الجدير ذكره أن مسلسل "الهيبة العودة" ومسلسل "خمس ونص" هما إنتاج مشترك لشركة واحدة، فهل هي هفوة عابرة، أم خطأ مقصود؟. حسين الشريف 33 قرشا أول أجر تقاضيته في حياتي من التليفزيون - فن. الشركة المنتجة تخرج عن صمتها أمام كل هذه التعليقات، كان لابد أن تخرج الشركة المنتجة لكلا العملين عن صمتها وتفسر ما حدث، جاء الرد على لسان المستشارة الإعلامية للشركة إليان الحاج التي نشرت تغريدة على حسابها في تويتر قالت فيها: "لا يجمعنا رابط الدم إلا أن شعار صباح إخوان قائم على التماسك الأسري، شهدت اليوم على حديث راق جمع المخرجين سامر برقاوي وفيليب أسمر لتوضيح كواليس مشهد أغضب جمهور الهيبة الحصاد إلا أنه اختير فقط من باب ملكية الشركة له واستخدم وإن كان بغير محله من دون أهداف مبطنة فتحية لهم". لا يجمعنا رابط الدم إلا ان شعار #صبّاح_أخوان قائم على التماسك الأسريّ. شهدتُ اليوم على حديث راقٍ جمع المخرجين سامر برقاوي وفيليب أسمر لتوضيح كواليس مشهد أغضب جمهور #الهيبة_الحصاد إلا أنه إختير فقط من باب ملكية الشركة له وأستخدم، وإن كان بغير محله، من دون أهداف مبطنة، فتحية لهما. — ELIANE EL HAJJ (@ELIANEALHAJJ) May 14, 2019 وهو ما يؤكد أن المشهد كان بغير مكانه، لكن دون أهداف مبطنة منه.
يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط لضمان حصولك على أفضل تجربة على موقعنا.
جاد يدافع عن حبيبته ويرفع سلاحه بوجه غمار... وبيان تخسر إبنها في خمسة ونص #خمسة_ونص #رمضان_يجمعنا - YouTube
03/10 05:48 قال الفنان حسين الشريف ، إن أول دور له في التليفزيون كان مع الأستاذ رشاد عبدالغني، وتقاضى منه 33 قرشًا في الحلقة التي كانت تبلغ مدتها خمس دقائق. فيديو من مسلسل "خمسة ونص" يثير الجدل.. هفوة أم مقصود؟. وأضاف، في لقاء ببرنامج «يحدث في مصر »، الذي يقدمه شريف عامر عبر فضائية «mbc مصر»، مساء الأربعاء، أنه كان يتفق دائمًا في أعماله على أجره باليوم وليس بشكل شامل، متطرقًا إلى كيفية تجسيده لشخصية الضابط في أعماله المختلفة. وذكر أن عاطف الطيب كان يوظف شخصية الضابط بشكل جيد للغاية، راويًا: «مرة كنت بعمل فيلم مع الأستاذ محمد خان وكان دور ظابط وكانت أول مرة أشتغل مع الفنانة سعاد حسني ، والأستاذ ميشيل الديك كان هو كاتب القصة وقال لي المشهد اللي انت هتعمله ده زي ماستر سين وأهم دور في الفيلم كله، المهم عملت المشهد وخان كان أصلا معترض عليا، وعملت الدور كما أنزل لدرجة سعاد حسني قالت لي أنا سعيد بيك جدا». وذكر أنه عندما سأل المخرج الراحل محمد خان عن سبب اعتراضه عليه في الفيلم، قال له إنه لم يكن يعترض عليه كفنان أو ممثل وإنما اعتراضه كان على تجسيده شخصية الضابط لأنه قدمها كثيرًا، منوهًا بأن الراحل طلبه في فيلم بعدها باسم «نصف أرنب»لكن في دور آخر غير الضابط.
لقاء بيان بعايدة حبيبة غمار السابقة تستغل سوزان (رولا حمادة) فرصة عدم وجود أحد سواها هي وبيان (نادين نجيم) في المنزل، وتتصل هاتفياً بعايدة (رواد عليو) وتطلب منها الحضور إلى قصر الغانم لكي تواجه بيان بكل شيء، وتنتهي أحداث الحلقة بوصول عايدة إلى قصر الغانم للقاء بيان. يذكر أن مسلسل «خمسة ونص» من كتابة إيمان السعيد وإخراج فيليب أسمر وإنتاج شركة " الصباح ميديا ". شاهدوا الحلقة من هنا...
في الفترة السابقة، جالت أقاويل كثيرة عن وقوع خلاف بين الممثل السوري تيم حسن، واللبنانية ندين نسيب نجيم، وذلك بعد انتهاء عرض الجزء الأول من مسلسل "الهيبة". إلا أن كلا الطرفين لم يتحدث علنا عن الموضوع، عدا تصريحات عابرة ومنشورات عبر مواقع التواصل نوّهت لوقوع الخلاف، خاصة بعد أن انفصل الطرفان في الموسم التالي من "الهيبة" الجزء الأول. وبعد هذا الجزء، لم يجتمع النجمان في عمل واحد كما اعتدنا عليهما سابقا، بل انفصل كل منهما واختار مكانا له على الشاشة.
مختبر وطني أردني في مجالات تطبيقات الجينوم البشري عمون - وافق مجلس الوزراء في جلسته التي عقدها اليوم الأحد، برئاسة الدكتور بشر الخصاونة، على قيام وزارة التَّعليم العالي والبحث العلمي ووزارة الصحَّة، بالسير قُدُماً في إقامة مشروع تأسيس مختبر وطني أردني في مجالات تطبيقات الجينوم البشري والطب الشخصي، بالتَّعاون مع جامعة هارفرد الأمريكيَّة. ويأتي المشروع في ظلِّ ما شهده العالم من تحوِّل وتطوّر سريع في مجالات تكنولوجيا الجينوم وفكّ الشِّيفرة الوراثيَّة، وذلك من خلال استخدام تقنيَّة الجيل الثالث من فكِّ الشِّيفرة الوراثيَّة.
بعد فحص الأجنة تبين أن العملية قد نجحت مع 28 جنين فقط ، و لم تتواجد المادة الجينية المعدلة سوى في عدد محدود من الأجنة ، كذلك لاحظ العلماء ظهور العديد من الطفرات الغير مرغوب بها ، مما جعلهم يتوقفون عن هذه التجارب و يعلنون أنه لم يحن الوقت بعد للاستمرار بها. مخاطر تجارب تعديل الجينات و حظرها في بعض الدول: قامت بعض الدول بعقد اتفاقية لحظر ممارسة تجارب تعديل الجينات فيها ، و ذلك خوفاً من مخاطرها ، فقد حذرت أحدى الدراسات التي نشرتها جامعة كولومبيا من المخاطر المحتملة من تجارب كريسبر – كاس 9 ، حيث ينتج عنها بعض الطفرات الغير مقصودة التي من الممكن أن لا يتم اكتشافها في الحال ، و قد تتضمن هذه الطفرات – بحسب تصريح ستيفن تسانج أحد القائمين على البحث – طفرات نقطية و طفرات المناطق غير المرمزة في الجينوم. مختبر وطني أردني في مجالات تطبيقات الجينوم البشري | شرق وغرب | وكالة عمون الاخبارية. و قد أقترح ستيفن ستانج أن يتم إجراء فحص تسلسل الجينوم الكامل ، و ذلك لكي يتم تعقب جميع الآثار السلبية لتجربة تعديل الجينات ، كما أنه يأمل في العثور على أساليب آمنة و أكثر دقة للقيام بهذا الأمر. على الرغم من المخاطر التي يُحتمل حدوثها عند استخدام تقنية كريسبر ، إلا أن هناك العديد النجاحات التي حققتها تجارب تعديل الجينات على الفئران و أثبتت كفاءتها العالية ، لذلك فلا يُفضل القائمين على هذه الدراسة بإلغائها ، و إنما يدعون إلى البحث عن طريقة أفضل لاستبعاد هذه الطفرات و الأخطاء.
إن معرفة هذه التغييرات ضرورية، إذا كنا نريد فهم آلية المرض الكامنة، وتصميم علاج مستهدف لها. ومن خلال كَمّ البيانات الجديدة، يمكن للتغير الثابت في المحتوى الوراثي فوق الجيني أن يعرِّفنا الجينات المطلوب دراستها، والمسارات التي تحتاج إلى مزيد من المتابعة. كما يمكن للدراسات طويلة المدى للمحتوى الوراثي فوق الجيني لأنواع الخلايا ذات الصلة بمرض معين أن تحدِّد ما إذا كان التغير في هذا المحتوى له دور في تقدم المرض، أَمْ لدى حدوث الإصابة فقط. الجينوم - رمز الحياة داخل جميع الكائنات الحية. أحد الأسباب التي أعاقت إيجاد علاقة بين بعض الأمراض والاضطراب الوظيفي للحمض النووي هو أن هناك تغييرات أساسية تحدث في مناطق غير مفهومة من الجينوم، وعادةً خارج الأجزاء الخاصة بتشفير البروتين. ومن شأن خرائط المحتوى الوراثي فوق الجيني التي نُشرت في دورية Nature أن تساعد العلماء في دراسة المواضع غير المفهومة بشكل كامل. فعن طريق الاستفادة من هذه الخرائط، التي نتجت من دراسة أنواع مختلفة من الخلايا، يمكن للباحثين تحديد ـ على سبيل المثال ـ ما إذا كان التغير في المحتوى الوراثي فوق الجيني المرتبط بمرض معين يقع في مكان ما في الجينوم ينظم نشاطًا جينيًّا، أم لا. إذا كانت الإجابة بالإيجاب، فإن هذا يوفر دليلًا محتملًا يستحق الدراسة.
إن DNA هو الذي يشكل مجموعة كاملة من الكروموسومات وتتواجد هذه الكروسومات بنوعين وهما: النوع الأول هو الكروموسومات الجسدية ويكون عددها 46 كروم 23 زوج من الكروموسومات. النوع الثاني هو الكروموسومات الجنسية وترمز لها بــ X و Yوتحتوي على X+22, Y+22 ، وتعطي 46 كروموسوم بعد أن يندمج الحيوان المنوي في البويضة بعد عملية التلقيح، وهي المسؤولة عن تحديد الجنس إن كان ذكر أم أنثى. [3] وإن العالم فريد هويل وهو أحد علماء الفلك الكبار يقول بأنه لو تم فرد هذه الشفرة، وهو الشريط الحلزوني المكون من 46 كروموسوم داخل كل خلية من خلايا الجسم، وتم وضعها بجانب بعضها البعض لفاقت المسافة بين الأرض والشمس، فنجد قدرة الخالق سبحانه وتعالى حيث أن يوجد بداخل جسم الفرد الواحد حوالي 150 مليون كيلو متر من المعلومات الدقيقة، التي وضعت بترتيب محكم، ولو اختل وضع ذرة واحدة فيها، لأدى هذا إلى فقدان دورها في البناء، أو أصابت صاحبها بأمراض كثيرة تعرف هذا الأمراض في علم الوراثة باسم الأمراض الوراثية. فإن 23 زوج من الكروموسومات الموجودة داخل الخلية تم معرفة أشكالها بالإضافة إلى وظيفة كل منها، ويحمل الكروموسوم على سطحه الجينات التي تمثل الشفرة الوراثية، وهنا نحدد ا لانماط الاساسية لوراثة الانسان ، حيث أن كل كروموسوم يكون مقسم بقواسم محددة، تعمل هذه الفواصل على فصل القواعد النيتروجينية، ويتراوح عدد هذه القواعد النيتروجينية 6.
ويستفيض عضو اللجنة العلمية للمشروع في شرح المنهجية العلمية في حديثه لموقع سكاي نيوز عربية، فيوضح أن البداية ستكون بالحصول على عينات من أشخاص أصحاء، ونقوم ببناء قاعدة البيانات للجينوم المرجعي المصري. "وفي مرحلة أخرى نقوم بأخذ عينات من الأشخاص المصابين بكل الأمراض، ثم نقوم بدراسة الجينوم الخاص بهم، ونقارنه بالجينوم المرجعي الذي تم التوصل له من الأشخاص الأصحاء، وهو ما يساعدنا على فهم طبيعة تفاعل أجسام المصريين مع الأمراض، وبالتالي التوصل إلى العلاجات الفاعلة". ويختم الدكتور سامح سرور حديثه لموقع سكاي نيوز عربية، بالإشارة إلى أن المشروع المصري ليس الأول من نوعه، لكنه يُعد الأكبر في إفريقيا، لافتًا إلى أن هناك دول عربية شقيقة سبقت إليه مثل: الإمارات ، السعودية وقطر. ويوضح أن الولايات المتحدة الأميركية كانت أول من أطلقت مشروع الجينوم المرجعي الدولي، العالمي، لافتًا أنها حققت عوائد مادية ضخمة من وراء هذا المشروع، فكل دولار أنفق فيه، جلب 175 دولار في المقابل في صورة عوائد اقتصادية. أول مشروع جينوم مرجعي التقطت الحكومة الأميركية فكرة مشروع الجينوم المرجعي في عام 1984، وبدأ تنفيذه رسميًا في عام 1990، وأعلن اكتماله في 14 أبريل 2003، ولا يزال أكبر مشروع بيولوجي تعاوني في العالم.
تم تجميع هذا النوع من المعلومات حاليًّا فى مشروع «خريطة طريق علم الوراثة فوق الجينية»، الذي تديره المعاهد الوطنية الأمريكية للصحة. وقد أنشئ هذا المشروع لتوليد ومشاركة البيانات الوراثية فوق الجينية للخلايا الجذعية والخلايا الناضجة، والعديد من الأنسجة المختلفة لأشخاص أصحاء ومرضى مصابين بأمراض معينة، مثل السرطان، وضمور الأعصاب، وأمراض المناعة الذاتية. ومن خلال هذا المشروع تبرز ثلاثة أسئلة تتعلق بأهم الجوانب الرئيسة لعلم الوراثة فوق الجينية: كيف يؤثر المحتوى الوراثي فوق الجيني على التعبير الجيني؛ وكيف يتغير المحتوى الوراثي فوق الجيني خلال تمايز الخلايا الجذعية (أى خلال التطور الطبيعي)؛ وكيف يتغير خلال المرض. «إن معالجة المرض باستخدام معلومات عن الجينوم وحده أصبحت كمحاولة العمل وإحدى اليدين مقيَّدة خلف الظَّهر». وتؤكد النتائج الدور الأساسي لمعلومات الوراثة فوق الجينية في فهم هذه العمليات. ويتضح بشكل حاسم أنه ليس نوعًا واحدًا أو نوعين من التعديلات هو ما يهم، فعلم الأحياء نادرًا ما يكون بهذه البساطة.. فالتآلف بين هذه التغيرات يتوقع نشاط الجين بطريقة لا يفعلها نوع واحد من التغييرات. وحتى الآن، ثمة صعوبة في إيجاد علاقة سببية بين التغييرات في المحتوى الوراثي فوق الجيني والإصابة بالأمراض.
تقنيات تحليل الجينات يتمّ الاعتماد على عِدَّة تقنيات مُتخصِّصة تُستخدَم في تحليل الجينات، وفيما يأتي ذكرٌ لبعضها: [٣] تفاعل البوليميراز المتسلسل (بالإنجليزيّة: Polymerase chain reaction)، واختصاراً (PCR)، وهي طريقة تتضمَّن الحصول على العديد من النسخ لجزء مُحدَّد من المادَّة الوراثيّة. تسلسل الحمض النوويّ، ويتمّ في هذه التقنية تحديد ترتيب القواعد النوويّة على مبدأ التسلسل الفرديّ، أو تسلسل الجينوم الكامل. تقنيات علم الوراثة الخلويّة، والتي تتضمَّن التحليل الكروموسوميّ، والتهجين الموضعيّ المُتألِّق. المراجع ^ أ ب ت "Genetic testing",, Retrieved 3-5-2019. Edited. ↑ "Genetic testing",, Retrieved 3-5-2019. Edited. ↑ "Genetic Testing Techniques",, Retrieved 3-5-2019. Edited.