وهذه نظرية خاصة بالعباس في فهم طاعة الإمام والولاية إليه، فليس إمامة الإمام بنظره الطاعة في الكلمة والموقف فحسب، بل حتى في غرائز الموالي ومشتهياته، وحالاته، ينبغي أن تكون تبع الإمام ومواسية أو متأسية لحالته. 7- الإيمان الواعي: كان أبو الفضل العباس على أعلى مستوى في الوعي الإيماني، فعلى الرغم من أنه يخوض معركة يقودها أخوه ضد أسرة معادية لأسرته، لم يظهر في رجزه ظل العاطفة الشخصية، أو القبلية، وإنّما عبّر عن قيم دينية يجسدها أخوه الحسين لكونه إماماً وقائداً، فقال: والله إن قطعتم يميني إني أحامي أبداً عن ديني وعن إمام صادق اليقين نجل النبي الطّاهر الأمين ( [22]) 8- لما جاء الحسين(ع) إلى مصرعه، قال: الآن انكسر ظهري وقلّت حيلتي وشمت بي عدوي ( [23]). لقد كان الحسين(ع) صلب الظهر، كثير الحيلة، لا يتجرّأ عليه أحد ما دام العباس إلى جنبه رغم كل الجراح، رغم كل البلاء، ولكن كل ذلك تغيّر عندما قُُتل العباس(ع). ([1]) قمر بني هاشم: 6. ([2]) راجع ما ذكرناه عن حياتها في مناسبات جمادى الثانية. ([3]) عمدة الطالب، نقله عنه في الأعيان 7: 429. زيارة ابو الفضل العباس. ([4]) مقاتل الطالبيين: 84. ([5]) الأعيان 7: 429. ([6]) واقعة كربلاء في الوجدان الشعبي: 110.
الزيارة الافتراضية - شبكة الكفيل العالمية
زيارة أبا فضل العباس بصوت الرادود باسم الكربلائي - فيديو Dailymotion Watch fullscreen Font
فإذا أردنا ان نستوضح مقامات أبي الفضل العباس عليه السلام وقفنا عند معالم حياته وشخصيته التي تعهد المعصومون بتوصيفها، مستعرضين كلماتهم وتقريضاتهم في هذا الشأن. كتب عجائب زيارة أبي الفضل العباس - مكتبة نور. ما ورد عن الإمام أمير المؤمنين عليه السلام واذا اردنا ان نقف عند بعض معالم شخصية أبي الفضل العباس عليه السلام فإننا سنجد علامة فارقة من اهم العلامات التي تنبئ على اهتمام الامام امير المؤمنين عليه السلام بولده العباس عليه السلام، حيث الجانب الذي اغفله الكثيرون ولم يلتفت اليه المحققون، حتى شهد له الامام عليه السلام بأنه ممن زق العلم زقا، وكان يواكب شخصية ولده العباس في تحولاتها الكمالية التي تعطي قراءة واضحة المعالم في اختزال التقريض والثناء من خلال ما شهد له الامام عليه السلام ويمكن القول ان اهتمام الامام عليه السلام بولده ابي الفضل العباس هو احدى التحضيرات المهمة لتعزيز المشروع الحسيني القادم. والذي يمثل المرحلة الأخطر والاهم في جهود النبي صلى الله عليه واله وجميع أئمة اهل البيت عليهم السلام، ولا بد لهذا المشروع ان تهيئ آليات انجاحه من خلال الاعداد المتقن والتحضير المتكامل على يد المعصومين عليهم السلام. فمن احاديث النبي صلى الله عليه واله إلى تنويهات الإمام علي عليه السلام إلى اعداد الامام الحسن عليه السلام لإنجاح هذا المشروع الرسالي، وكانت الاعدادات متعددة الجوانب، كثيرة الموراد، وكانت شخصية ابي الفضل العباس عليه السلام، من اهم وابرز هذه الاعدادات، ولا بد ان يكون التحضير العلمي لهذه الشخصية من أولويات الإمام أمير المؤمنين عليه السلام في الاعداد، ليكون هذا العلم مستوعباً، لإطروحة الإمامة ومشروعه المتمثل بنهضة سيد الشهداء عليه السلام.
مرض نيمان بيك النوع C: شبه الحاد ويشمل نوعي C1 (95% من النوع C) وC2. ونوع C هو الشكل الأكثر شيوعا من المرض. [2] اما النوع C2 هو شكل نادر من هذا المرض. [3] الإصابة [ عدل] يقدر معدل الإصابة بين اليهود الأشكناز للنوع A من مرض نيمان-بيك بواحد من اصل 40, 000. وتم تقدير معدل الإصابة بكلا النوعين A وB من مرض نيمان-بيك في جميع الشعوب الأخرى لتكون واحدة من اصل250, 000. ويقدر معدل انتشار نوع المرض نيمان بيك C لتكون واحدة من اصل 150, 000. الفيزيولوجيا المرضية [ عدل] أمراض نيمان-بيك هي مجموعة فرعية من اضطرابات تخزين الدهون والتي تسمى بالشُحيمات السفينغولية والتي تحتوي على كميات ضارة من المواد الدهنية أو الدهون، وبالتالي تتراكم في الطحال والكبد والرئتين ونخاع العظام والدماغ. في النوع- A الطفولي الكلاسيكي البديل، تسبب الطفرة المعيبة نقص كامل في الانزيم (sphingomyelinase). والسفينغوميالين هو أحد مكونات غشاء الخلية بما في ذلك غشاء (organellar)، وبالتالي فإن نقص الإنزيم يمنع تحلل الدهون مما يؤدى إلى تراكم السفينغوميالين داخل الليزوزومات في السلائل البلعمية وحيدة الخلية. وتتوسع هذه الخلايا المتأثرة حتى يصل قطرها احياناَ إلى 90 ميكرون ثم إلى انتفاخ الليزوزومات مع السفينغوميالين والكوليسترول.
3- اعراض النوع ج عادة ما تبدأ أعراض النوع سي من مرض نيمان بيك في الظهور عند الأطفال في عمر 5 سنوات تقريبا، ومع ذلك يمكن أن يظهر النوع سي في أي وقت في حياة الشخص من الولادة وحتى سن الرشد، وتشمل علامات وأعراض النوع "سي" ما يلي: 1- صعوبة في تحريك الأطراف. 2- تضخم الطحال أو الكبد. 3- اليرقان ، أو اصفرار الجلد بعد الولادة. 4- صعوبة التعلم. 5- انخفاض في الفكر. 6- مرض عقلي. 7- نوبات صرع. 8- صعوبة في التحدث والبلع. 9- فقدان الأداء العضلي. 10- الارتعاش. 11- صعوبة في تحريك عينيك ، خاصة في الاتجاه الصعودي والأسفل. 12- صعوبة المشي. 13- فقدان البصر أو السمع. 14- تلف في الدماغ. 4- اعراض النوع هـ توجد أعراض النوع هـ من مرض نيمان بيك لدى البالغين، وهذا النوع نادر جدا والأبحاث حول الحالة محدودة، لكن العلامات والأعراض تشمل تورم الطحال أو مشاكل في المخ والعصبية، مثل التورم داخل الجهاز العصبي. ما الذي يسبب مرض نيمان بيك 1- النوعان أ و ب يحدث النوعان أ و ب عندما لا يتم إنتاج sphingomyelinase الحمضي (ASM) بشكل صحيح في خلايا الدم البيضاء ، وهو عبارة عن إنزيم يساعد على إزالة الدهون في جميع خلايا الجسم، وبسبب السفينغوميلين، فالدهون التي تزيلها ASM يمكن أن تتراكم في خلاياك عندما لا ينكسر ASM بشكل صحيح، وعندما يتراكم الشحم تبدأ الخلايا في الموت وتتوقف الأعضاء عن العمل بشكل صحيح.
الأسباب يتسبب نوعان نيمان بيك من A و B بسبب طفرات في جين SMPD1. يقدم هذا الجين تعليمات لإنتاج إنزيم يدعى السفينغوميليناز الحمضي. تم العثور على هذا الإنزيم في الجسيمات الليزوزية. وهي عبارة عن حجرات داخل الخلايا تنكسر وتعيد تدوير أنواع مختلفة من الجزيئات. حمض السفينغوميليناز هو المسؤول عن تحويل الدهون (الشحوم) إلى نوع آخر من الدهون يسمى سيراميد. تؤدي الطفرات في SMPD1 إلى نقص في حامض السفينغوميليناز ، مما يؤدي إلى انخفاض تكسير السفينغوميلين، مما يتسبب في تراكم هذه الدهون في الخلايا. هذا التراكم الدهني يسبب خلل في الخلايا ويموت في النهاية. مع مرور الوقت ، يضعف فقدان الخلايا وظيفة الأنسجة والأعضاء ، بما في ذلك الدماغ والرئتين والطحال والكبد لدى الأشخاص الذين يعانون من نوعي نيمان بيك A و B. تؤدي الطفرات في جين NPC1 أو NPC2 إلى الإصابة بنوع نيمان بيك C. وتشارك البروتينات الناتجة من هذه الجينات في حركة الدهون داخل الخلايا. تؤدي الطفرات في هذه الجينات إلى نقص في البروتين الوظيفي ، والذي يمنع حركة الكوليسترول والدهون الأخرى، مما يؤدي إلى تراكمها في الخلايا. لأن هذه الدهون ليست في موقعها الصحيح في الخلايا ، فإن العديد من وظائف الخلايا الطبيعية التي تتطلب الدهون (مثل تشكيل غشاء الخلية) تضعف.
ومن الاختبارات التشخيصية التي قد يحتاجها مريض نيمان بيك. - رشافة نقي العظم (Bone Marrow Aspiration). - فحص العين بجهاز يدعى المصباح الشقي (Slit Lamp) لكشف التغيرات النموذجية للمرض في الشبكية. - خزعة الكبد في حالات خاصة. - معايرة الإنزيم ASM لكشف مستواه في الجسم. - تصوير الدماغ بالرنين المغناطيسي (MRI) لكشف بؤر الأذية الدماغية التي قد تكون مسؤولة عن بعض الأعراض. ما هي الإجراءات العلاجية المتبعة في هذا المرض؟ - النمط A: لا يوجد علاج فعال في يومنا هذا للنمط A من المرض، وعادة ما تؤدي الإصابة إلى الوفاة في سن الثانية أو الثالثة. - النمط B: هناك بعض العلاجات التجريبية المستخدمة هنا مثل زرع نقي العظم (Bone Marrow Transplant)، بالإضافة إلى العلاجات التجريبية الحديثة مثل العلاج المورثي، ومحاولة تعويض الإنزيم الناقص بشكل مباشر إلى الخلايا، ويكون العمر المتوقع جيداً مقارنة بالنمط A إذ يعيش المريض حتى عمر المراهقة أو البلوغ عادة. - النمط C: يمكن استعمال دواء حديث يدعى (Miglustat)، والذي أظهر فعاليته في تحسين الأعراض العصبية ومنع تدهور الحالة العصبية للمرضى، ويعتمد العمر المتوقع للطفل على العمر الذي بدأت فيه الأعراض، فإذا ظهرت الأعراض في العام الأول من العمر تكون الوفاة متوقعة قبل الوصول إلى سن المدرسة، أما إذا بدأت الأعراض بالظهور في سن المدرسة فيمكن أن يصل الطفل إلى أواخر سن المراهقة أو حتى إلى العشرينات في بعض الحالات.