق.